SEGURIDAD PROFESIONES Y PRODUCTOS QUIMICOS

INDICE TEMATICO - A (IV)

2012-01-07T21:09:00.000-08:00

Accidentes de aviación
causas mecánicas 102.17
y fallo humano 102.17
y supervivencia a las aceleraciones 102.20
y transporte de materiales peligrosos 102.18

INDICE TEMATICO - A (III)

2012-01-06T21:08:00.000-08:00

Accidentes
de automatización
en la corrección de una perturbación 58.11 problemas técnicos relacionados con 58.10 58.11f
protección del trabajador en 58.12
de caza 69.3
de circulación
del personal auxiliar y de ambulancia 95.21
en el procesado del fieltro 89.18 en el sector de la confección 87.5 medidas de protección 87.5
en la industria
y proceso de comunicación de riesgos 54.25
y procesos de evaluación de riesgos 54.24
en los procesos de tinción 89.20
en pruebas de prototipos
en la industria del automóvil 91.9
“in itinere” 25.7, 26.7
marítimos
exposición al agua fría 42.48, 42.52
Véase también Frío mayor
definición 39.9
mortales 68.5
en el mar 66.16
en el trabajo forestal 68.5
nucleares
convenios internacionales sobre 54.12
por radiación 48.34
Véase Catástrofes
de Three Mile Island 48.40, 76.15 del acelerador de Gulf Oil Company 48.35
en el reactor nº 1 de Windscale 48.35
en el reactor SL–1 de Idaho 48.36
en la central de Chernóbil 48.43, 76.15
en la clínica de Goiânia 48.41
en la planta de Los Alamos 48.34
en radiografía industrial 48.36
Véase también Seguridad radiológica químicos mayores
Véase Catástrofes
y desarrollo tecnológico 29.3
y riesgos de los profesores 94.4

INDICE TEMATICO - A (II)

2012-01-05T21:07:00.000-08:00

Acanthamoeba 44.24
Acanthaster planci 38.5
Acaros
de almacén 70.22
productos de excreción de
y contaminación del aire interior 44.23

suspensión en el aire 67.21
Accesibilidad
y discapacidad 17.15

INDICE QUIMICO - A (IV)

2012-01-04T21:06:00.000-08:00

Acetilaminofluoreno 33.32
n-Acetil-beta-d-glucosaminidasa 8.3
Acetilbromuro 104.328t, 104.331t, 104.333t, 104.335t
n-Acetilcaprolactama 104.229t n-Acetilcisteína 10.83
Acetilcloruro 104.328t, 104.333t
Acetilcolina 33.32
Acetileno 36.9, 41.18, 49.11, 57.15-57.16, 75.6, 78.10, 81.6, 82.28, 82.45, 92.7, 96.14, 102.69
Acetoacetato de etilo 104.165t, 104.167t, 104.169t, 104.170t
Acetoacetato de metilo 104.165t, 104.170t
Acetofenona 104.328t, 104.335t
o-Acetoluidina 104.114t
Acetona 9.6f, 11.32, 27.13,
30.26, 31.18, 33.7, 33.15,
44.10f, 67.10, 79.19, 86.2,
89.17, 92.9 - 96.10, 96.24,
96.39, 100.7, 104.328t,
104.331t, 104.333t, 104.335t
Acetonitrilo 23.35f, 95.7,
104.141t, 104.144t, 104.146t,
104.148t
o-Acetotoluidina 104.101t
6-Acetoxy-2,4,-dimetil-M-di- oxano 49.8f
Acido abiético 83.6f

INDICE QUIMICO - A (III)

2012-01-03T21:05:00.000-08:00

Acetato de metilazoximetanol 33.70
Acetato de metilo 104.165t, 104.167t, 104.169t, 104.170t
Acetato de 1-metoxi-2-propilo 104.165t
Acetato de 2-metoxi-1-propilo 104.165t, 104.167t, 104.169t,
104.170t
Acetato de plomo 88.6
Acetato de polivinilo 33.72, 96.21
Acetato de propilo 104.165t,
104.167t, 104.169t, 104.170t
Acetato de trifeniltina 8.10
Acetato de vinilo 33.70, 33.72,
104.165t, 104.169t, 104.170t
Acetato de yodo 33.35
Acetato etílico 44.10
Acetato potásico 104.165t,
104.167t, 104.169t, 104.170t
Acetato sódico 104.165t,
104.167t, 104.169t, 104.170t
Acetazolamida 37.8 - 37.10,
37.14
2-Acetilaminofluoreno 104.75t,
104.76t, 104.78t

INDICE QUIMICO - A (II)

2012-01-02T21:03:00.000-08:00

Acetato de éter etílico de etilen- glicol 104.203t, 104.204t,
104.206t, 104.207t
Acetato de éter monobutiletílico de etilenglicol 104.203t
Acetato de éter monobutílico de dietilenglicol 104.203t,
104.207t
Acetato de éter monobutílico de etilenglicol 104.204t,
104.206t, 104.207t

Acetato de éter monoetílico de etilenglicol 104.203t
Acetato de éter monometílico de etilenglicol 104.203t,
104.205t, 104.206t, 104.207t
Acetato de etilo 79.19, 80.8,
104.164t, 104.166t, 104.168t,
104.170t
Acetato de fenilo 104.164t,
104.166t, 104.168t, 104.170t
Acetato de sec-hexilo 104.164t,
104.167t, 104.168t, 104.170t
Acetato de isoamilo 31.29f,
104.164t, 104.167t, 104.168t,
104.170t
Acetato de isobutilo 104.164t,
104.167t, 104.168t, 104.170t
Acetato de isopropilo 104.165t,
104.167t, 104.169t, 104.170t
Acetato de medroxiprogesterona
33.70

El trifluoruro de antimonio (SbF3)

2012-01-01T21:02:00.000-08:00

El trifluoruro de antimonio (SbF3) se prepara disolviendo el trióxido de antimonio en ácido fluorhídrico. Se utiliza en la fabricación de colorantes y cerámica y en síntesis orgánicas. Es un producto sumamente tóxico e irritante para la piel, y su DL50 es de 2,3 mg/100 g.

El pentacloruro de antimonio (SbCl5)

2011-12-31T21:01:00.000-08:00

El pentacloruro de antimonio (SbCl5) se obtiene por la acción del cloro sobre tricloruro de antimonio fundido. Los cloruros de antimonio se utilizan para el pavonado en azul del acero y para colorear el aluminio, el peltre y el zinc, y como catalizadores en síntesis orgánica, especialmente en las industrias del caucho y farmacéuticas. Además, el tricloruro de antimonio se utiliza en la fabricación de cerillas y en la industria del petróleo. Son sustancias muy tóxicas y tienen un efecto corrosivo e irritante para la piel. El tricloruro de antimonio tiene una
DL50 de 2,5 mg/100 g.

El tricloruro de antimonio (SbCl3) o cloruro antimonioso (mantequilla de antimonio)

2011-12-30T21:00:00.000-08:00

El tricloruro de antimonio (SbCl3) o cloruro antimonioso (mantequilla de antimonio) se produce por la interacción del cloro y el antimonio o por disolución de trisulfuro de antimonio en ácido clorhídrico.

Fluorita (fluoruro cálcico) Presentación y usos

2011-12-29T20:59:00.000-08:00

Presentación y usos. La fluorita es un mineral que contiene del 90 al 95 % de fluoruro cálcico y del 3,5 al 8 % de sílice. Se extrae mediante barrenado y voladura. La fluorita es la principal fuente de flúor y sus compuestos. Se utiliza como fluido en hornos de acero abiertos y en fundición de metales. Asimismo se emplea en cerámica, pinturas y en la industria óptica.

Feldespato Riesgos para la salud.

2011-12-28T20:58:00.000-08:00

Riesgos para la salud. La inhalación crónica puede provocar silicosis debido a la presencia de cantidades sustanciales de sílice libre. Asimismo el feldespato puede contener óxido sódico irritante (espatos de sosa), óxido potásico (espato de potasa) y óxido de calcio (espatos de cal) en forma insoluble. Véase la sección “Sílice” más adelante.

Feldespato Presentación y usos.

2011-12-27T20:58:00.000-08:00

Se da con el nombre común de feldespato a un grupo de silicatos de aluminio y sodio, potasio, calcio y bario. Comercialmente, el término se aplica a los feldespatos potásicos de fórmula KAlSi3 O8, normalmente con un bajo contenido de sodio. Se encuentra feldespato en Estados Unidos. Se utiliza en alfarería, esmaltes y cerámica, vidrio, jabones, abrasivos, cementos y hormigones. El feldespato sirve de unión en ruedas abrasivas, y se utiliza en compuestos aislantes, materiales embreados para tejados y fertilizantes.

Gail Coningsby Barazani

2011-12-26T20:55:00.000-08:00

5340 N. Magnolia Avenue
Chicago, Illinois 60640, Estados Unidos
Tel: 1 (312) 728-5795
Puesto(s) anterior(es): Art Teacher, Therapist; Research Assistant and Associate, University of Illinois, Chicago, School of Public Health; Regulatory Affairs Specialist, Carnow, Conibear and Associates, Chicago
Estudios: MPH, 1968, University of Illinois
Areas de interés: Salud y seguridad en el trabajo en las artes

Tamas Banky

2011-12-25T20:54:00.000-08:00

Departamento Científico
Instituto de Control de Calidad e Innovación en la Construcción
Diószegi út 37
1113 Budapest, Hungría
Tel: 36 1 161 3672
Fax: 36 1 161 3672
Puesto(s) actual(es): Director de Protección contra el Fuego; Subsecretario general, GTE
Estudios: MSc, 1971, Universidad Técnica de Budapest; Dr, 1989, Universidad Técnica de Budapest
Areas de interés: Ingeniería contra incendios; modelos y pruebas contra el fuego; garantías de calidad; normalización; toxicología

Gabriele Bammer

2011-12-24T20:53:00.000-08:00

National Centre for Epidemiology and
Population Health, Australian National University
Canberra, Australian Capital Territory 0200, Australia
Tel: 61 6 249 0716
Fax: 61 6 249 0740
E-mail: gabriele.bammer@nceph.anv.
Puesto(s) actual(es): Fellow
Puesto(s) anterior(es): Research Fellow, Research School of Social Sciences, Australian National University
Estudios: BA, 1973, Flinders University of South Australia; BSc, 1974, Flinders University of South Australia; PhD, 1980,
University of Sydney

ACRONIMOS Y ABREVIATURAS: Y

2011-12-23T20:52:00.000-08:00

YMCA••••••••••••••••Young Men’s Christian Association

ACRONIMOS Y ABREVIATURAS: W

2011-12-22T20:50:00.000-08:00

WANO••••••••••••••••Asociación Mundial de Operadores Nucleares
WBGT ••••••••••••Temperatura de globo de bulbo húmedo
WCGS •••••••••••••••••Western Collaborative Group Study
WCI••••••••••••••Indice de Enfriamiento por el Viento
WD••••••••••••••••••••••••••Borrador de trabajo
WEF•••••••••••••Fondo Sueco para el Medio Ambiente del Trabajo
WERC •••••••••••••••••••••Waste-management Education and Research Consortium
WG •••••••••••••••••••••••••••••Grupo de trabajo
WGT •••••••••••••••Indice de temperatura de globo húmedo
WHIMS •••••••••••••••Separador húmedo de alta intensidad
WHMIS •••••••••••••Sistema de información sobre materiales peligrosos
en el lugar de trabajo (Canadá)
WHPA ••••••••Area de protección de pozos
WLM •••••••••••••••••Meses Nivel de Trabajo
WMA ••••••••••Asociación Médica Mundial
WRAP ••••••Waste Reduction Always Pays
WRMD ••••Trastornos músculosqueléticos relacionados con el trabajo

