jueves, 30 de abril de 2015

INDICE TEMATICO - B (III)

Berilio
concentración 27.10
eliminación 27.10
enfermedad por 10.31 - 10.32 adenopatía 10.33 enfermedad crónica 10.33 función pulmonar 10.34 exposición 27.10
extracción del mineral 10.31 formación de granulomas 10.32 lesiones cutáneas 10.33
medidas de seguridad y salud 10.35
niveles normales 27.10 principales usos 10.32 proceso de fluoruro 10.31f propiedades 10.31t
tratamiento con esteroides 10.36
y berilo 10.31

y cáncer de pulmón 10.35
Berilo
Véase Berilio
como fuente comercial de berilio 10.31
Bert, Paul, efecto de 36.2
Véase Toxicidad por oxígeno
Bertrand Russell 19.11, 19.17
Betanal 62.12
Bhopal 23.34, 39.4, 39.19, 41.18
Véase Traslado de riesgos industriales accidente de 1984 en Union
Carbide 29.93
metilisocianato 104.320
Bidones 67.34
Bienestar
Véase Protección y promoción de la salud afectivo 34.65
concepto amplio 34.66
concepto de 34.64
empleo del término 23.25 en el trabajo 34.65 medición del 34.65
programas de protección y promoción de la salud 15.3
térmico 42.34
y personalidad 34.65
Bifenilos policlorados (PCB) 53.15
efectos sobre la salud 53.9
Bilirrubina
excreción por el hígado 4.5f
Bioacumulación 53.15
Bioaerosoles 30.22, 30.28
Biocontrol citogenético estudios 27.18 lesiones cromosómicas
identificables 27.18
pruebas 27.18

miércoles, 29 de abril de 2015

INDICE TEMATICO - B (II)

Barriles 65.14
Bartenwerfer
procedimiento de escalas de la activación central general 29.50
Bartlem y Locke
crítica al estudio de Coch y French 29.61
Batería
eléctrica 81.4
Véase Aparatos eléctricos
Baterías de acumuladores
prácticas de seguridad en la manipulación de 102.32, 102.36
riesgos de las 102.32

Bauxita
y enfermedad de Shaver 62.3
y extracción de aluminio 82.8
Baygón 62.12
Bebidas
industria de las 65.2 bebidas alcohólicas 65.2 bebidas sin alcohol 65.2 para deportistas 42.13
Bedford
Temperatura Efectiva Corregida 42.20
Bélgica
inspección de trabajo en 23.12
Bence-Jones, prueba de para la proteinuria 1.5
Benceno
aberraciones cromosómicas 104.283
efecto en la médula ósea 1.2
en la gasolina
riesgos de los vapores de 102.35
exposiciones al
en los procesos de confección 87.4, 87.7
encoladores y 103.16 pintores y 103.46 prohibición 103.16
riesgos asociados en la industria del calzado 88.10
sustitución del 104.286
uso en una fábrica de tintes 23.23
y anemia aplásica 1.2
y leucemia en la industria del calzado 88.10
y sistema inmunitario 1.3, 33.41
Bencenotiol
lesiones oculares 104.407
Bencidina 28.6, 72.16
como carcinógeno del grupo 1 por la
IARC 104.98
Benzodiacepinas
y tratamiento de la ansiedad 5.8

martes, 28 de abril de 2015

INDICE TEMATICO - B (I)

