JARDINERO: Factores ergonómicos y sociales

Los movimientos manuales repetitivos, las posturas incorrectas (p. ej., al plantar flores), el izado y transporte de cargas pesadas, etc., pueden causar molestias lumbares, trastornos de las extremidades superiores e inferiores y otros problemas musculares y óseos.

JARDINERO: Riesgos biológicos

– Contacto con plantas, flores, hierbas, etc. alergénicas (p. ej., Ficus benjamina, diversos cactus, etc.), que causa dermatosis, asma, etc.;

– Inhalación de polvo, polen, aceites, vapores, etc. alergénicos, que causan fiebre del heno, asma, etc.;
– Contacto de heridas abiertas con abono, parásitos, excrementos animales, insectos, etc., lo que provoca infecciones locales o generales como el tétanos, el ántrax y otras;
– Enfermedades zoonóticas (p. ej., tifus exantemático, fiebre Q);
– Leptospirosis como resultado de la pe- netración de microorganismos del género Leptospira a través de las fisuras de la piel;
– Enfermedades micóticas causadas por los hongos presentes en el suelo o en las hojas de las plantas (p. ej., aspergilosis alérgica, histoplasmosis (infección pulmonar), etc.);
– Enfermedades parasitarias producidas por la mordedura de garrapatas, niguas y ácaros (p. ej.,sarna), o por larvas que penetran a través de las fisuras de la piel (p. ej., anquilostomiasis, ascariasis). En algunos casos, las infecciones pueden dar lugar a efectos neurotóxicos y a parálisis.

JARDINERO: Riesgos químicos

– Dermatitis y otros trastornos cutáneos debidos al contacto prolongado con sustancias químicas agrarias o disolventes, o a los
efectos sistémicos de la inhalación de dichas sustancias;
– Intoxicación crónica como resultado de la inhalación, la absorción a través de la piel o la ingestión prolongadas de sustancias químicas agrarias que contengan metales pesados (p. ej., cadmio, mercurio, plomo y arsénico), compuestos organofosforados, aminos, etc.;
– Aumento de los daños sufridos por pieles presensibilizadas por el contacto con sustancias químicas debidos a la exposición a la luz solar (efectos citofotoquímicos).

Riesgos: NITROCOMPUESTOS ALIFATICOS

Los efectos de los nitrocompuestos alifáticos se producen tras su absorción por cualquier vía (p. ej. inhalación, ingestión, absorción por la piel). La irritación se produce como resultado del contacto con la piel. A menudo el riesgo industrial más importante es la inhalación de vapores, ya que las presiones de vapor suelen ser lo bastante altas como para producir concentraciones considerables de vapor en el lugar de trabajo. Cuando se exponen a altas temperaturas, llamas o impactos, algunos nitrocompuestos alifáticos conllevan peligro de incendio y explosión. También pueden producirse reacciones químicas exotérmicas espontáneas. Algunos de los síntomas de exposición son irritación de mucosas, náuseas, vómitos, cefaleas, disnea y mareo. La exposición crónica a estas sustancias puede aumentar el riesgo de carcinogenicidad (en animales), enfermedad cardíaca isquémica y muerte súbita.