ACRONIMOS Y ABREVIATURAS: V

2011-12-21T20:49:00.000-08:00

VAL•••••••••••••••Ventilación aspirante local
VAV •••••••••••••••••••••••••••Volumen variable
VC •••••••••••••••••••••••••••••••••Capacidad vital
VCM•••••••••••Volumen corpuscular medio
VEP•••••Valoración del esfuerzo percibido
VHA •••••••••Virus de la hepatitis de tipo A
VHB ••••••••••Virus de la hepatitis de tipo B
VHC •••••••••Virus de la hepatitis de tipo C
VHD•••••••••Virus de la hepatitis de tipo D
VIH ••••••••••••••Virus de inmunodeficiencia humana
VIIF •••••••••••••Vasodilatación intermitente inducida por el frío
VLF ••••••••••••••••••••••••Muy baja frecuencia
VLP•••••••••••Válvula limitadora de presión
VMT •••••••••••Milla recorrida por vehículo
VPE •••••••••••••••••Epitaxia en fase de vapor
VPP ••••••••••••••••••••••••Programa voluntario de protección
VPPB •••••••••••••••••••••••••Vértigo posicional paroxístico benigno
VPU ••••••••••••••••••••Variación permanente del umbral VS•••••••••••••••••••••••••••••••Volumen sistólico
VSC •••••••••••••Volumen sanguíneo central
VUB••••••••••••••••••••••••••Volumen ultrabajo
VWF ••••••••••••••••••••Dedo blanco inducido por vibración

Riesgos El formiato de etilo

2011-12-20T20:47:00.000-08:00

El formiato de etilo se obtiene calentando alcohol etílico con ácido fórmico en presencia de ácido sulfúrico y destilando el producto resultante. Es un líquido inflamable y sus vapores forman mezclas explosivas con el aire a temperaturas normales.

En experimentos con animales, la inhalación de los vapores de esta sustancia causó temblores, depresión progresiva del sistema nervioso central y muerte por insuficiencia circulatoria y respiratoria, siendo la dosis narcótica semejante a la dosis letal. La into- xicación por formiato de etilo industrial no está bien documentada, aunque a concentraciones de 330 ppm, los traba- jadores experimentan irritación de la conjuntiva y de las mucosas, que en ocasiones persiste varias horas después de haber cesado el contacto.

Riesgos El formiato de butilo es inflamable y su vapor

2011-12-19T20:47:00.000-08:00

El formiato de butilo es inflamable y su vapor forma mezclas explosivas con el aire a temperaturas normales. Irrita los ojos y las mucosas. Se absorbe por los pulmones y el tracto gastrointestinal. En estudios con animales se ha comprobado que provoca narcosis y edema pulmonar a concentraciones muy altas, pero no se ha registrado ningún caso de intoxicación industrial o accidental en seres humanos.

El formiato de metilo

2011-12-18T20:46:00.000-08:00

El formiato de metilo se obtiene calentando alcohol metílico con formiato sódico y ácido clorhídrico. El formiato de metilo así obtenido se separa por destilación. Es un buen disolvente de grasas, ácidos grasos, colodión y celuloide. Utilizado como disolvente industrial general, suele mezclarse con otros ésteres como el formiato de etilo, el acetato de metilo y el acetato de etilo

Uso 2,4-dimetilfenol

2011-12-17T20:39:00.000-08:00

El 2,4-dimetilfenol se utiliza en la fabricación de productos farmacéuticos, plásticos, insecticidas, fungicidas, compuestos químicos de caucho, agentes humectantes y colorantes. Actúa como disolvente, desinfectante, germicida y esterilizante en las mezclas comerciales utilizadas para desinfectar todas las zonas, instrumentos y equipos de los hospitales. El o-fenilfenol tiene numerosas funciones como fungicida, germicida y desinfectante de uso doméstico. Se utiliza en las industrias del caucho y el procesamiento de alimentos y sirve como vehículo de los colo- rantes de fibras de poliéster y como desinfectante de lubricantes para cuchillas, madera y papel.

Uso El ácido pirogálico

2011-12-16T20:38:00.000-08:00

El ácido pirogálico sirve también como revelador fotográfico, mordiente de madera, colorante de pieles y pelo, antioxidante en aceites lubricantes y agente reductor de sales de oro, plata y mercurio. Se utiliza para la tinción del cuero, la fabricación de fármacos sintéticos y el mantenimiento de las condiciones anaeróbicas para el crecimiento bacteriano. Su utilidad se debe princi- palmente a su tendencia a la oxidación en soluciones alcalinas

(incluso por acción del oxígeno atmosférico).

Uso de hidroquinona

2011-12-15T20:37:00.000-08:00

La hidroquinona es un agente reductor utilizado ampliamente como revelador fotográfico, antioxidante y estabilizante en pinturas, barnices, combustibles para motores y aceites. Muchos derivados de la hidroquinona se han utilizado como agentes bactericidas.

Riesgos HIDROCARBUROS POLIAROMATICOS (III)

2011-12-14T20:34:00.000-08:00

Las fuentes de HAPs en el trabajo, además del alquitrán de hulla y el asfalto, son el negro de humo, la creosota, los aceites minerales, los humos y hollines procedentes de diversas combus- tiones y los gases de escape de los vehículos. Los aceites minerales contienen cantidades muy pequeñas de HAPs, pero muchos de sus usos aumentan considerablemente su contenido de HAPs. Algunos ejemplos son los aceites lubricantes para motores, los aceites de corte y los aceites que se utilizan en máquinas de descarga eléctrica. No obstante, puesto que los HAPs perma- necen en los aceites, el riesgo de exposición se limita al contacto con la piel. Los gases de escape de los vehículos contienen proporciones muy bajas de HAPs en comparación con los humos de alquitrán mineral y asfalto. En la siguiente lista se han utilizado las mediciones de benzo(a)pireno en distintos tipos de lugares de trabajo para clasificarlos según el grado de exposición:

• exposición muy alta a benzo(a)pireno (más de 10 mg/m3)— trabajos en fábricas de gas y coque; plantas de aluminio; fábricas de electrodos de grafito; manipulación de alquitranes y breas calentados

• exposición moderada (0,1 a 10 g/m3)—trabajos en fábricas de gas y coque; acerías; fábricas de electrodos de grafito; plantas de aluminio; fundiciones

• exposición baja (menos de 0,1 g/m3)—fundiciones; producción de asfaltos; plantas de producción de aluminio con electrodos precocidos; talleres de reparación de automóviles y garajes; minas de hierro y construcción de túneles.

Riesgos HIDROCARBUROS POLIAROMATICOS (II)

2011-12-13T20:33:00.000-08:00

El largo período de latencia entre la primera exposición y la aparición de los síntomas, junto con muchos otros factores, han hecho que el establecimiento de valores límite umbral para los HAPs en la atmósfera del lugar de trabajo sea una tarea ardúa y difícil. También existe un largo período de latencia para la formulación de normas. Hasta 1967, prácticamente no existían Valores Límite Umbral (TLVs) para los HAPs, año en el que la Conferencia Americana de Higienistas Industriales del Gobierno (ACGIH) adoptó un TLV de 0,2 mg/m3 para los alquitranes de hulla volátiles, definiéndose como el peso de una fracción soluble en benceno de las partículas recogidas en un filtro. En el decenio de 1970, la URSS estableció una concentración máxima admisible (MAC) para el benzo(a)pireno basándose en estudios de laboratorio realizados con animales. En 1978 se estableció en Suecia un TLV de 10 g/m3 para el BaP. En 1997, la Occupational Safety and Health Administration (OSHA) de Estados Unidos estableció un límite de exposición permisible (PEL) para el BaP de 0,2 mg/m3. La ACGIH no ha establecido una concentración media ponderada en el tiempo (TWA), puesto que el BaP es un carcinógeno humano sospechado. El límite de exposición recomendado (REL) por el National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) de Estados Unidos es de 0,1 mg/m3 (fracción extraíble en ciclohexano).

Riesgos HIDROCARBUROS POLIAROMATICOS (I)

2011-12-12T20:32:00.000-08:00

En 1775, un médico inglés, Sir Percival Pott, describió por primera vez un cáncer de origen profesional. Asoció el cáncer de escroto de los deshollinadores con su prolongada exposición a alquitrán y hollín, en condiciones deficientes de higiene personal. Cien años más tarde se describió el cáncer de piel en los trabaja- dores expuestos a alquitrán o aceites bituminosos. En el decenio de 1930 se describió el cáncer de pulmón en los trabajadores de la industria del acero y en la del coque. A finales del decenio de 1910 se describió el desarrollo experimental de cáncer de pulmón en animales de laboratorio tras la aplicación repetida de alquitrán de hulla. En 1933 se demostró que un hidrocarburo aromático cíclico aislado del alquitrán de hulla era cancerígeno. El compuesto aislado resultó ser benzo(a)pireno. Desde entonces se han descrito cientos de HAPs cancerígenos. Los estudios epidemiológicos indican una mayor frecuencia de cáncer de pulmón en los trabajadores de las industrias de coque, aluminio y acero. Aproximadamente un siglo después se han regulado algunos de los HAPs como cancerígenos laborales.

Riesgos La morfolina

2011-12-11T20:30:00.000-08:00

La morfolina es un compuesto moderadamente tóxico por vía digestiva y cutánea; la morfolina no diluida es un potente irri- tante de la piel y de los ojos, aunque no parece tener efectos tóxicos crónicos. Comporta un riesgo moderado de incendio cuando se expone al calor y en su descomposición térmica libera vapores que contienen óxidos de nitrógeno.

Un riesgo común de la benzantrona

2011-12-10T20:29:00.000-08:00

Un riesgo común de la benzantrona es la sensibilización cutánea por exposición al polvo de benzantrona. La sensibilidad varía de una persona a otra, pero tras una exposición que puede durar entre algunos meses y varios años, las personas sensibles, especial- mente las que son rubias o pelirrojas, desarrollan un eczema que puede ser intenso y cuya fase aguda puede dejar una pigmentación de color avellana o gris pizarra, especialmente alrededor de los ojos. Al microscopio se observa atrofia de la piel. Los problemas cutáneos producidos por la benzantrona son más frecuentes en la estación cálida y se agravan significativamente con el calor y la luz.

Riesgos La acridina

2011-12-09T20:28:00.000-08:00

La acridina es un potente irritante que, en contacto con la piel o las mucosas, provoca picores, quemaduras, estornudos, lagrimeo e irritación de la conjuntiva. Los trabajadores expuestos al polvo de cristales de acridina en concentraciones de entre 0,02 y 0,6 mg/m3 se quejaron de dolores de cabeza, alteraciones del sueño, irritabilidad y fotosensibilización y presentaron edema en los párpados, conjuntivitis, erupciones cutáneas, leucocitosis y aumento de la sedimentación de los hematíes. Estos síntomas no aparecieron con una concentración de acridina en suspensión en el aire de 1,01 mg/m3. Al calentarse, la acridina emite vapores tóxicos. La acridina y muchos de sus derivados han demostrado poseer propiedades mutágenas e inhibir la reparación del ADN y el crecimiento de las células en algunas especies.

