INDICE QUIMICO - F (II)

Fenol 4.2, 4.4, 4.11, 31.10,
33.74, 53.20, 55.36, 71.9 -
71.10, 78.5, 78.8, 78.10, 78.13 -
78.14, 78.20 - 78.22, 78.25 -
78.26, 78.32 - 78.33, 79.18,
80.16 - 82.18, 82.39, 82.64,
91.3 - 91.4, 96.8, 96.11, 98.7,
100.16, 104.372t, 104.375t,
104.377t, 104.380t
Fenol-formaldehído 91.4, 96.20
Fenotiazina 4.8, 104.230t,
104.232t, 104.234t, 104.236t
Fenvalerato 33.74
Ferbam 33.74, 62.12
Ferrocianuro potásico 96.13
Ferrocromo 82.2
Fibrillas de p-aramida 33.74
Fluometurona 33.74, 62.14
Flúor 4.4, 10.7, 10.76, 16.33f,
33.6, 41.13, 53.21, 62.2 - 62.3,
82.9, 82.50, 96.19, 104.220t,
104.222t, 104.224t, 104.225t
Fluoracetamida 62.12
Fluoranteno 33.74, 104.315t,
104.318t
Fluoreno 33.74
Fluorita 62.4
Fluoroacetato sódico 104.166t,
104.167t, 104.169t, 104.171t
1-Fluoro-2,4-dinitrobenceno
104.351t, 104.359t
Fluoroxeno 97.60
5-Fluoruracilo 33.74
Fluoruro amónico 104.62t,
104.67t, 104.70t
Fluoruro cálcico 62.3 - 62.4,
104.220t
Fluoruro de aluminio 82.50
Fluoruro de berilio 10.31
Fluoruro de calcio 48.27
Fluoruro de carbonilo 104.220t,
104.222t, 104.224t, 104.225t
Fluoruro de hidrógeno 4.11,
78.17, 78.32, 104.220t,
104.222t, 104.224t, 104.225t
Fluoruro de hierro 78.17
Fluoruro de litio 48.27, 97.32
Fluoruro de perclorilo 104.220t,
104.222t, 104.224t, 104.225t
Fluoruro de polivinilo 30.22
Fluoruro de sulfurilo 104.220t,
104.224t, 104.226t

INDICE QUIMICO - F (I)

Fansidar 15.77
Fenacetina 2.7, 8.12, 33.70
Fenantreno 33.74, 49.8f,
104.315t, 104.318t
Fenazopiridina 104.229t,
104.236t
Fenicarbazida 33.74
Fenil cloroformato 104.53t
Fenil isocianato 104.322t,
104.324t, 104.325t
Fenil mercaptano 104.410t,
104.412t, 104.414t, 104.416t
Fenilacetonitrilo 104.142t,
104.148t, 104.150t
Fenilbutazona 33.74
4-Fenilciclohexeno 13.6
m-Fenilenbis(metilamina)
104.105t, 104.118t
m-Fenilendiamina 33.74,
104.105t, 104.113t, 104.118t o-Fenilendiamina 104.105t,
104.113t, 104.118t
p-Fenilendiamina 33.74, 85.15,
88.6, 100.9, 104.105t, 104.110t,
104.113t, 104.118t
Fenilenpireno 104.230t,
104.232t, 104.234t, 104.236t
Feniletanol 104.36t
1-Feniletanol 104.43t
2-Feniletanol 104.39t, 104.41t,
104.43t
N-Feniletanolamina 104.105t,
104.118t
o-Fenilfenato de sodio 33.71 o-Fenilfenol 33.74, 104.288t Fenilfosfina 104.386t, 104.392t Fenilglicidil éter 33.71
Fenilhidrazina 4.7, 104.125t,
104.126t, 104.127t, 104.129t
N-Fenil--naftilamina 104.104t
N-Fenil-1-naftilamina 104.104t,
104.110t, 104.113t, 104.118t
N-Fenil-2-naftilamina 33.74

N-Fenil-naftilamina 104.118t
Fenilnaftilamina 82.39
Fenilsalicilato 27.5
Fenitoína 33.71
Fenobarbital 33.21, 33.71
Fenol butilo terciario 12.4

FTALATOS Toxicidad por inhalación

. En los estudios de inhalación con ratas, éstas toleraron aire saturado de vapores de DOP durante 2 horas sin que falleciera ninguna de ellas. Cuando se amplió el tiempo de exposición, todos los animales murieron durante las dos horas siguientes. En otro experimento, se hizo pasar aire a 50 °C a través de una solución de DOP y el vapor se enfrió y se introdujo en una cámara de inhalación. En dicha cámara se expusieron ratones a los vapores tres veces por semana y durante una hora cada vez, a lo largo de 12 semanas. Todos los animales sobrevi- vieron. Los ratones fueron sacrificados a las doce semanas y, cuando se realizaron estudios histológicos en 20 de ellos, no pudo demostrarse la existencia de neumonía crónica difusa.