Babassu 67.33
Babesiosis 97.49
Bacillus anthracis 10.85
Bacillus cereus 67.27
Bacterias
contaminantes del aire interior 44.23
Bagazo 72.16
Bagazosis 64.41
Balas 70.12
Balcanes
nefropatía de los 8.12
Baldosas cerámicas clasificación 84.14 fabricación 84.15
Ballena
caza comercial de la 66.20
Comisión Ballenera Internacional 66.20
Bálsamo de Judea 72.9
Banbury
malaxador 80.4
Véase Neumáticos, fabricación de
Banco Mundial
clasificación de países por PNB 20.5 estudios sobre las causas de accidentes de tráfico 53.27
y generación de residuos sólidos urbanos 101.23
y proyectos de desarrollo humano 24.2
Bandura
control personal (1986) 34.56
métodos de autoeficacia (1977) 34.13
teoría de la autoeficacia/motivación
(1977) 34.10
Bangkok 39.30
Bangladesh
animales de tiro en 70.33
Barban 62.14
Barcazas
para transporte de crudo y derivados del petróleo 102.56
Bares, empleados de
estrés cervical y dorsal 98.5
lesiones auditivas 98.5
y humo de tabaco ambiental 98.5
Bario
inhalación de 63.9
y baritosis 63.9
y neumoconiosis 63.9 intoxicación en la industria del efectos 63.9
prevención 63.9
riesgo de explosión del 63.9 toxicidad por vía oral 63.9 dosis letal 63.9
Baritosis
en la fabricación del litopán 63.9
en la minería 63.9
asociada con silicosis 63.9
Barnices plomo en
para cerámica 96.18
Barotrauma 36.5, 36.10
por compresión 36.10
por descompresión 36.11
Barreras
de luz 58.44, 58.48, 58.53, 58.59
y norma EN 50100 58.49
de sensibilización
y protección de las máquinas 58.24 hematoencefálica 33.6, 33.13, 33.60 hematoplacentaria 33.6, 33.13 hematotesticular 33.6 histohematológica 33.13

lunes, 27 de abril de 2015

INDICE QUIMICO - N (IV)

Nitroglicerina 3.16, 16.33f,
41.14, 104.343t, 104.345t Nitroglicol 16.33f Nitrometano 104.343t,
104.344t, 104.345t
1-Nitronaftaleno 33.75,
104.352t, 104.357t, 104.360t
2-Nitronaftaleno 33.75,
104.352t, 104.360t
3-Nitroperileno 33.75
1-Nitropireno 33.72, 104.352t
2-Nitropireno 33.75
4-Nitropireno 33.72
Nitropropano 102.50
1-Nitropropano 104.343t,
104.345t
2-Nitropropano 33.72,
104.343t, 104.345t
Nitrosamina 80.8, 80.10
N-nitrosamina 80.7
Nitrosaminas 44.7
N-nitrosoaminas 4.10
N’-nitrosoanabasina 33.75
N’-nitrosoanatabina 33.75
N-nitrosodietanolamina 33.72,
82.42
N-nitrosodietilamina 33.70
N-nitrosodifenilamina 33.75
p-nitrosodifenilamina 33.75,
104.352t, 104.360t
N-nitrosodimetilamina 33.70,
33.38f
N-nitrosodi-n-butilamina 33.72
N-nitrosodi-n-propilamina 33.72
N-nitrosoguvacina 33.75
N-nitrosoguvacolina 33.75
N-nitrosohidroxiprolina 33.75
4-(N-Nitrosometilamino)-4-(3-pi- ridil)-1-butanal 33.75
4-(N-Nitrosometilamino)-1-(3-pi- ridil)-1-butanona 33.72
3-(N-Nitrosometilaminopropiona- ldehído 33.75
3-(N-Nitrosometilamino)propioni- trilo 33.72
N-nitrosometiletilamina 33.72
N-nitrosometilvinilamina 33.72

domingo, 26 de abril de 2015

INDICE QUIMICO - N (III)