En animales, las dosis cuasiletales de aminopiridinas producen un aumento de la excitabilidad a los ruidos y al tacto y provocan temblores, convulsiones clónicas y tetania, así como contracción de la musculatura esquelética y lisa, con vasoconstricción y aumento de la tensión arterial. Se ha observado que las aminopiridinas y algunas alquilpiridinas ejercen un efecto inotrópico y cronotrópico en el corazón. Las vinilpiridinas provocan convulsiones menos intensas. La intoxicación aguda puede deberse a la inhalación de polvo o vapor a concentraciones relativamente bajasoa la absorción cutánea.

REPARADOR DE APARATOS ELECTRICOS: Riesgos de accidente

2011-12-08T20:25:00.000-08:00

– Cortes y punzadas causadas por herramientas de trabajo, bordes afilados de piezas de los aparatos en reparación, etc.;

– Resbalones, tropiezos y caídas en superficies sin cambio de nivel, sobre todo en suelos húmedos, resbaladizos o sobre los que se ha derramado aceite, al desplazar aparatos pesados;

– Caídas desde superficies en altura al instalar o reparar unidades situadas en el exterior de aparatos de aire acondicionado “en dos piezas”, ventiladores de techo, etc.;

– Lesiones mecánicas debidas al contacto con piezas rotatorias de aparatos en repa- ración (p. ej., ventiladores);

– Intoxicación aguda y quemaduras de origen químico como resultado de la utiliza- ción de disolventes, adhesivos y otras sustancias químicas;

– Riesgo de incendio vinculado a la utilización de sustancias inflamables;

– Quemaduras causadas por el contacto con elementos calientes de los aparatos en reparación (p. ej., planchas), metales fundidos (al soldar) o como resultado de una emisión repentina de vapores (p. ej., de las cafeteras);

– Descargas eléctricas causadas por el contacto con cables con corriente;

– Riesgo de accidentes de tráfico al dirigirse al lugar de prestación del servicio o al volver del mismo.

REPARADOR DE APARATOS ELECTRICOS:Tareas

2011-12-07T20:24:00.000-08:00

Ajustar; asesorar (clientes); alinear; aplicar; montar, desmontar y volver a montar; asistir; doblar; empernar; taladrar; latonar; calcular (costes,
parámetros de cableado, etc.); calibrar; comprobar; limpiar; computar (gastos, etc.); conectar; cortar; efectuar demostraciones(de aparatos en funcionamiento); determinar (los requisitos de reparación); manejar; detectar (defectos); instalar; insertar; aislar; unir; llevar (registros); izar; cargar y descargar; localizar (cortocircuitos y tomas de tierra, etc.); lubricar; mantener (existencias de piezas); marcar; medir
(dimensiones, parámetros eléctricos); arreglar; mover (aparatos pesados); observar (los aparatos en funcionamiento, las lecturas de los instrumentos); poner en funcionamiento (aparatos, equipos); pintar; colocar; pulir; preparar; registrar (datos de la reparación); reparar; sustituir; eliminar; atornillar y destornillar; sellar; seleccionar; efectuar revisiones; regular; soldar; empalmar (cables); desforrar (hilos); probar; retocar
(defectos de pintura); examinar (circuitos eléctricos); transportar; diagnosticar; desembalar; utilizar (herramientas, destrezas, etc.); lavar; cablear; envolver (cables con cinta).

REPARADOR DE APARATOS ELECTRICOS: Profesiones asociadas y específicas

2011-12-06T20:22:00.000-08:00

Reparador de aparatos electrodomésticos (y profesiones afines de acuerdo con cada tipo de aparato; p. ej., reparador de mezcladores de
alimentos; reparador de calentadores; reparador de tostadores; reparador de aspiradores; etc.) montador (de aparatos electrodomésticos); ajustador de aparatos eléctricos (y profesiones afines de acuerdo con cada tipo de aparato; p. ej., ajustador de cafeteras, ajustadores de refrigeradores eléctricos; ajustador de lavadoras; etc.), técnicos de mantenimiento de aparatos eléctricos (y profesiones afines de acuerdo con cada tipo de aparato); instalador de aparatos electrodomésticos; diagnosticador de averías; encargado de desembalaje.

INDICE TEMATICO - A (I)

2011-08-15T06:11:00.000-07:00

Abejas
abeja africana 70.6 de la miel 70.39 importación de 70.6
riesgo de picadura en trabajadores forestales 68.28
Abiético
ácido 83.30
Aborto
aborto espontáneo 9.3
entre usuarias de PVD 52.18, 52.22
factores de riesgo 9.13 principales factores físicos 9.13t éteres de glicol, y 83.18, 83.36 fluoruros, y 83.18
riesgo de
en empleadas de la limpieza 100.5 entre las cosmetólogas 100.10 riesgo en la fabricación de semiconductores 83.18, 83.36
Véase también Pérdida fetal
Abrillantadores 72.9
Absentismo laboral
del profesorado 94.14
y estrés 5.16, 34.64
y mala calidad del aire interior 44.2
y salud mental 5.4
y violencia en el trabajo 51.6
Absorción
en tratamiento de aguas residuales 101.20
Acabado (industria textil) mecánico, tipos riesgos 89.21 químico
formaldehído 89.21
Academia Nacional de Ciencias de los Estados
Unidos
terminología sobre evaluación del riesgo 33.78

INDICE QUIMICO - A (I)

2011-08-14T06:10:00.000-07:00

Aceite de esquisto 33.70
Aceites minerales 33.70, 33.76
Acetal 104.48t, 104.53t, 104.54t
Acetaldehído oxima 104.82t,
104.89t, 104.91t
Acetaldehído 2.5, 33.20, 33.70,
41.13, 102.8, 104.48t, 104.50t,
104.53t, 104.54t
Acetamida 33.70, 104.75t,
104.76t, 104.77t, 104.78t
Acetaminofeno 33.75
Acetanilida 33.28
Acetato butílico 81.12
Acetato de amilo 91.6,
104.164t, 104.166t, 104.168t,
104.170t
Acetato de sec-amilo 104.164t,
104.166t, 104.168t, 104.170t
Acetato de bencilo 33.72,
104.164t, 104.170t
Acetato de butilo 104.164t,
104.166t, 104.168t, 104.170t
Acetato de
sec-butilo 104.164t, 104.166t,
104.168t, 104.170t
Acetato de butilo 91.6
Acetato de terc-butilo 104.164t,
104.166t, 104.168t, 104.170t Acetato de calcio 104.164t Acetato de ciclohexilo 104.164t,
104.166t, 104.168t, 104.170t

El pentasulfuro de antimonio (Sb2S5)

2011-08-13T06:09:00.000-07:00

El pentasulfuro de antimonio (Sb2S5) tiene prácticamente los mismos usos que el trisulfuro, pero con un bajo nivel de toxicidad.

El trisulfuro de antimonio (Sb2S3)

2011-08-12T06:09:00.000-07:00

El trisulfuro de antimonio (Sb2S3) se encuentra como mineral natural, la antimonita, pero también puede sintetizarse. Se utiliza en pirotecnia, en la fabricación de cerillas y de explosivos, en la fabricación de cristal de rubí y como pigmento y plastifi- cante en la industria del caucho. En personas expuestas al trisul- furo de antimonio se ha observado un aumento aparente de anormalidades cardíacas.

El pentóxido de antimonio (Sb2O5)

2011-08-11T06:08:00.000-07:00

El pentóxido de antimonio (Sb2O5) se produce por la oxidación en caliente con ácido nítrico del trióxido de antimonio o del metal puro. Se utiliza para la fabricación de pinturas y barnices, de cristal, en la alfarería y en la industria farmacéutica. Se caracte- riza por su bajo grado de toxicidad.

Erionita Presentación y usos.

2011-08-10T06:06:00.000-07:00

La erionita es una zeolita cristalina y fibrosa. Las zeolitas, un grupo de silicatos alumínicos encontrados en las cavidades de las rocas volcánicas, se utilizan en la filtración de agua dura y en el refino del petróleo. Se encuentra erionita en California, Nevada y Oregón en Estados Unidos, y en Irlanda, Islandia, Nueva Zelanda y Japón.
Riesgos para la salud. La erionita es un cancerígeno humano conocido. La inhalación crónica puede provocar mesotelioma.

Corindón (óxido de aluminio) Presentación y usos

2011-08-09T06:05:00.000-07:00

Presentación y usos. El corindón es uno de los principales abrasivos naturales. Tanto el corindón natural como el artificial (óxido de aluminio o esmeril artificial) son relativamente puros. El material artificial se produce a partir de bauxita mediante fusión en un horno eléctrico. Debido a su dureza, el corindón se utiliza para moldear metales, madera, vidrio y cerámica, mediante un proceso de molturación o pulido. Los riesgos para la salud se comentan en otros capítulos de esta Enciclopedia.

Carbón Riesgos para la salud

2011-08-08T06:04:00.000-07:00

Riesgos para la salud. Los riesgos de la minería y del polvo de carbón se comentan en los capítulos Minas y canteras y Sistema respiratorio.

Isabelle Balty

2011-08-07T06:03:00.000-07:00

Instituto Nacional de Investigación de la Seguridad y Prevención de Riesgos en el Trabajo
30 rue Olivier Noyer
75680 París Cedex 14, Francia
Tel: 33 1 40 443 167
Fax: 33 1 40 443 075
Estudios: Eng., 1982, Institut National
Agronomique, París-Grignon
Areas de interés: equipos de protección individual

David G. Baldwin

2011-08-06T06:02:00.000-07:00

Hewlett Packard Company
1501 Page Mill Road
Mailstop: MS 5UE

Palo Alto, California 94304, Estados Unidos
Fax: 1 (415) 852-8692
E-mail: dbaldwin@hp.com
Puesto(s) actual(es): Corporate Industrial Hygiene
Manager
Estudios: CIH

Robin Baker

2011-08-05T06:02:00.000-07:00

Labor Occupational Health Program
University of California-Berkeley
Berkeley, California 94720-5120, Estados
Unidos
Tel: 1 (510) 642-5507
Fax: 1 (510) 643-5698
E-mail: Rbaker@aclink4.berkeley.edu
Puesto(s) actual(es): Director
Estudios: MPH

ACRONIMOS Y ABREVIATURAS: U (III)

2011-08-04T06:00:00.000-07:00

USDA ••••••••••••United States Department of Agriculture
USDHHS •••••••United States Department of Health and Human Services
USDOE••••••••••United States Department of Energy
USDOL••••••••••United States Department of Labor
USM •••••••••Universidad de Sains Malasia
USNRC ••••••••••••••••United States Nuclear Regulatory Commission
USOTA •••••••••••••••United States Office of Technology Assessment
USP ••••••••••••••••Utilidad subjetiva prevista
USPHS •••••••••••••••••••United States Public Health Services
UV ••••••••••••••••••••••••••••••••••••••Ultravioleta
UVA •••••••••••••••••Radiación ultravioleta-A
UVB •••••••••••••••••Radiación ultravioleta-B
UVC•••••••••••••••••Radiación ultravioleta-C
UVGI •••••••••••••••Lámparas de ultravioleta