NITROCOMPUESTOS ALIFATICOS : La cloropicrina

La cloropicrina se emplea como rodenticida y como arma química, mientras que el nitrometano y el nitroetano se utilizan como propulsores en ingeniería militar. El ácido nitrilotriacético tiene numerosos usos en el tratamiento de aguas, textiles y caucho, así como en las industrias de pasta y de papel. También se utiliza como aditivo para el agua de alimentación de calderas y como agente quelante en la limpieza y separación de metales.
Las nitroparafinas cloradas se utilizan sobre todo como disolventes y productos intermedios en la industria química y en la fabricación de caucho sintético. Se emplean también como pesti- cidas, especialmente fumigantes, fungicidas y ovicidas para mosquitos.
Las nitro-olefinas se obtienen por deshidratación de nitroalcoholes o por adición directa de óxidos de nitrógeno a olefinas. No tienen mucha aplicación industrial.
Los alquil nitritos se obtienen por reacción de nitritos y alcoholes en presencia de ácido sulfúrico diluido, o a partir de mononitroparafinas, por reacción de haluros de alquilo y nitritos. El principal uso de los alquil nitritos ha sido en explosivos industriales y militares, aunque estas sustancias se utilizan también en síntesis orgánicas y como agentes terapéuticos (vaso- dilatadores) en medicina. Se hidrolizan fácilmente liberando ácido nitroso, y producen reacciones de intercambio cuando se disuelven en alcoholes. Los alquil nitratos se forman por la interacción de alcoholes y ácido nítrico. El nitrato de etilo y en cierta medida el nitrato de metilo se utilizan en síntesis orgánicas como agentes nitrantes para compuestos aromáticos. El nitrato de metilo
se utiliza también como combustible para cohetes.

Usos NITROCOMPUESTOS ALIFATICOS El pentaeritritol tetranitrato, el etilenglicol dinitrato (EGDN), el tetrani- trometano, la nitroglicerina y el

El pentaeritritol tetranitrato, el etilenglicol dinitrato (EGDN), el tetranitrometano, la nitroglicerina y el 2-nitropropano son componentes de explosivos. El etilenglicol dinitrato es un explosivo detonante, pero tiene también la propiedad de disminuir el punto de congelación de la nitroglicerina. En la mayoría de países con un clima templado o frío, la dinamita se prepara con una mezcla de nitro- glicerina y EGDN. La nitroglicerina se utiliza en explosivos detonantes y en la producción de dinamita y otros explosivos, aunque ha sido sustituida gradualmente por nitrato amónico. La nitroglicerina se utiliza también para combatir incendios en pozos de petróleo y, en medicina, como vasodilatador en casos de espasmo de la arteria coronaria.
La nitroglicerina, el 2-nitropropano, el tetranitrometano y el nitrometano se emplean como propulsores de cohetes. El 1-nitropropano y el 2-nitropropano son disolventes y aditivos de la gasolina, y el tetranitrometano es un propulsor para gasóleo. El 2-nitropropano se aplica como depresor de humo en el gasóleo y como compo- nente de combustibles para coches de carreras y decapantes de pinturas y barnices.

Riesgos Hidrocarburos Aromaticos: Mecanismo de acción

La absorción del benceno tiene lugar principalmente por vía respiratoria y digestiva. Esta sustancia no penetra fácilmente por vía cutánea, a menos que la exposición sea excepcionalmente alta. Una pequeña cantidad del benceno se exhala sin cambios. El benceno se distribuye ampliamente por todo el organismo y se metaboliza principalmente en fenol, quese excreta en la orina tras su conjugación. Una vez que cesa la exposición, los niveles en los tejidos corporales disminuyen rápidamente.
Desde el punto de vista biológico, parece ser que las altera- ciones hemáticas y de la médula ósea encontradas en los casos de intoxicación crónica con benceno pueden atribuirse a la conversión del benceno en epóxido de benceno. Se ha sugerido que el benceno podría oxidarse directamente a epóxido en las células de la médula ósea, como los eritroblastos. En lo que se refiere al mecanismo de toxicidad, los metabolitos del benceno parecen interferir con los ácidos nucléicos. Tanto en las personas como en los animales expuestos al benceno, se ha detectado un aumento de la frecuencia de aberraciones cromosómicas. Cualquier factor que inhiba el metabolismo del epóxido de benceno y las reacciones de conjugación, especialmente las alteraciones hepáticas, tenderá a potenciar los efectos tóxicos del benceno. Estos factores son importantes cuando se consideran las susceptibilidades indivi- duales a este agente tóxico. El benceno se trata con más detalle en otros artículos de esta Enciclopedia.