Nitritos 1.6
5-Nitroacenafteno 33.72,
104.351t, 104.359t
m-Nitroanilina 104.106t,
104.110t, 104.114t, 104.119t o-Nitroanilina 104.106t,
104.111t, 104.114t, 104.119t
p-Nitroanilina 55.18, 104.106t,
104.111t, 104.114t, 104.119t
5-Nitro-o-anisidina 33.75,
104.351t, 104.357t, 104.359t
2-Nitroanisol 33.72
9-Nitroantraceno 33.75
Nitrobenceno 16.63, 33.72,
104.351t, 104.355t, 104.357t,
104.360t
Nitrobencenos 1.6
7-Nitrobenz[a]antraceno 33.75
6-Nitrobenzo[a]pireno 33.75
4-Nitrobifenilo 8.13, 33.75
Nitrocelulosa 96.39
6-Nitrocriseno 33.72
4-Nitrodifenilamina 104.351t,
104.355t, 104.357t
4-Nitrodifenilo 104.351t,
104.360t
Nitroetano 11.32, 104.343t,
104.344t, 104.345t
Nitrofen 62.14, 64.44, 104.351t,
104.355t, 104.360t
4-Nitrofenilbenzanamina
104.360t
2-Nitro-p-fenilendiamina
104.351t, 104.360t
Nitrofeno 33.72
m-nitrofenol 104.352t, 104.357t,
104.360t
o-nitrofenol 104.352t, 104.357t,
104.360t
p-nitrofenol 27.22, 62.11,
104.352t, 104.355t, 104.357t,
104.360t
3-Nitrofluoranteno 33.75
2-Nitrofluoreno 33.72
Nitrofural 33.75
Nitrofurantoína 33.75
Nitrofurazona 33.75
1-(5-Nitrofurfurilideno)amino-2-i- midazolidinona 33.72
N-4-(5-Nitro-2-furil)-2-tiazolil acetamida 33.72
Nitrógeno 9.8 - 10.9, 10.10f,
10.11, 10.17, 33.30 - 33.31,
33.38, 36.2 - 36.6, 36.8 - 36.9,
36.11, 37.11, 37.13, 41.2, 41.6,
41.13 - 41.14, 41.25, 41.29,
44.22, 46.7, 53.19 - 53.20,
53.33, 55.18, 55.31, 55.33,
55.37, 55.53, 57.15 - 57.16,
62.7 - 62.9, 64.48, 64.54 -

64.55, 64.57, 64.64, 64.66,
64.73, 67.5, 67.25, 67.30, 70.5,
70.20, 72.8 - 73.9, 74.36, 74.46,
74.51, 74.59 - 74.60, 75.2 -
75.4, 75.10 - 75.11, 75.14, 78.4,
78.7, 78.10, 78.14 - 78.17,
78.21 - 78.22, 78.28 - 78.29,
79.18, 81.14, 82.17, 82.25,
82.45, 82.48, 85.15, 92.6, 95.6,
96.36, 100.12 - 100.13, 101.18 -
101.19, 101.26, 102.56, 102.60,
102.62, 102.66

sábado, 25 de abril de 2015

INDICE QUIMICO - N (II)

Níquel 2.2, 2.4, 2.12, 4.4, 4.11,
10.7, 10.31 - 10.32, 10.91,
11.26, 11.32, 12.7, 12.16,
16.33f, 27.8, 27.13, 32.10,
32.33, 33.41 - 33.42, 41.11 -
44.12, 44.31, 53.3, 55.5, 55.16,
55.41, 55.51f, 67.27, 67.33,
70.17, 72.15 - 72.16, 73.5,
73.12, 73.14, 73.17, 74.41,
74.43, 74.60, 76.2, 78.5, 78.14,
78.19, 81.4 - 81.8, 81.11, 81.16,
82.2 - 82.3, 82.10, 82.13, 82.21,
82.23, 82.30, 82.42 - 82.43,
82.46 - 82.48, 82.57, 82.59 -
82.60, 82.62 - 82.63, 90.3, 90.9
- 90.10, 91.4, 92.6, 96.8 - 96.9,
96.13 - 96.14, 96.22, 100.3,
101.20 - 101.21
Níquel 33.69, 33.72
Niridazol 33.72
Nirit 62.16
Nitiacida 33.75
Nitrato cálcico 12.4, 104.62t,
104.68t, 104.72t
Nitrato de amonio 41.14, 62.7 -
62.8, 64.48, 73.17, 74.10,
74.21, 104.62t, 104.68t, 104.72t
Nitrato de cadmio 81.7
Nitrato de etilo 104.342t,
104.345t
Nitrato de níquel 81.7
Nitrato de peroxiacetilo 55.4
Nitrato de plata 48.26, 85.13
Nitrato de plomo 88.6
Nitrato de n-propilo 104.180t
Nitrato de propilo 104.342t,
104.345t
Nitrato potásico 104.62t,
104.68t, 104.72t
Nitrato sódico 82.24, 82.43,
82.60, 104.62t, 104.68t, 104.72t
Nitratos 1.6, 53.11, 53.18 -
53.19, 53.21
Nitrito cálcico 104.62t, 104.72t
Nitrito de amilo 82.47,
104.342t, 104.345t
Nitrito de diciclohexilamina
104.119t
Nitrito de etilo 104.342t,
104.345t
Nitrito de sodio 33.32, 82.24,
82.42 - 82.43, 82.60, 104.62t,
104.65t, 104.68t, 104.72t
Nitrito potásico 104.62t,
104.65t, 104.68t, 104.72t