ACRONIMOS Y ABREVIATURAS: U (II)

2011-08-03T05:59:00.000-07:00

UNICE ••••••••••Unión de Confederaciones de la Industria y de Organizaciones Empresariales de Europa
UNIPEDE ••••••••Union internationale des producteurs et distributeurs d’énergie électrique
UNRTDG•••••••••Recomendaciones de las Naciones Unidas relativas al transporte de mercancías peligrosas
UNSCEAR ••••••••Comité Científico de las Naciones Unidas para el Estudio de los Efectos de las Radiaciones Atómicas
UOEH ••••••••••University of Occupational and Environmental Health (Japón)
USAID •••••••••••••United States Agency for International Development USBLS•••••••••••••••United States Bureau of Labor Statistics
USCFR•••••••••••••••••United States Code of Federal Regulations

ACRONIMOS Y ABREVIATURAS: U (I)

2011-08-02T05:58:00.000-07:00

UAW•••••••••••••••••••••United Auto Workers
UE •••••••••••••••••••••••••••••••••Unión Europea
UFC•••••Unidades formadoras de colonias
UIAT••••••••••••Unidad de Investigación de Accidentes de Trabajo
UNCETG •••••United Nations Committee of Experts on Transport of Dangerous Goods
UNCLOS ••••Conferencia de las Naciones Unidas sobre el Derecho del Mar
UNCTAD •••Conferencia de las Naciones Unidas sobre Comercioy Desarrollo
UNCTC ••••••••••••••Centro de las Naciones Unidas sobre las Empresas Transnacionales
UNDRO••••••••••••United Nations Disaster Relief Coordinator Office
UNESCO ••••••••••••••••Organización de las Naciones Unidas para la Educación, la Ciencia y la Cultura
UNGA ••••••••••••••Asamblea General de las Naciones Unidas

Usos del resorcinol

2011-08-01T05:53:00.000-07:00

El resorcinol se utiliza en las industrias de curtidos, cosméticos, productos farmacéuticos y fotografía, así como en la fabricación de explosivos, colorantes, sustancias químicas orgánicas y antisép- ticos. Es también un ingrediente de adhesivos para neumáticos, caucho y madera. El resorcinol es un polímero que se añade de forma indirecta a los alimentos como componente básico de las superficies en contacto con alimentos de uso único o repetido.

Usos de El catecol

2011-07-31T05:52:00.000-07:00

El catecol se utiliza principalmente como antioxidante en las industrias del caucho, química, fotografía, colorantes, grasas y aceites, así como en cosméticos y en algunos productos farmacéuticos.

Usos El fenol

2011-07-30T05:51:00.000-07:00

El fenol se utiliza en la fabricación de diversos compuestos, como medicamentos, tintes y resinas artificiales incoloras o de colores claros. Es un desinfectante general para cuartos de baño, establos, pozos negros, suelos y alcantarillas, así como un disolvente extractivo para el refinado del petróleo. El fenol se encuentra en pinturas germicidas, bactericidas antimoho y colas.

Producción y usos de las HAPs (II)

2011-07-29T05:49:00.000-07:00

Los hidrocarburos poliarilos se utilizan principalmente en la fabricación de colorantes y en síntesis químicas. El antraceno se utiliza en la producción de antraquinona, una importante materia prima para la fabricación de colorantes rápidos. Se emplea también como diluyente para conservantes de la madera y en la producción de fibras sintéticas, plásticos y monocristales. El fenantreno se emplea en la fabricación de colorantes y explosivos, en la investigación clínica y en la síntesis de fármacos.

El benzofurano se utiliza en la fabricación de resinas de cuma- rona-indeno. El fluoranteno es un componente del asfalto deri- vado del alquitrán y del petróleo que se utiliza como material de revestimiento para proteger el interior de las tuberías de agua potable de acero y hierro dúctil y los tanques de almacenamiento.

El aluminio se produce mediante un proceso electrolítico a temperaturas de unos 970 ºC. Existen dos tipos de ánodos: el ánodo de Söderberg y el de grafito (“precocido”). El primero de ellos, que es el más utilizado, es la principal causa de exposición

a HAP en la industria del aluminio. Este ánodo está formado por una mezcla de coque y alquitrán de hulla. Durante la electrolisis se grafita (“cuece”) en su parte inferior, más caliente, y finalmente se consume por oxidación electrolítica para formar óxidos de carbono. Desde arriba se va añadiendo pasta fresca de ánodo,

a modo de electrodo continuo. Los HAPs se liberan del alquitrán cuando éste alcanza temperaturas elevadas, escapando a la atmósfera de trabajo a pesar de los mecanismos de ventilación. En muchos trabajos diferentes de las fundiciones de aluminio, tales como el desembornado, el izado de rejillas, y la adición de pasta de ánodo, las exposiciones pueden ser considerables. También el apisonado de los cátodos es causa de exposición a HAPs, puesto que se utiliza alquitrán en el apisonado con varilla y en las ranuras.

Los electrodos de grafito se utilizan en las plantas de reducción de aluminio, en los hornos eléctricos de acero y en otros procesos metalúrgicos. La materia prima para la fabricación de estos elec- trodos suele ser coque de petróleo mezclado con alquitrán como ligante. El cocido de los mismos se realiza calentando esta mezcla en hornos, a temperaturas superiores a 1.000 ºC. En una segunda fase de calentamiento en la que se alcanzan hasta 2.700 ºC se produce el grafitado. Durante el proceso de cocido se liberan grandes cantidades de HAPs de la masa de los electrodos. La segunda fase conlleva una liberación de HAPs más bien baja, puesto que los componentes volátiles ya se han liberado durante el primer calentamiento.

En los trabajos siderometalúrgicos y en las fundiciones se produce exposición a HAPs liberados por los productos de alquitrán al entrar en contacto con el metal fundido. Los preparados de brea se utilizan en hornos, canales de colada y lingoteras.

El asfalto que se utiliza para pavimentar las calles y las carreteras procede principalmente de los residuos de destilación del petróleo crudo. El asfalto de petróleo contiene pocos HAPs superiores. No obstante, en algunos casos este asfalto se mezcla con alquitrán de hulla, lo que aumenta el riesgo de exposición a HAPs cuando se trabaja con el asfalto caliente. En otros trabajos en los que se utiliza alquitrán derretido y se rocía sobre una gran superficie, los trabajadores pueden sufrir una intensa exposición a HAPs. Tales operaciones incluyen los trabajos de recubri- miento de oleoductos, el aislamiento de paredes y el calafateado de tejados.

Producción y usos de las HAPs (I)

2011-07-28T05:48:00.000-07:00

Muchos HAPs pueden obtenerse a partir de alquitrán de hulla. Las sustancias puras no tienen aplicaciones técnicas importantes, salvo el naftaleno y el antraceno. No obstante, se utilizan indirectamente en el alquitrán de hulla y el petróleo, que contienen mezclas de distintos HAPs.

Los HAPs pueden encontrarse casi en todas partes, en el aire, en la tierra y en el agua, procedentes de fuentes naturales o antropogénicas. La contribución de las fuentes naturales, como los incendios forestales y los volcanes, es mínima si la compa- ramos con las emisiones causadas por el ser humano. La combustión de combustibles fósiles es la principal fuente de emisiones de HAPs. Otras emisiones proceden de la combustión de residuos y madera, así como de los vertidos de petróleo crudo o refinado que en sí mismo contiene HAPs. Los HAPs están también presentes en el humo del tabaco y en los alimentos a la parrilla, ahumados y fritos.
La principal fuente de HAP en el aire de las atmósferas de trabajo es el alquitrán de hulla, que se forma por pirólisis de la hulla en fábricas de gas y coque, donde se producen emisiones de humos procedentes de la brea calentada. Los trabajadores que permanecen cerca de los hornos están altamente expuestos a estos HAPs. La mayoría de las investigaciones de HAPs en los lugares de trabajo se han llevado a cabo en fábricas de gas y coque. En la mayoría de los casos sólo se ha analizado el benzo(a)pireno, aunque también se han realizado algunas investi- gaciones sobre otros HAPs. Generalmente, el contenido de benzo(a)pireno es máximo en el aire situado en la parte superior de los hornos. El aire situado en la parte superior de los canales de humos y del precipitador de alquitrán es extremadamente rico en benzo(a) pireno, habiéndose medido concentraciones de hasta
500 mg/m3. Mediante técnicas de muestreo personal, se ha podido comprobar que la mayor exposición la sufren los conduc- tores de camiones, los trabajadores encargados de asegurar y zafar las amarras de los buques, los trabajadores que realizan operaciones de deshollinado y los trabajadores del alquitrán. El naftaleno, el fenantreno, el fluoranteno, el pireno y el antraceno predominan entre los HAPs aislados de las muestras de aire tomadas. Es evidente que algunos de los trabajadores de la indus- tria del gas y del coque están expuestos a altos niveles de HAPs, incluso en las instalaciones modernas. En estas industrias no es raro que muchos trabajadores hayan estado expuestos a estas sustancias durante años. Las investigaciones clínicas han demos- trado que estos trabajadores tienen un alto riesgo de desarrollar cáncer de pulmón. El alquitrán de hulla se utiliza en otros procesos industriales, donde se calienta y libera HAPs al aire ambiente.

Formación de los HAPs.

2011-07-27T05:47:00.000-07:00

Formación. Los HAPs se forman por pirólisis o combustión incompleta de materia orgánica que contiene carbono e hidrógeno. A elevadas temperatuas, la pirólisis de compuestos orgá- nicos produce fragmentos de moléculas y radicales que se combinan para formar HAPs. La composición de los productos resultantes de la pirosíntesis depende del combustible, la temperatura y el tiempo de estancia en la zona de caldeo. Los combustibles que forman HAPs son metano, otros hidrocarburos, hidratos de carbono, ligninas, péptidos, etc. Sin embargo, los compuestos que contienen cadenas laterales, los compuestos insa- turados y las estructuras cíclicas suelen favorecer la formación de HAPs. Evidentemente, los HAPs se liberan de la zona de combustión en forma de vapores. Debido a sus bajas presiones de vapor, la mayoría de los HAPs se condensan en el acto sobre partículas de hollín o forman ellos mismos partículas muy pequeñas. Los HAPs liberados a la atmósfera en forma de vapor son adsorbidos por las partículas presentes en ella. Por ello, se producirá una diseminación de aerosoles que contienen HAPs, que pueden ser transportados a grandes distancias por los vientos.

Riesgos La acridina

2011-07-26T05:44:00.000-07:00

La piperidina

2011-07-25T05:44:00.000-07:00

La piperidina se utiliza en la fabricación de productos farmacéuticos, agentes humectantes y germicidas. Es un endurecedor de resinas epoxi y un componente traza del gasóleo.

El tetrahidrotiofeno

2011-07-24T05:41:00.000-07:00

El tetrahidrotiofeno es un disolvente y odorante de gases combustibles que se utiliza en sistemas de detección de fugas para la prevención de incendios en minas subterráneas.

