INDICE QUIMICO - A (XVII)

Amianto 1.4, 2.2, 2.4, 2.16,
8.11, 10.36, 10.82, 10.91,
15.42f, 16.4, 16.40, 16.43,
16.47 - 16.48, 18.18, 20.21,
20.29, 23.45, 30.18, 31.27 -
32.28, 32.28f, 32.30, 33.69,
33.78, 44.5, 44.28 - 44.29,
44.31, 53.3 - 55.4, 55.48, 72.16,
75.13, 78.32, 80.10, 82.21,
94.4, 94.14, 97.56, 102.7,
102.13, 102.32, 102.36 -
102.37, 102.50, 102.67 - 102.68
Amida sódica 104.75t, 104.78t
Amileno 78.16
Amilmetiléter terciario 78.5
5-Aminoacenafteno 33.73
2-Aminoantraquinona 33.73,
104.114t
p-Aminoazobenceno 33.70
Aminoazotolueno 104.124t,
104.128t
o-Aminoazotolueno 33.70
4-Aminobifenilo 8.13, 44.12,
44.14
-Aminobutirolactam 7.12
4-Aminodifenilo 33.69,
104.101t, 104.107t, 104.111t,
104.115t

INDICE QUIMICO - A (XVI)

Alizarina 89.28
Alopurinol 10.83
Alquil mercurio 27.13
Alquil plomo 27.8, 27.12
Alquitrán de hulla 33.70, 10.91,
92.9
Alúmina 10.76, 45.10, 62.3,
82.8 - 82.9
Aluminato sódico 82.43, 82.60
Aluminio 4.11, 5.19, 7.26, 8.13,
10.19, 10.32, 10.46, 10.52,
10.55, 10.76 - 10.77, 10.91,
12.8, 12.13, 12.16, 12.19,
15.59, 27.5, 27.8, 32.10, 33.13,
33.21, 33.70, 40.13 - 41.14,
41.29, 44.12, 44.26, 48.14f,
49.15, 49.31, 55.41, 62.3,
64.12, 65.3, 65.14, 65.16, 67.5,
67.23, 73.18, 81.8, 81.10 -
81.12, 82.2, 82.4, 82.6, 82.8 -
82.13, 82.16, 82.19, 82.23,
82.29, 82.36, 82.38 - 82.39,
82.42, 82.44 - 82.45, 82.47 -
82.48, 82.50, 82.54, 82.57,
82.60 - 82.62, 85.4, 89.2, 90.9,

91.4, 92.2, 92.6 - 92.9, 96.12,
96.18, 101.21, 102.2, 102.41,
102.58 - 102.59, 102.63
Amaranto 33.73
Americio 241 48.15

La dimetilarsina (CH3)2AsH o cacodil hidruro y la trimetilarsina (CH3)3As) o trimetilarsénico

La dimetilarsina (CH3)2AsH o cacodil hidruro y la trimetilarsina
(CH3)3As) o trimetilarsénico son líquidos incoloros. Estos dos agentes se producen tras la transformación metabólica de los compuestos de arsénico en bacterias y hongos.

La dicloro(2-clorovinil-)arsina (ClCH:CHAsCl2) o clorovinildiclo- roarsina (lewisita)

La dicloro(2-clorovinil-)arsina (ClCH:CHAsCl2) o clorovinildiclo- roarsina (lewisita) es un líquido de color verde oliva con un olor similar al germanio. Se desarrolló como posible arma química, aunque nunca llegó a utilizarse. Se desarrolló asimismo el agente dimercaprol o antilewisita británica (BAL) como un antídoto.

Gas arsina y arsinas sustituidas

.  El  gas  arsina  se  utiliza  en  la síntesis orgánica y en el proceso de componentes electrónicos en estado sólido. El gas arsina también se puede generar inadverti- damente en procesos industriales en los que se forma hidrógeno naciente cuando existe arsénico presente.

Las   arsinas   sustituidas   son   compuestos   arsenicales   orgá- nicos   trivalentes   que,   dependiendo   del   número   de   grupos alquilos  o  fenilos  que  tengan  unidos  al  núcleo  de  arsénico,  se conocen como arsinas mono, bi o trisustituidas. La dicloroetilarsina

(C2H5AsCl2) o etildicloroarsina es un líquido incoloro de olor irri- tante. Este compuesto, al igual que el que se indica a continua- ción, se desarrolló como posible arma química.

El ácido arsanílico (NH2C6H4AsO(OH)2)

El ácido arsanílico (NH2C6H4AsO(OH)2) se utiliza como cebo para saltamontes y como aditivo para piensos animales. En los  organismos  marinos  como  los  camarones  y  los  peces  se encuentran compuestos de arsénico orgánico en concentraciones correspondientes   a   una   concentración   de   arsénico   de   1   a

100  mg/kg.  Este  arsénico  está  compuesto  principalmente  por arsenobetaina  y  arsenocolina,  compuestos  de  arsénico  orgánico  de baja toxicidad.

Pedernal Riesgos para la salud.

Relacionados con las propiedades tóxicas de la sílice.