viernes, 24 de abril de 2015

INDICE QUIMICO - N (I)

N 104.116t
Nafenopino 33.72
Nafta 78.10, 78.17, 78.19 -
78.20, 80.8, 81.12, 89.19, 91.6,
92.17, 100.13
Naftaceno 104.315t, 104.318t
1,5-Naftalendiamina 33.75,
104.106t, 104.110t, 104.113t,
104.119t
Naftaleno 1.7, 44.7 - 44.8,
44.11, 53.20, 88.3, 104.288t,
104.291t, 104.294t
1,5-Naftaleno-diisocianato
104.322t
Naftalina 96.44
Naftenato de cobre 12.6
Naftenato de plomo 82.39
-naftilamina 104.106t,
104.110t, 104.113t, 104.119t
-naftilamina 44.12, 81.10,
104.106t, 104.110t, 104.113t,
104.119t
1-Naftilamina 33.75
2-Naftilamina 2.4 - 2.5, 8.13,
33.69
1,5-Naftileno-diisocianato
104.323t, 104.324t, 104.325t
1-Naftiltiourea 33.75
Naftol 89.19
Naftóxido sódico 89.19
Naled 64.44
Neodimio 10.78
Neón 46.7, 96.14 - 96.15
Neopentilglicol 104.212t,
104.214t
Neopreno 41.14
Neptunio (isótopos) 48.16f, Neptunio 237 48.15
Nicotina 3.6, 9.15, 9.24, 13.5,
15.42, 15.45 - 15.48, 29.54,
31.17, 33.19, 34.63, 42.42,
42.52, 44.7, 44.13 - 44.14,
44.16 - 44.17, 53.33, 64.55,
64.59, 64.73, 104.230t,
104.233t, 104.234t, 104.237t
Nifedipino 37.9, 37.14
Niobio 82.57, 82.61

Níquel 60 48.13, 48.13f
Níquel carbonilo 78.14, 82.4

jueves, 23 de abril de 2015

INDICE QUIMICO - M (VII)

Mitomicina c 33.71
Molibdeno 99 48.13, 48.13f
Molibdeno 55.41, 74.16, 78.5,
78.7, 78.17, 81.12, 82.39, 82.61
Molinate 62.14
Monocrotalina 33.71
Monoetanolamina 78.23
Monolinurón 62.14
Monotioglicolato de glicerol
100.7
Monóxido de carbono 1.6, 3.6,
3.16 - 3.17, 4.4, 7.11, 7.15 -
7.16, 7.20 - 7.21, 8.5, 9.15,
10.10 - 10.11, 10.14, 10.18,
10.34, 10.50, 10.76, 11.8, 13.3,
13.5, 15.23, 16.33f, 16.63, 27.4,
30.6, 30.19f, 30.20 - 30.21,
30.23 - 30.24, 30.30f, 30.31,
30.33, 33.6, 33.12, 33.19,
33.25, 33.31, 33.35, 36.2 - 36.3,
39.26, 41.15, 44.4 - 44.7, 44.4f,
44.9 - 44.10, 44.19, 44.21,
44.29, 44.31, 45.8, 45.10,
45.16, 45.21, 47.4, 53.11,
53.14, 55.4 - 55.6, 55.14, 55.19,
58.7, 59.25, 62.3, 64.24, 64.41,
64.73, 65.6, 65.15 - 65.17,
66.17, 67.10, 67.27, 67.31,
70.13, 70.26, 70.29, 70.40,
71.8, 72.19, 73.4, 73.6, 73.8,
73.10, 73.12, 73.15, 73.16f,
74.36, 74.44, 74.47 - 74.49,
74.51 - 74.52, 74.59 - 74.60,
78.5, 78.13 - 78.14, 78.16,
78.18 - 78.19, 78.27, 78.33,
81.7, 82.3, 82.5, 82.7 - 82.8,
82.15, 82.18 - 82.20, 82.27,
82.30, 82.45, 82.48, 82.51,
82.53, 89.15, 91.4 - 91.5, 91.7 -
91.8, 92.17, 95.6, 96.12 - 96.14,
96.19, 96.46, 96.57, 98.6,
99.11, 99.16, 100.13, 101.17,
102.29, 102.35, 102.39, 102.70,
102.76
Monóxido de nitrógeno 55.19,
74.59
Monóxido de plomo 82.43
Monóxido de silicona 104.401t,
104.405t
Monurón 33.75, 62.14
Morfina 37.9, 53.33, 64.76
Morfolina 33.75, 72.11,
104.230t, 104.233t, 104.234t,
104.237t
4-Morfolinacetonitrilo 104.143t
4-Morfolincarboxaldehído
104.49t