ESTERES, ALCANOATOS (EXCEPTO ACETATOS)

2011-07-23T05:28:00.000-07:00

Los ésteres son compuestos orgánicos obtenidos por reacción entre un ácido orgánico o inorgánico y un alcohol, con elimina- ción de agua. También se pueden obtener por medio de otras reacciones, entre ellas las siguientes: haluros de ácidos con alco- holes o fenoles; cetonas con alcoholes o fenoles; o ácidos libres con diazoderivados alifáticos, especialmente el diazometano.

Los ésteres de ácidos minerales son líquidos. Los resultantes de ácidos alifáticos con alcoholes saturados son líquidos de olor agradable y fácilmente solubles en agua. Los ésteres aromáticos son menos volátiles y poseen un olor agradable. Los ésteres bencílicos son más irritantes que los correspondientes ésteres alifáticos. La mayoría de los poliésteres aromáticos son líquidos con una presión de vapor baja y un punto de ebullición muy alto. Dada la estabilidad de estos últimos compuestos, se utilizan mucho en la industria de los plásticos.

REPARADOR DE APARATOS ELECTRICOS: Definición y/o descripción

2011-07-22T05:25:00.000-07:00

Estos trabajadores se ocupan de reparar aparatos eléctricos como tostadores, dispositivos de cocción, cafeteras, lámparas y planchas, utilizando herramientas de mano e instrumentos de comprobación eléctrica. Detectan la presencia de defectos mecánicos en estos aparatos y los desmontan. Comprueban el cableado para determinar la existencia de circuitos abiertos o cortocircuitos, recurriendo a voltímetros, ohmímetros y otros galvanómetros. Sustituyen los cables y los componentes defectuosos, como los elementos de un tostador o el serpentín de una cafetera, con la ayuda de herramientas de mano, soldadores y equipos de soldadura eléctrica por puntos. Pueden cobrar por la mano de obra y los materiales empleados. Pueden colaborar con los servicios de repa- ración de dispositivos eléctricos (de cual- quier sector) en el arreglo de aparatos como refrigeradores y hornos (DOT).

REPARADOR DE APARATOS ELECTRICOS

2011-07-21T05:24:00.000-07:00

Representante del servicio de mantenimiento de aparatos eléctricos; reparador de pequeños aparatos electrodomésticos.

PINTOR (NO ARTISTICO): Apéndice

2011-07-20T05:24:00.000-07:00

Sustancias y productos químicos a los que un pintor puede verse expuesto: Las formulaciones decapantes de pintura contienen, en particular, cloruro de meti- leno, cresol, fenol, hidróxido de potasa, y/o hidrocarburos alicíclicos (p. ej., metil- ciclohexano). Las pinturas pueden contener cadmio, plomo, compuestos organoestánnicos, compuestos de mercurio y arsénico, cromatos, epoxi, poliuretano, acrilato, vinilo y otras resinas y sus componentes. Los disolventes y los diluentes incluyen trementina, fracciones de petróleo (nafta, bencina, disolvente de Stoddard), hexano normal, tolueno, xileno, benceno, acetona, etilo de metilo y otras cetonas, alcoholes (metilo, etilo, isopropilo, amilo, etc.), formaldehído, fenol, etc. Las formulaciones de limpieza contienen ácidos (que pueden estar compuestos por diversos inhibidores orgánicos), álcalis, disolventes orgánicos, etc.

El trióxido de antimonio (Sb2O3)

2011-05-13T20:30:00.000-07:00

Es el más importante de los óxidos de antimonio. Cuando se encuentra en el aire, tiende a permanecer en suspensión durante un período de tiempo excepcionalmente largo. Se obtiene a partir del mineral de antimonio por calcinación o por oxidación del antimonio metálico y su sublimación posterior. Se utiliza en la fabricación de tártaro emético, como pigmento de pinturas, esmaltes y barnices y como producto incombustible.
El trióxido de antimonio es un veneno sistémico y presenta un riesgo de enfermedad cutánea, aunque su toxicidad es tres veces menor que la del metal. En experimentos prolongados con animales, las ratas expuestas al trióxido de antimonio por inha- lación mostraron una frecuencia elevada de tumores pulmo- nares. En Newcastle, se describió un exceso de muertes por cáncer pulmonar entre los trabajadores empleados en la fusión del antimonio durante más de cuatro años, con una concentra- ción media en el aire de 8 mg/m3. Además de los polvos y los humos de antimonio, los trabajadores estuvieron expuestos a
efluentes de circonio y sosa cáustica. No se han descrito otras experiencias con relación al potencial cancerígeno del trióxido de antimonio. La Conferencia Americana de Higienistas Indus- triales del Gobierno (ACGIH) lo ha clasificado como una sustancia química asociada con procesos industriales sospechosa de inducir cáncer.

La estibina (SbH3) o hidruro de antimonio (hidrógeno antimoniado)

2011-05-12T20:28:00.000-07:00

Se produce por disolución de aleaciones de zinc-antimonio o magnesio-antimonio en ácido clorhídrico diluido. Sin embargo, la estibina aparece frecuentemente como subproducto durante el proceso de los metales que contienen antimonio con ácidos reductores o en las baterías sobrecargadas. La estibina se ha utilizado como agente fumigante. La estibina de alto grado de pureza se utiliza como adulterante en fase gaseosa tipo n para el silicio en los semiconductores. La estibina es un gas sumamente peligroso. Al igual que el arsénico, puede destruir las células sanguí- neas y producir hemoglobinuria, ictericia, anuria y muerte. Los síntomas son: cefalea, náuseas, epigastralgias y orina de color rojo oscuro después de la exposición.

Antimonio síntomas

2011-05-11T20:27:00.000-07:00

Los síntomas de una intoxicación aguda son los siguientes: gran irritación en la boca, nariz, estómago e intestino, vómitos, deposiciones sanguinolentas y respiración lenta y superficial. En ocasiones, se han observado casos de coma seguidos de muerte, debidos a complicaciones hepáticas y renales y al agotamiento. Los síntomas de una intoxicación crónica son: sequedad de garganta, náuseas, cefalea, insomnio, pérdida de apetito y mareos. Algunos autores han detectado diferencias en los efectos del antimonio sobre varones y mujeres, pero no están bien definidas.

Carbón Presentación y usos

2011-05-09T20:25:00.000-07:00

. El carbón es un combustible natural, sólido, formado a partir de plantas prehistóricas. Se presenta en capas o vetas en rocas sedimentarias. Las condiciones favorables para la formación natural de carbón se presentaron hace entre 40 y
60 millones de años en la Era Terciaria (formación de carbón blando) y hace más de 250 millones de años en la Era Carboní- fera (formación de carbón bituminoso), cuando los bosques de los pantanos se extendieron en un clima cálido y gradualmente se hundieron durante los movimientos geológicos. Los depósitos principales de carbón blando se encuentran en Australia, Europa Oriental, Alemania, Federación Rusa y Estados Unidos. Las principales reservas de carbón bituminoso se encuentran en Australia, China, India, Japón, Federación Rusa y Estados Unidos.

El carbón es una fuente importante de materias primas químicas. Mediante pirólisis o destilación destructiva se obtienen alquitrán de hulla y gases hidrocarbonados, que pueden ser mejorados mediante hidrogenación o metanación a petróleo sintético y gas combustible. La hidrogenación catalítica da lugar
a hidrocarburos y gasolina. La gasificación produce monóxido de carbono e hidrógeno (gas sintético), de los que se obtienen amoniaco y otros productos. Mientras que en 1900 el 94 % de las necesidades energéticas mundiales se cubrían con carbón y solamente un 5 % con petróleo y gas natural, el carbón ha sido gradualmente sustituido por combustibles líquidos y gaseosos en todo el mundo.

Bauxita Riesgos para la salud.

2011-05-08T20:24:00.000-07:00

Se ha comunicado una grave discapacidad pulmonar en trabajadores dedicados a la fundición de bauxita combinada con carbón, hierro y cantidades muy pequeñas de sílice. La dolencia se conoce como “enfermedad de Shaver”. Dado que la contaminación por sílice de las menas con aluminio es habitual, los riesgos para la salud asociados con la presencia de sílice cristalina libre en menas de bauxita se debe considerar un factor causal importante.

Bauxita Presentación y usos

2011-05-07T20:23:00.000-07:00

. La bauxita es la principal fuente de aluminio. Se trata de una mezcla de minerales formada por la acción de los agentes atmosféricos sobre rocas que contienen aluminio. Las bauxitas constituyen la forma más rica de estas menas alte- radas que contienen hasta un 55 % de alúmina. Algunas menas lateríticas (con un porcentaje elevado de hierro) contienen hasta un 35 % de Al2O3. Los depósitos comerciales de bauxita son sobre todo gibbsita (Al2 O3 ×3H2 O) y boehmita (Al2 O3 ×H2 O), y se encuentran enAustralia, Brasil, Francia, Ghana, Guinea, Guayana, Hungría, Jamaica y Surinam. La gibbsita se solubiliza con más rapidez en soluciones de hidróxido sódico que la boeh- mita, y por lo tanto se prefiere para la producción de alúmina.

La bauxita se extrae a cielo abierto. Las menas más ricas se utilizan tal y como se extraen, y las menas de grado inferior se pueden enriquecer triturando y lavando para retirar los restos de arcilla y sílice.

Dean B. Baker

2011-05-06T20:20:00.000-07:00

Center for Occupational and Environmental
Health,
University of California-Irvine
Irvine, California 92612, Estados Unidos
Tel: 1 (714) 824-8641
Fax: 1 (714) 824-2345
E-mail: dbbaker@uci.edu
Puesto(s) actual(es): Professor of Medicine, Director
Puesto(s) anterior(es): Associate Professor, Mount Sinai School of Medicine; Assistant Professor, School of Public Health, Universidad de California-Los Angeles; Medical Officer, National Institute for Occupational Safety and Health
Estudios: BS, 1973, Universidad de
California-Los Angeles; MPH, 1976, University of California-Berkeley; MD,
1977, University of California-San Diego
Areas de interés: epidemiología ambiental y laboral; asma de origen ambiental; residuos peligrosos; efectos inmunológicos de metales pesados y plaguicidas

David E. Baker

2011-05-05T20:19:00.000-07:00

College of Agriculture
Food and Natural Resources Universidad de Missouri-Columbia Room 2-70,
Agriculture Building
Columbia, Montana 65211, Estados Unidos
Tel: 1 (573) 882-6385
Fax: 1 (573) 884-7993
E-mail: David_E._Baker@mucc- mail.missouri.edu
Puesto(s) actual(es): Assistant Program Director
Puesto(s) anterior(es): Extension Safety and
Occupational Health Specialist
Estudios: BS, 1970, Illinois State University; MS,
1975, Illinois State University
Areas de interés: salud y seguridad en Agricultura

Tomas Backström

2011-05-04T20:18:00.000-07:00

Instituto Nacional de la Vida Laboral
17184 Solna, Suecia
Tel: 46 8 730 9100
Fax: 46 8 730 1967
E-mail: tbacks@niwl.se
Puesto(s) actual(es): Investigador
Puesto(s) anterior(es): Instituto Real de Tecnología; Instituto Nacional de Salud en el Trabajo
Estudios: MSc, 1982, Instituto Real de Tecnología; PhD, 1996, Instituto Lund de Tecnología
Areas de interés: accidentes de trabajo; producción automatizada; análisis de riesgos en la industria; gestión de la seguridad en el lugar de trabajo