104.08

FTALATOS Irritación local.

El DOP sin diluir no provocó inflamación de la piel ni de los ojos en conejos, ni tampoco necrosis de la córnea. Calley y sus colaboradores detectaron reacciones inflamatorias tras la inyección intradérmica de la sustancia. Estos resultados no han sido confirmados por otros autores, por lo que se piensa que podrían deberse al uso de disolventes inadecuados. No obstante,
sí se ha podido volver a demostrar la ausencia de irritación ocular en los conejos. Los estudios realizados en humanos, ninguno de los 23 voluntarios mostró señal alguna de irritación de la piel de la espalda tras mantenerla en contacto con el producto durante 7 días, ni tampoco pudo demostrarse la supuesta sensibi- lización por aplicación repetida en el mismo sitio. Obviamente, tanto la absorción del compuesto a través de la piel intacta como la irritación local son leves.

FTLATOS Toxicidad crónica

. En los estudios realizados para determinar la toxicidad crónica y subcrónica, los ftalatos exhiben una toxicidad relativamente baja en general. La administración diaria a ratas de DOP en dosis de 65 mg/kg de peso corporal, no mostró efectos adversos después de 2 años. Tampoco se ha comprobado la existencia de efectos adversos de otros ftalatos en experimentos que duraron 1 ó 2 años con ratas y perros a los que se adminis- traron dosis de entre 14 y 1.250 mg por kg de peso y día. No obstante, recientemente se han detectado cambios testiculares y aumento de peso del hígado en ratas que habían recibido DOP al
0,2 % junto con el alimento durante un período de 17 semanas, por lo que posiblemente tenga que modificarse la “dosis sin efectos adversos”.
La administración de DOP y DBP en cantidades superiores a la “dosis sin efectos adversos” produce un retraso de la ganancia de peso, alteraciones hepáticas y renales, alteraciones de las acti- vidades enzimáticas en el tejido hepático y degeneración testicular. Este último efecto puede atribuirse a una interferencia con el metabolismo del zinc. Sin embargo, podría estar provo- cado no sólo por el DBP, sino también por el monoéster y el DOP. Tanto el DOP como el monoéster producen alteraciones tisulares hepáticas similares. Según este estudio, el DOP y el isómero de cadena recta di-n-octilftalato son los compuestos que presentan una mayor toxicidad de entre las ocho sustancias estudiadas. Otros dos ésteres del ácido ftálico, el bis-(2-meto- xietil)ftalato y el butilcarboximetilftalato, tienen una toxicidad acumulativa relativamente baja (con factores de 2,53 y 2,06, respectivamente). Ahora bien, se desconoce si los efectos acumu- lativos observados son importantes también para dosis bajas o sólamente en los casos en que la capacidad de las enzimas que participan en la biotransformación es insuficiente para lograr una velocidad de eliminación adecuada tras la administración paren- teral de dosis altas.

FTALATOS Toxicidad aguda.

La toxicidad aguda de los ftalatos es muy ligera y, en general, es tanto menor cuanto mayor sea el peso mole- cular. Según los estudios publicados, la DL50 por vía oral en ratas del DBP varía entre 8 y 23 g/kg y la del DOP, entre 30,6 y 34 g/kg. En los conejos, los ftalatos no provocan inflamación de la piel ni de los ojos. No se ha descrito ningún caso de sensibiliza- ción cutánea, pero sí se ha visto que los ftalatos provocan una ligera irritación de la mucosa del tracto respiratorio. La combina- ción de una toxicidad baja y una presión de vapor también baja hace que, en términos generales, estos compuestos presenten un riesgo de inhalación más reducido.

Riesgos FTALATOS

El primer paso en la biotransformación de los ésteres de ácido ftálico es su escisión en monoésteres. El siguiente paso en los mamíferos es la oxidación del alcohol resultante del monoéster. En la orina pueden detectarse los correspondientes productos de excreción.
Los ftalatos, especialmente los que tienen una cadena corta de alcohol, pueden absorberse por vía cutánea. Veinticuatro horas después de la aplicación dérmica de dietilftalato radiactivo (DEP), el 9 % de la radioactividad se detectó en la orina y, pasados 3 días, se hallaron rastros del compuesto radiactivo en varios órganos. Al parecer, existe una cierta relación entre el metabo- lismo y la toxicidad de los ftalatos, puesto que los ftalatos que poseen una cadena corta de alcohol, los cuales tienen una toxi- cidad más elevada, se fraccionan con especial rapidez para dar monoésteres y muchos de los efectos tóxicos de los ftalatos en los animales de experimentación están provocados por los monoésteres.