4-Morfolincarboxialdehído
104.55t
5-(Morfolinometilo)-3-(5-nitrofur- furilideno)amino-2-oxazolidi- nona 33.71
Mostaza de uracilo 33.72
Mostaza nitrogenada 12.4, 12.8,
33.70
Myleran 33.69

miércoles, 22 de abril de 2015

Usos del dimetil sulfato (eter dimetílico del ácido sulfúrico)

El dimetil sulfato (eter dimetílico del ácido sulfúrico), un líquido aceitoso incoloro ligeramente soluble en agua, pero más soluble en disolventes orgánicos, se utiliza principalmente por sus propie- dades metilantes para la obtención de esteres metílicos, éteres y aminas; en colorantes, fármacos y perfumes y en derivados fenó- licos y otros compuestos químicos. Se emplea también como disolvente en la separación de aceites minerales. 104.8

martes, 21 de abril de 2015

Usos del Elácido tioglicólico

Elácido tioglicólico se utiliza para obtener tejidos plisados y como ingrediente de medios biológicos para el crecimiento de microor- ganismos. Es un componente de lacas para el pelo, plásticos y fármacos y un reactivo para la detección de hierro y otros iones metálicos.

lunes, 20 de abril de 2015

Usos del fenil mercaptano

El fenil mercaptano es un producto intermedio en la fabricación de insecticidas, fungicidas y fármacos. El 1-dodecanetiol mercaptano (dodecil mercaptano) se utiliza en la fabricación de caucho sintético, plásticos, fármacos, insecticidas, fungicidas y deter- gentes no iónicos. Sirve también como agente complexante para la separación de los metales presentes en los residuos.

domingo, 19 de abril de 2015

USOS COMPUESTOS ORGANICOS DE AZUFRE


Los sulfuros y sulfatos orgánicos se utilizan en la industria como disolventes, productos químicos intermedios y aceleradores de la vulcanización del caucho, así como en baños galvanoplásticos para el recubrimiento de metales.
Los mercaptanos se utilizan principalmente como productos químicos intermedios en la fabricación de combustibles para aviones, insecticidas, fungicidas, fumigantes, colorantes, fármacos y otros compuestos químicos y para la detección de gases tóxicos inodoros. Elamil mercaptano (1-pentanotiol) , el etil mercaptano y el terc-butil mercaptano (2-metil-2-propanotiol) se utilizan por su olor como aditivos para detectar fugas de gas, mientras que el propil mercaptano (propanotiol) y el metil mercaptano se emplean como aromatizantes para la odorización y aviso de otros gases tóxicos inodoros. El metil mercaptano se utiliza también para la síntesis de aromas sintéticos y como producto intermedio en la fabrica- ción de pesticidas, combustibles para aviones, fungicidas y plás- ticos.