ACRONIMOS Y ABREVIATURAS: T (IV)

2011-05-03T20:13:00.000-07:00

TTFC ••••••••••••••••••••••Tanques con techos flotantes convertidos
TTFE ••••••••••••••••••••••••Tanques de techos flotantes externos
TTL ••••Test de transformación linfocítica
TTS •••••••Desviación temporal del umbral
TUC ••••••••••••••••••Trades Union Congress(Reino Unido)
TUR••••••••••••••••••••••Reducción del uso de sustancias tóxicas
TUTB ••••••••••••••Oficina Técnica Sindical Europea para la Salud y la Seguridad en el Trabajo
TVL••••••••••••••••Capa del valor un décimo
TWA •••••••Media ponderada en el tiempo
TWAL •••••••••Límite medio ponderado en el tiempo

ACRONIMOS Y ABREVIATURAS: T (III)

2011-05-02T20:11:00.000-07:00

TNO ••••••••••••••••••••••••••••••Dutch National Technical Institute
TOC ••••••••••••••••Carbónico orgánico total
TOP •••••••••••••••Tecnologías, organización y personal
TPC ••••••••••••••••••Trastornos profesionales cervicobraquiales
TPDA •••••••••••••••••••Acido graso de telurio radioyodinado
TQMG •••••••••••Gestión de la calidad total
TR ••••••••••••••••••••••••••••Tracto respiratorio
TRC••••••••••••••••••Tubo de rayos catódicos
TRGS ••••••••••••••••••Normas técnicas sobre Sustancias Peligrosas
TRI •••••••••Inventario de Vertidos Tóxicos
TS ••••••••••••••••••••••••Tanques subterráneos
TSCA•••••••••Ley de Control de Sustancias Tóxicas de los Estados Unidos
TSD •••••Teoría de la detección de señales TSH•••••••••••••••••••••••••••••••Tratamiento de sustitución hormonal TSP••••••••••••••Cantidad total de partículas sólidas en suspensión
TSS •••••••••••••••••••••Tanques sobre el suelo
TTA •••••••••••••••••••Trastornos traumáticos acumulados
TTFC ••••••••••••••••••••••Tanques con techos flotantes convertidos

ACRONIMOS Y ABREVIATURAS: T (II)

2011-05-01T20:10:00.000-07:00

TIG••••••••••••••••••••••Gas inerte y tungsteno
TLAM ••••••••••••••Tejido linfático asociado a mucosa
TLC •••••••••••••••Capacidad pulmonar total
TLC ••••••••Tratado de Libre Comercio de América del Norte TLE•••••••••Transferencia lineal de energía
TLV•••••••••••••••••••••••••Valor límite umbral
TLV-STEL •••••Valor límite umbral-límite de exposición a corto plazo
TLV-TWA•••••Valor límite umbral-media ponderada en el tiempo
TMC •••••••••Tasa de mortalidad por casos
TMG•••••••••Tiempo medio invertido en el tratamiento de cada llamada
TMRP ••••••••••••••••••••••Tasa de mortalidad relativa proporcional
TMRPC •••••••Tasa de mortalidad relativa proporcional por cáncer
TNF •••••••••••••••Factor de necrosis tumoral

Usos FENOLES Y COMPUESTOS FENOLICOS

2011-04-30T20:04:00.000-07:00

Los fenoles se utilizan en la industria como antioxidantes, productos químicos intermedios, desinfectantes, agentes de curtido, reveladores fotográficos y aditivos de lubricantes y gaso- lina. Se emplean ampliamente en las industrias de fotografía, petróleo, pinturas, explosivos, caucho, productos farmacéuticos y productos agrícolas. Los tres principales usos de los fenoles son la fabricación de resinas fenólicas, bisfenol A y caprolactamo.

FENOLES Y COMPUESTOS FENOLICOS

2011-04-29T20:03:00.000-07:00

Los fenoles son derivados del benceno que se caracterizan por la presencia de un grupo hidroxilo (-OH) unido al anillo de benceno.

Propiedades fisicoquímicas de los HAPs.

2011-04-28T19:58:00.000-07:00

Los sistemas conjugados II-electrón de los HAPs son los responsables de su estabilidad química. Son sólidos a temperatura ambiente y su volatibilidad es muy pequeña. Dependiendo de su carácter aromático, los HAPs absorben luz ultravioleta y producen un espectro fluorescente característico. Son solubles en muchos disolventes orgánicos, pero muy poco solubles en agua, tanto menos cuanto mayor sea su peso molecular. Sin embargo, los detergentes y compuestos que forman emulsiones en agua, o los HAPs adsorbidos en partículas en suspensión, pueden aumentar el contenido de HAPs en aguas residuales o naturales. Desde el punto de vista químico, los HAPs reaccionan por sustitución del hidrógeno o por adición cuando se produce su saturación. Generalmente se conserva el sistema de anillos. La mayoría de los HAPs se fotooxidan, una reacción importante para eliminarlos de la atmósfera. La reacción de fotooxidación más frecuente es la formación de endope- róxidos, que pueden convertirse a quinonas. Por razones estéricas, un endoperóxido no puede formarse por fotooxidación del benzo(a)pireno; en este caso se forman 1,6-diona, 3,6-diona y 6,12-diona. Se ha observado que la fotooxidación de los HAPs adsorbidos es mayor que la de los HAPs en disolución. Este hecho debe tenerse en cuenta al analizar los HAPs mediante cromatografía en capa fina, especialmente si se utilizan capas de gel de sílice, donde muchos HAPs se fotooxidan rápidamente cuando se iluminan con luz ultravioleta. Para la eliminación de los HAPs existentes en los lugares de trabajo, las reacciones de oxidación no tienen interés. Los HAPs reaccionan rápidamente con óxidos de nitrógeno o HNO3. Por ejemplo, el antraceno puede oxidarse a antraquinona por acción del HNO3 o dar un derivado nitrogenado mediante una reacción de sustitución con NO2. Los HAPs pueden reaccionar con SO2, SO3 y H2SO4 para formar ácidos sulfínico y sulfónico. El hecho de que los HAPs cancerígenos reaccionen con otras sustancias no significa necesariamente que se inactiven como tales; por el contrario, muchos HAPs que contienen sustituyentes son carcinógenos más potentes que el correspondiente compuesto progenitor. Aquí se describen algunos de los HAPs más importantes.

PROPIEDADES DE LOS HIDROCARBUROS POLIAROMATICOS

2011-04-27T19:57:00.000-07:00

Los hidrocarburos aromáticos políciclos (HAP) son compuestos orgánicos formados por tres o más anillos aromáticos conden- sados, en donde algunos atómos de carbono son comunes a dos o tres anillos. Esta estructura se denomina también sistema de anillos fusionados. Los anillos pueden estar en línea recta, angulados o racimados. Además, el término hidrocarburo indica que la molécula contiene sólo carbono e hidrógeno. La estructura condensada más sencilla, formada por sólo dos anillos aromáticos condensados, es el naftaleno. A los anillos aromáticos pueden unirse otros tipos de anillos, como los de cinco átomos de carbono o los que contienen otros átomos (oxígeno, nitrógeno o azufre) en lugar del carbono. Estos últimos compuestos se conocen como compuestos heteroaromáticos o heterocíclicos y no se considerarán aquí. En la literatura sobre los HAPs se pueden encontrar muchas otras denominaciones, como APN

(aromáticos polinucleares), CAP (compuestos aromáticos policí- clicos) o MOP (materias orgánicas policíclicas). Esta última deno- minación suele englobar a los compuestos heteroaromáticos. Entre los HAPs se encuentran cientos de compuestos que han sido objeto de gran atención por ser muchos de ellos cancerí- genos, especialmente los HAPs que contienen entre cuatro y seis anillos aromáticos.

La ausencia de una nomenclatura uniforme en la literatura puede confundir al lector de trabajos procedentes de distintos países y publicados en épocas distintas. La IUPAC (Unión Internacional de Química Pura y Aplicada) ha adoptado una nomenclatura que es la más utilizada en la actualidad. A continuación se ofrece un breve resumen de la misma:

Se han seleccionado algunos de los principales HAP y se han mantenido sus nombres vulgares. Se dibujan tantos anillos como sea posible en una línea horizontal y el mayor número de los anillos sobrantes se colocan en el cuadrante superior derecho. La numeración comienza por el primer atómo de carbono que no sea común a dos anillos, en el anillo situado a la derecha de la primera línea. Los siguientes atómos de carbono unidos a un hidrógeno se numeran en el sentido de las agujas del reloj. A los lados más externos de los anillos se les asignan letras en orden alfabético, empezando por el lado situado entreC1yC 2.

Como ejemplo de la nomenclatura de los HAPs hemos tomado el benzo(a)pireno. Benzo(a)— indica que hay un anillo aromático unido al pireno en la posición a. Un anillo puede unirse también a las posiciones b, e, etc. No obstante, las posiciones a, b, h e i son equivalentes, y lo mismo ocurre con e y 1. En consecuencia, sólo hay dos isómeros, benzo(a)pireno y benzo(e)pireno. Sólo se utiliza la primera letra y las fórmulas se escriben aplicando las anteriores reglas. En las posiciones cd, fg, etc. del pireno también puede unirse un anillo. Sin embargo, esta sustancia, el 2H-benzo(cd)pireno, está saturada en la posición 2, lo que se indica con una H.

Las vinilpiridinas y El sulfolano

2011-04-26T19:50:00.000-07:00

Las vinilpiridinas se emplean en la producción de polímeros. El sulfolano, un disolvente y plastificante, se utiliza para extraer hidrocarburos aromáticos de las corrientes de las refinerías de petróleo, para el acabado de textiles y como componente de líquidos hidráulicos

La piridina

2011-04-25T19:49:00.000-07:00

La piridina se utiliza en numerosas industrias como producto químico intermedio y como disolvente. Se emplea para elaborar vitaminas, fármacos, desinfectantes, tintes y explosivos y como auxiliar de la tinción en la industria textil. La piridina también es útil en las industrias del caucho y la pintura, en la perforación de pozos de gas y petróleo y en las industrias alimentaria y de bebidas no alcohólicas como agente aromatizante.

El 1,2,3-benzotriazol

2011-04-24T19:23:00.000-07:00

El 1,2,3-benzotriazol es un agente retardador, revelador y antivelo para emulsiones fotográficas, un componente de líquidos descongelantes para aviones militares y un agente estabilizante en la industria del plástico.

Tablas de Acrilato Riesgos Fisicos Quimicos

2011-04-22T19:18:00.000-07:00

Tablas de Acrilato Riesgos Fisicos Quimicos

Tablas de Acrilatos Riesgos para la salud.