sábado, 18 de abril de 2015

COMPUESTOS ORGANICOS DE AZUFRE

Los tioles (mercaptanos, tioalcoholes o sulfhidratos) son compuestos orgánicos sulfhidrilo monofuncionales, alifáticos o aromáticos, que se caracterizan por la presencia de grupos sulfhi- drilo (–SH). En general, los tioles poseen un olor intenso y desa- gradable, incluso a concentraciones muy bajas. A igual concentración, la intensidad del olor parece estar en relación inversa con el número de átomos de carbono de la molécula, de forma que el 1-dodecano-tiol y los tioles de cadena más larga son prácticamente inodoros. El principal método para la obtención de tioles consiste en la reacción de sulfuro de hidrógeno con olefinas o alcoholes a distintas temperaturas y presiones, en presencia de una serie de catalizadores y promotores, entre ellos ácidos, bases, peróxidos y sulfatos metálicos. El hidrógeno del grupo –SH puede ser sustituido por mercurio (el término mercap- tano se deriva del latín corpus mercurium captans, que significa cuerpos que captan mercurio) y otros metales pesados para formar mercapturos.
Los tioles se encuentran espontáneamente en todos los sistemas vivos. En las células vivas, la mayor parte de los tioles proceden del aminoácido cisteína y el tripéptido glutatión. Además, el metanotiol y el etanotiol se forman espontáneamente en el gas “agrio” a temperatura ambiente; los demás tioles son líquidos. Los alcanotioles C1 a C6 y el bencenotiol despiden un olor desa- gradable a concentraciones mucho menores que los otros tioles.
Los compuestos orgánicos de azufre se forman también por unión de una unidad sulfato (SO4) a un grupo orgánico. Los sulfuros y las sales de sulfonio están constituidos por dos grupos orgá- nicos unidos a un átomo de azufre.

viernes, 17 de abril de 2015

Riesgos Cloruro de vinilo Efecto carcinógeno (II)

Los períodos largos de exposición a concentraciones suficiente- mente altas provocan un síndrome denominado “enfermedad por cloruro de vinilo”. Esta entidad se caracteriza por síntomas neurotóxicos, modificaciones de la microcirculación periférica (fenómeno de Raynaud), alteraciones cutáneas de tipo esclerodér- mico, alteraciones óseas (acrosteolisis), alteraciones del hígado y el bazo (fibrosis hepatoesplénica), síntomas genotóxicos acusados y cáncer. Pueden producirse afecciones cutáneas, como esclero- dermia en el dorso de las manos a nivel de las articulaciones metacarpianas y falángicas y en la cara interna de los antebrazos. Las manos aparecen pálidas, frías, húmedas y sudorosas, por causa del intenso edema. La piel pierde su elasticidad, es difícil de pellizcar y se cubre de pequeñas pápulas, microvesículas y forma- ciones urticaroides. Estas alteraciones se han observado en pies, cuello, cara y espalda, así como en manos y brazos. 104.6

jueves, 16 de abril de 2015

Riesgos Cloruro de vinilo Efecto carcinógeno (I)

El cloruro de vinilo ha sido clasificado por la IARC dentro del Grupo 1 como carcinógeno humano demos- trado y ha sido regulado por numerosas autoridades de todo el mundo como carcinógeno humano conocido. En el hígado puede provocar el desarrollo de un tumor maligno extremadamente raro, conocido como angiosarcoma, hemangioblastoma, heman- gioendotelioma maligno o mesenquimoma angiomatoso. El período medio de latencia es de unos 20 años. Evoluciona asinto- máticamente y sólo se manifiesta en las últimas fases, con síntomas de hepatomegalia, dolor, deterioro del estado general de salud y posiblemente signos de fibrosis hepática concomitante, hipertensión portal, venas esofágicas varicosas, ascitis, hemo- rragia del tracto digestivo, anemia hipocrómica, colestasis con aumento de la fosfatasa alcalina, hiperbilirrubinemia, aumento del tiempo de retención de BSP (bromosulftaleína), hiperfunción esplénica caracterizada principalmente por trombocitopenia y reticulocitosis y afección de las células hepáticas con disminución de la concentración plasmática de albúmina y fibrinógeno.

miércoles, 15 de abril de 2015

Riesgos Cloruro de vinilo Intoxicación aguda.

En el ser humano, la exposición prolongada a CV produce un estado de intoxicación que puede seguir un curso agudo o crónico. Las concentraciones atmosféricas de alrededor de 100 ppm no son perceptibles, ya que el umbral del olor se sitúa entre 2.000 y 5.000 ppm. Estas altas concentraciones del monómero se perciben por un olor dulzón, no desagradable. La exposición a concentraciones elevadas produce un estado de exal- tación, seguido de astenia, sensación de pesadez en las piernas
y somnolencia. Las concentraciones de entre 8.000 y 10.000 ppm provocan vértigos; a 16.000 ppm se deterioran el oído y la vista; a 70.000 ppm se experimenta pérdida de consciencia y narcosis y las concentraciones superiores a 120.000 ppm pueden ser fatales para el ser humano.

martes, 14 de abril de 2015

Riesgos Cloruro de vinilo. (II)

El CV absorbido se transforma y excreta por diversas vías, dependiendo de la cantidad acumulada. Cuando está presente en altas concentraciones, hasta un 90 % del producto puede elimi- narse sin sufrir cambios a través del aire exhalado, junto con pequeñas cantidades de CO2. El resto sufre biotransformación y se excreta con la orina. Si, por el contrario, se encuentra a bajas concentraciones, la cantidad de monómero exhalado sin modificar es muy pequeña y la proporción reducida a CO2 repre- senta aproximadamente el 12 %. El resto se transforma. El centro principal del proceso metabólico es el hígado, donde el monómero sufre una serie de procesos oxidativos, catalizados en parte por la alcohol deshidrogenasa y en parte por una catalasa. La principal ruta metabólica es la microsómica, a través de la cual el CV se oxida para formar óxido de cloroetileno, un epóxido inestable que se transforma espontáneamente en cloroacetaldehído.
Sea cual sea la ruta metabólica seguida, el producto final es siempre cloroacetaldehído, que seguidamente se combina con glutatión y cisteína. Los principales metabolitos excretados en la orina son la hidroxietilcisteína, la carboxietilcisteína (como tal o N-acetilada) y trazas de ácido monocloroacético y ácido tiodigli- cólico. Una pequeña proporción de los metabolitos se excreta junto con la bilis al intestino.

lunes, 13 de abril de 2015

Riesgos Cloruro de vinilo. (I)

. El cloruro de vinilo (CV) es inflamable y forma una mezcla explosiva con el aire en proporciones de entre un 4 y un 22 % en volumen. Al arder, se descompone en ácido clorhídrico gaseoso, monóxido de carbono y dióxido de carbono. Penetra fácilmente en el organismo humano a través del sistema respiratorio, desde donde pasa a la circulación sanguínea y de ahí a los distintos órganos y tejidos. También se absorbe a través del sistema digestivo como contaminante de alimentos y bebidas, y por vía percutánea. Sin embargo, estas dos vías de entrada carecen de interés desde el punto de vista de las intoxicaciones de origen profesional.

miércoles, 8 de abril de 2015

Sustancias inflamables (I)

Se considera que un gas es inflamable cuando prende en presencia de aire u oxígeno. El hidrógeno, el propano, el butano, el etileno, el acetileno, el ácido sulfhídrico y el gas de carbón se encuentran entre los gases inflamables más comunes. Algunos como el cianuro de hidrógeno y el cianógeno son inflamables y tóxicos. Los materiales inflamables deben conservarse en lugares suficientemente frescos para evitar igniciones accidentales si los vapores se mezclan con el aire.
Los vapores de disolventes inflamables puede ser más pesados que el aire y moverse a ras de suelo hasta una fuente de ignición distante. Se han observado casos en los que los vapores inflama- bles generados por sustancias químicas derramadas han descen- dido por escaleras y huecos de ascensores y han prendido en pisos inferiores. Por tanto, es esencial la prohibición de fumar y de generar llamas desnudas en los lugares en que se manipulan o almacenan dichos disolventes.
Los bidones de seguridad portátiles aprobados constituyen los recipientes más seguros para almacenar sustancias inflamables. Los volúmenes de líquidos inflamables superiores a 1 litro deben depositarse en envases de metal. Habitualmente, se utilizan bidones de doscientos litros para transportar estas sustancias, pero estos recipientes no están concebidos para su almacena- miento a largo plazo. El tapón debe retirarse con cuidado y ser sustituido por una válvula de alivio de presión aprobada que evite el aumento de la presión interna debido al calor, el fuego o la exposición a la luz solar. Al transferir sustancias inflamables desde un equipo metálico, los trabajadores deben utilizar un sistema de traslado cerrado o disponer de una ventilación aspi- rante adecuada.