2011-04-21T19:13:00.000-07:00

Tablas de Acrilato Riesgos Salud

TABLAS DE ACRILATOS - Identificación química

2011-04-20T19:12:00.000-07:00

Tablas de Acrilatos

Riesgos ESTERES ACRILICOS

2011-04-19T19:06:00.000-07:00

Como ocurre con muchos monómeros es decir, compuestos químicos que se polimerizan para formar plásticos y resinas, la reactividad de los acrilatos puede plantear riesgos para la salud y la seguridad en el trabajo cuando existen niveles de exposición suficientes. El acrilato de metilo es muy irritante y puede provocar sensibilización. Se han descrito algunos casos de lesiones hepáticas y renales asociadas a exposiciones crónicas. No existen pruebas concluyentes de carcinogénesis (Grupo 3: inclasificable, según la Agencia Internacional para la Investiga- ción sobre el Cáncer (IARC)). Por el contrario, el acrilato de etilo está considerado como un carcinógeno del Grupo 2B (posible carcinógeno humano). Sus vapores son muy irritantes para la nariz, los ojos y el tracto respiratorio. Puede provocar lesiones de córnea y la inhalación de sus vapores en altas concentraciones causa edema pulmonar. Se han descrito algunos casos de sensibi- lización cutánea por contacto con acrilato de etilo líquido. El acrilato butílico exhibe propiedades biológicas similares a las de los acrilatos de etilo y metilo, si bien la toxicidad parece disminuir con el aumento de su peso molecular. También es una sustancia irritante que puede provocar sensibilización por contacto de la piel con el líquido.
Los metacrilatos se parecen a los acrilatos, pero su actividad biológica es menor. No ha podido demostrarse que provoquen cáncer en los animales. El metacrilato de metilo puede actuar como depresor del sistema nervioso central y se han dado casos de sensibilización en los trabajadores expuestos al monómero. El metacrilato de etilo comparte las propiedades del metacrilato de metilo, pero es mucho menos irritante. Al igual que los acrilatos, la potencia biológica de los metacrilatos disminuye con el aumento del peso molecular y el metacrilato de butilo, aunque es irritante, lo es menos que el metacrilato de etilo.

Usos ESTERES ACRILICOS

2011-04-18T17:04:00.000-07:00

Los ésteres acrílicos se utilizan en la fabricación de resinas para el acabado del cuero y recubrimientos de materias textiles, plástico y papel. El acrilato de metilo, que produce la resina más dura de todos los ésteres acrílicos, se utiliza en la fabricación de fibras acrílicas como un comonómero del acrilonitrilo, puesto que su presencia facilita el hilado de las fibras. Se utiliza en odontología, medicina y farmacia y para la polimerización de residuos radiac- tivos. Esta sustancia se emplea también en la depuración de efluentes industriales y en la liberación programada y la desinte- gración de pesticidas. El acrilato de etilo es un componente de polímeros producidos por emulsión y solución para el recubrimiento superficial de materias textiles, papel y cuero. Asimismo, se emplea en la síntesis de aromas y fragancias; como aditivo en pastas para abrillantasuelos y selladores; en cremas para zapatos;
y en la producción de fibras, adhesivos y aglomerantes acrílicos. Más del 50 % del metacrilato de metilo producido se utiliza para fabricar polímeros acrílicos. En forma de polimetacrilato de metilo y otras resinas, se usa principalmente en forma de láminas plásticas, polvo de moldeo y extrusión, resinas de recubrimiento superficial, polímeros de emulsión, fibras, tintas y películas. El metacrilato de metilo sirve también para la fabricación de los productos conocidos como Plexiglas o Lucite que se emplean en prótesis dentarias plásticas, lentes de contacto duras y cementos. El metacrilato de n-butilo es un monómero para resinas, revesti- mientos, disolventes, adhesivos y aditivos para aceites y se utiliza en emulsiones para materias textiles, acabado de cuero y papel y en la fabricación de lentes de contacto.

PINTOR (NO ARTISTICO): Notas

2011-04-17T18:07:00.000-07:00

1. Se han publicado informes en los que se afirma que los pintores pueden estar expuestos a un mayor riesgo de cáncer de pulmón, vejiga, estómago, riñón, esófago e intestino grueso y de leucemia si utilizan pinturas que contienen benceno; de demencia presenil como resultado de la exposición a disolventes, de bronquitis crónica y enfermedades de obstrucción de las vías respiratorias; de neumoconiosis por inhalación de polvo de compuestos químicos; de deficiencia renal; y de daños en el cristalino como resultado de la exposición a disolventes durante períodos prolongados.

2. Existe un riesgo especial asociado al decapado mecánico o químico y a la combustión de pinturas antiguas. La utilización de pigmentos que contienen plomo, arsénico o mercurio en las pinturas modernas ha quedado muy restringido y en numerosos países está prohibida por la legislación (excepto en algunas aplicaciones especializadas); no obstante, las pinturas antiguas pueden contener una cantidad considerable de tales sustancias que, al decapar o quemar, son liberadas en la atmósfera en forma de polvo o de humos capaces de producir intoxicaciones.

3. Se ha observado que la exposición a éteres de etilenglicol y acetatos presentes en las pinturas puede tener un efecto perjudicial para el aparato reproductivo.

PINTOR (NO ARTISTICO): Factores ergonómicos y sociales

2011-04-16T18:05:00.000-07:00

torceduras y distensiones de las extremidades superiores y trastornos musculares y óseos en general, como resultado de la adopción de posturas inadecuadas, sobre todo al pintar techos;
– Tensión ocular padecida por los pintores de artículos de pequeño tamaño;

– Dolores de rodilla y lesiones del cartílago de la articulación;
– Molestias cardiorrespiratorias al utilizar equipos de protección respiratoria.

Nitrilos: Cianatos.

2011-04-15T19:22:00.000-07:00

Cianatos. Algunos de los cianatos más importantes que se utilizan en la industria son los de sodio, potasio, amonio, plomo y plata. Los cianatos de elementos tales como bario, boro, cadmio, cobalto, cobre, silicio, azufre y talio pueden prepararse por medio de reacciones entre soluciones de un cianato y la sal metálica correspondiente. Estos cianatos son peligrosos porque liberan cianuro de hidrógeno cuando se calientan hasta la descomposición o cuando entran en contacto con ácidos o vapores de ácidos. El personal que manipule estos materiales debe contar con la protección respiratoria y cutánea adecuada.
El cianato sódico se utiliza en síntesis orgánicas, en el tratamiento térmico del acero y como intermedio en la fabricación de productos farmacéuticos. Se considera moderadamente tóxico y los trabajadores deben protegerse contra la inhalación de polvo y la contaminación de la piel.
La toxicidad de los compuestos de cianato es variable y, por consiguiente, deben ser manejados en condiciones seguras, adoptando procedimientos normalizados de trabajo que protejan al personal de la exposición. Cuando se calientan hasta la descomposición o cuando entran en contacto con ácidos o vapores ácidos, emiten gases muy tóxicos. Deberá existir una ventilación adecuada y se vigilará estrechamente la calidad del aire en el lugar de trabajo. El personal no debe inhalar aire contaminado y debe evitarse el contacto de la piel con estas sustancias. Una buena higiene personal es indispensable para las personas que trabajen en las zonas donde se manipulan estos compuestos.

PINTOR (NO ARTISTICO): Riesgos químicos

2011-04-15T18:04:00.000-07:00

– Dermatitis profesional de contacto como resultado de la exposición a diversos componentes de las pintu- ras y a disolventes; en particular, a hidrocarburos alifáticos y aromáticos, y a compuestos organo-halógenos;
– Irritación ocular (con posibilidad de daños permanentes de la capacidad visual) y del aparato respiratorio produ- cida por diversos componentes de la pintura, como el tolueno y los diisocia- natos de metileno;
– Intoxicaciones agudas, fundamental- mente como resultado de la inhalación de disolventes, sobre todo en espacios cerrados con una ventilación inadecuada. Las intoxicaciones leves tienen un efecto narcótico que reduce la vigilancia y aumenta de forma acusada el riesgo de caídas y otro tipo de accidentes, en ocasiones con consecuencias graves. Las intoxicaciones graves pueden resultar mortales;
– Intoxicación por fosgenos formados por diversos disolventes clorados en contacto con una fuente de calor en condiciones de combustión parcial;
– Intoxicación por plomo existente en pin- turas de imprimación y por otros componentes metálicos de las pinturas (p. ej., compuestos de mercurio y arsénico utilizados como fungicidas en las pinturas de látex, compuestos organoestánnicos presentes en las pinturas antivegetativas utilizadas en embarcaciones; cromato de cinc incluido en distintas pinturas de imprimación sin plomo, etc.);
– Intoxicación por sustancias decapantes de pintura como el cloruro de metileno o disolventes mezclados;
– Intoxicación producida por componentes peligrosos de la pintura, dependiendo del tipo utilizado (p. ej., formaldehídos en las pinturas que los contienen y melamínicas, resinas epóxidicas, diisocianato de tolueno y de metileno en las pinturas de poliuretano, etc.);
– Efectos neurotóxicos debidos al trabajo con pinturas que contienen disolventes con hexano normal o pigmenos de plomo.

Antimonio Toxicología

2011-03-31T20:08:00.000-07:00

Por sus propiedades químicas y acciones metabólicas, el antimonio es muy similar al arsénico y, puesto que ambos elementos se encuentran asociados en ocasiones, la acción del antimonio puede atribuirse al arsénico, especialmente en los obreros de las fundiciones. Sin embargo, los experimentos con antimonio metá- lico de alto grado de pureza demuestran que este metal tiene una toxicología totalmente independiente. Varios autores están de acuerdo en que la dosis letal media se sitúa entre 10 y 11,2 mg/100 g.
El antimonio puede penetrar en el organismo a través de la piel, aunque la vía principal es la respiratoria. Desde los pulmones, la sangre absorbe el antimonio, y en especial el anti- monio libre, y lo distribuye a los tejidos. Los estudios sobre trabajadores y los experimentos con antimonio radiactivo mues- tran que la mayor parte del antimonio absorbido se metaboliza en las primeras 48 horas y se elimina con las heces y, en menor proporción, con la orina. La cantidad restante en el organismo permanece en la sangre durante bastante tiempo, observándose una concentración de antimonio varias veces superior en los eritrocitos que en el suero. En los trabajadores expuestos a

antimonio pentavalente, la excreción urinaria está relacionada con la intensidad de la exposición. Se calcula que, después de 8 horas de exposición a 500 µg Sb/m3, el aumento de la concentración de antimonio excretado en la orina al final de un turno es de 35 µg/g de creatinina como media.
El antimonio inhibe la acción de determinadas enzimas, se une a los grupos sulfhidrilo del suero y altera el metabolismo de las proteínas y carbohidratos y la producción de glucógeno en el hígado. Experimentos prolongados con aerosoles de antimonio en animales han demostrado el desarrollo de una neumonía endógena de tipo lipoide. También se han descrito casos de alteraciones cardíacas y muerte súbita en trabajadores expuestos al antimonio. Asimismo, en estudios con animales se ha observado fibrosis pulmonar focal y efectos cardiovasculares.
El uso terapéutico de medicamentos que contienen antimonio ha permitido detectar, en especial, la toxicidad acumulativa sobre el miocardio de los derivados trivalentes del antimonio, que se excretan más lentamente que los derivados pentavalentes. En el electrocardiograma, se han observado reducciones en la amplitud de la onda T, prolongación del intervalo QT y arritmias.

Antimonio Riesgos

2011-03-30T20:07:00.000-07:00

El riesgo principal del antimonio es la intoxicación por ingestión, inhalación o absorción cutánea. La vía de entrada más importante es la respiratoria, pues es frecuente la existencia de finas partículas de antimonio en suspensión aérea. La ingestión puede producirse por deglución del polvo o por la contaminación de bebidas, alimentos o tabaco. La absorción cutánea es menos frecuente, pero puede ocurrir si el antimonio entra en contacto prolongado con la piel.
El polvo de las minas de antimonio puede contener sílice libre y se han descrito casos de neumoconiosis (denominada sílico-anti- moniosis) entre los mineros de este metal. Durante su proceso, el mineral de antimonio, que es un material extremadamente quebradizo, se convierte en polvo fino con más rapidez que las demás rocas, lo que produce concentraciones atmosféricas elevadas de polvo fino durante las operaciones de reducción y cribado. El polvo producido durante la trituración es relativa- mente grueso y el resto de las operaciones: clasificación, flota- ción, filtración, etc. son procesos en húmedo y, por tanto, no producen polvo. Los horneros que trabajan en el refinado del antimonio metálico y en la producción de aleaciones de anti- monio y los trabajadores que colocan los tipos en las imprentas están expuestos al polvo y al humo del antimonio y presentan opacidades miliares difusas en los pulmones, sin signos clínicos ni funcionales de deterioro en ausencia de polvo de sílice.
La inhalación de aerosoles de antimonio puede producir reac- ciones localizadas en las mucosas, el tracto respiratorio y los pulmones. Los estudios realizados en mineros, concentradores y fundidores expuestos a polvos y humos de antimonio ponen de manifiesto la existencia de dermatitis, rinitis, inflamación de las vías respiratorias altas y bajas, neumonitis e, incluso, gastritis, conjuntivitis y perforaciones septales.
Se ha descrito neumoconiosis, en ocasiones combinada con cambios pulmonares obstructivos, tras la exposición prolongada en el hombre. A pesar de que la neumoconiosis por antimonio se considera benigna, los efectos respiratorios crónicos asociados con una exposición intensa al antimonio no se consideran inocuos. Además, se han relacionado efectos sobre el corazón, que pueden llegar a ser mortales, debido a la exposición profesional al trióxido de antimonio.
En personas que trabajan con antimonio y sales de antimonio se han llegado a observar infecciones cutáneas pustulares. Estas erupciones son transitorias y afectan principalmente a s áreas de
piel que han estado expuestas al calor o a la sudoración.

Antimonio Distribución y usos

2011-03-29T20:05:00.000-07:00

El antimonio se encuentra en la naturaleza combinado con diversos elementos, en especial en minerales que contienen estibina (Sb2S3), valentinita (Sb2O3), kermesita (Sb2S2O) y senarmon- tita (Sb2O3).
El antimonio con un alto grado de pureza se utiliza en la fabricación de semiconductores. El antimonio de pureza normal es ampliamente utilizado en la producción de aleaciones, a las que proporciona dureza, resistencia mecánica, resistencia a la corrosión y un bajo coeficiente de fricción. Las aleaciones que combinan estaño, plomo y antimonio se utilizan en la industria eléctrica. Entre las aleaciones de antimonio más importantes se encuentran el metal antifricción, el peltre, el metal blanco, el metal britania y el metal para cojinetes. Se utilizan en roda- mientos, placas para baterías, apantallamiento de cables, solda- duras, piezas ornamentales y municiones. La resistencia del antimonio metálico a los ácidos y las bases se aprovecha en el montaje de las fábricas de productos químicos.

Asbesto Riesgos para la salud.

2011-03-28T20:03:00.000-07:00

La asbestosis, una enfermedad pleural relacionada con los asbestos, el mesotelioma maligno y el cáncer de pulmón son enfermedades específicas asociadas a la exposición al polvo de asbestos. Los cambios fibróticos que caracterizan la neumoconiosis, la asbestosis, son consecuencia de un proceso inflamatorio provocado por las fibras retenidas en el pulmón. Los asbestos se estudian en el capítulo 10, Aparato respiratorio.

Asbesto Presentación y usos

2011-03-27T20:02:00.000-07:00

Se agrupan bajo el término asbesto un grupo de minerales fibrosos naturales, ampliamente distribuidos por todo el mundo. Dentro de ellos se distinguen dos grupos: el grupo de la serpentina, que incluye el crisotilo, y el de los anfíboles, del que forman parte la crocidolita, la tremolita, la amosita y la antofilita. Los dos grupos se diferencian en la estructura, en las características químicas y superficiales, y en las características físicas de las fibras.
Las propiedades industriales que hicieron de los asbestos un material tan útil en el pasado son la elevada resistencia a la tensión y la flexibilidad de las fibras, así como la resistencia al calor, a la abrasión y a muchas sustancias químicas. Son muchos los productos manufacturados que contienen asbesto, como productos para la construcción, materiales de fricción, fieltro, envases y juntas, baldosas, papel, aislamientos y tejidos.

Arsenica Riesgos para la salud

2011-03-26T20:01:00.000-07:00

Los principales riesgos proceden de la exposición al sílice, tema tratado en el capítulo Sistema respiratorio.

Angela R. Babin

2011-03-25T19:59:00.000-07:00

Center for Safety in the Arts
336 West End Avenue
Apt #14C
Nueva York, Nueva York 10023, Estados
Unidos
Tel: 1 (212) 873-6151
Puesto(s) actual(es): Associate Director
Puesto(s) anterior(es): Consultant, New York Committee for Occupational Safety and Health; Sound Level Study for Local 802
AF of Musicians Broadway Shows; Research Assistant, Columbia University
Estudios: BA, 1984, Columbia University; MS,
1989, City University of New York;
Areas de interés: salud y seguridad para artistas escénicos, sobre todo músicos; gestión de residuos peligrosos, aspectos ambientales para artistas

Page Ayres

2011-03-24T19:58:00.000-07:00

Newport News Shipbuilding
D027
B79-1
4104 Washington Avenue
Newport News, Virginia 23607, Estados Unidos
Tel: 1 (757) 688-2755
Fax: 1 (757) 688-6007
E-mail: ayres_rp@nns.com
Puesto(s) actual(es): Senior Environmental
Engineer
Puesto(s) anterior(es): Consultant, Regional Development Institute; Manager, Environmental Affairs, North Carolina Phosphate Corporation; Marine Scientist, Virginia Institute of Marine Science, Gloucester Pt., VA; Technical Scientist, Cousteau Society
Estudios: BS, 1971, Virginia Polytechnic Institute; MS, 1988, East Carolina University
Areas de interés: construcción y reconstrucción de ecosistemas; zonas húmedas; biología/bioquímica evolutiva

Olav Axelson

2011-03-23T19:57:00.000-07:00

División de Medicina del Trabajo y Ambiental Departmento de Salud y Medio ambiente Universidad de Linköping
58185 Linköping, Suecia
Tel: 46 13 221 440
Fax: 46 13 145 831
E-mail: olav.axelson@ymk.liu.se
Puesto(s) actual(es): Profesor
Puesto(s) anterior(es): Médico ayudante (medicina interna, medicina laboral); Profesor, Jefe, Departamento de Medicina del Trabajo
y Ambiental
Estudios: MD, 1964, Universidad de Göteborg
Areas de interés: epidemiología de la salud en el trabajo; epidemiología ambiental; métodos epidemiológicos; cáncer y neuroepidemiología; radiación (radón); disolventes; plaguicidas

ACRONIMOS Y ABREVIATURAS: T (I)

2011-03-22T19:54:00.000-07:00

T/I •••••••••••••••Tuberías e instrumentación
TAD••••••••Servicio de Inspección Técnica
TAM ••••••••••••••••Torres de acceso móviles
TAR ••••••••••••••••Tensión aeróbica relativa
TB •••••••••••••••••••••••••••••Traqueobronquial
TBS-GA ••••••••Sondeo para el diagnóstico de tareas: trabajo mental
TC ••••••••••••••••••••••••••••••••Comité Técnico
TC••••••••••••Tomografía computadorizada
TCAR•••••••Tomografía computadorizada de alta resolución
TCEFU •••••••Tomografía computarizada por emisión de fotón único TE•••••••••••••••••••••••••Temperatura efectiva
TEC •••••••Temperatura efectiva corregida
TEE •••••••Temperatura Efectiva Estándar
TEP•••••••••••••••••••Tomografía por emisión de positrones
TEPT ••••••••••••••••••••••Trastorno por estrés postraumático
TER ••••••••••Teoría de la elección racional
TF •••••••••••••••••••••••••••••••••Toma de fuerza
TFG ••••••••••••••••••••••Tipos de fallo general
TGI •••••••••••••••••••••Tracto gastrointestinal
THR ••Teoría de la homeostasis del riesgo
TI ••••••••••••••••••••••••••••••Texas Instruments

ACRONIMOS Y ABREVIATURAS: S (V)

2011-03-21T19:52:00.000-07:00

SPM ••••••••••••••••••Partículas en suspensión
SPM •••••••••••••••••••Síndrome premenstrual
SPRIA •••••••••••••••Society for Participatory Research in Asia
SQM ••••Sensibilidades químicas múltiples
SRE ••••••••••••••••Sistema reticuloendotelial
SS••••••••••••••••••••••••••Sólidos en suspensión
SSA •••••••••••••Salud y seguridad ambiental
STC ••••••••••••Síndrome del túnel carpiano
STEL •••••••••••••••••••Límite de exposición a corto plazo
STEP •••••••Procedimiento de detección de sucesos en secuencias temporales

STPO •••••••••••••••••••••Síndrome tóxico por polvo orgánico
STS •••••••••••••••Sólidos totales suspendidos
SUVA ••••••••Organización Nacional Suiza de Aseguradoras de Accidentes
SV40 •••••••••••••••••••••••••••••Simian Virus 40
SVV •••••••••••••••••••Síndrome vasoespástico relacionado con la vibración
SWORD •••••Surveillance of Work-related Respiratory Disease
SXEW •••••••••••Extracción por disolvente/ extracción electrolítica

ACRONIMOS Y ABREVIATURAS: S (IV)

2011-03-20T19:51:00.000-07:00

SLM •••••••Sistema de medición del sonido
SMAW •••••••••••••••Soldadura metálica por arco protegido
SMC •••••••••••••••••Componentes montados en superficie
SMH •••••Síndrome del martillo hipotenar
SMORT••••••••••••••••Técnica de gestión de seguridad y revisión organizativa
SMR ••••••••••••••••••••••••Tasa de mortalidad relativa estandarizada
SMSL••••••••••••Síndrome de muerte súbita del lactante
SMT ••••••••••••Tecnología de montaje total en superficie
SNC ••••••••••••••••••Sistema nervioso central
SNOMED ••••••Nomenclatura Sistemática de Medicina
SNP •••••••••••••••Sistema nervioso periférico
SOGS •••••••South Oaks Gambling Screen
SOLAS •••••••••••••••••••Conferencia sobre la seguridad de la vida en el mar
SPES •••••••••••Sistema sueco de evaluación del rendimiento
SPF •••••••••••••••••••••••••Factor de protección
SPH ••••••••••••••••••••••••Síndrome pulmonar por Hantavirus
SPL ••••••••••••••••••Nivel de presión acústica