martes, 7 de abril de 2015

Sustancias oxidantes

Este tipo de sustancias constituyen fuentes de oxígeno y, por tanto, son capaces de facilitar la combustión e intensificar la violencia de un incendio. Algunas generan oxígeno a la tempera- tura ambiente del almacén en el que se conserven, pero otras requieren la aplicación de calor. Si los envases de los materiales oxidantes se han deteriorado, su contenido puede mezclarse con otras sustancias combustibles y provocar una ignición. Este riesgo puede evitarse mediante el depósito de estos materiales en zonas de almacenamiento aisladas. No obstante, puede que esta prác- tica no siempre sea viable, como, por ejemplo, en el caso de los almacenes portuarios de mercancías en tránsito.
Es peligroso almacenar sustancias oxidantes potentes cerca de líquidos, aunque su punto de inflamación sea bajo, o de mate- riales inflamables, aunque lo sean sólo ligeramente. Resulta más seguro mantener todas las sustancias inflamables lejos del lugar en el que se conservan los oxidantes. El área de almacenamiento debe ser fresca, estar bien ventilada y tener una estructura ignífuga.

lunes, 6 de abril de 2015

Sustancias explosivas

Se incluyen en esta categoría todas las sustancias químicas, productos pirotécnicos y cerillas que son explosivos per se, así como otras sustancias como las sales metálicas sensibles que por sí mismas, en ciertas mezclas o sometidas a determinadas condi- ciones de temperatura, choque, fricción o acción química, pueden transformarse y experimentar una reacción explosiva. En el caso de los explosivos, la mayoría de los países han adoptado normativas estrictas en lo que se refiere a los requisitos de alma- cenamiento seguro y las precauciones que deben tomarse con el fin de evitar el robo para su utilización en actividades criminales. Los lugares de almacenamiento deben situarse alejados de otros edificios y estructuras, de forma que puedan minimizarse los daños en caso de explosión. Los fabricantes de este tipo de sustancias elaboran instrucciones respecto al modo de almacena- miento más adecuado. Las áreas designadas al efecto deben dotarse de una estructura sólida y mantenerse bien cerradas cuando no son utilizadas. Los almacenes no deben situarse cerca de un edificio que contenga petróleo, aceite, material de desecho combustible o sustancias inflamables, o en el que se mantengan fuegos o llamas desnudas.
En algunos países, la legislación obliga a la ubicación de los polvorines a una distancia mínima de 60 metros respecto a centrales generadoras de energía, túneles, pozos mineros, diques, autopistas o edificios. Debe aprovecharse la protección que ofrecen accidentes naturales como colinas, hondonadas o bosques o selvas densos. En ocasiones, pueden situarse alrededor de los lugares de almacenamiento barreras artificiales de tierra
o muros de piedra.
Los almacenes deben estar bien ventilados y libres de humedad. Debe utilizarse la iluminación natural, lámparas eléc- tricas portátiles o luces situadas fuera del área de almacena- miento. Los suelos han de construirse de madera o de otros materiales que no generen chispas. Debe evitarse la presencia de hierba seca, basura u otros materiales susceptibles de arder en la zona que rodea al lugar de almacenamiento. La pólvora y otras sustancias explosivas deben conservarse en salas separadas, en las que no se dispondrá de detonadores, herramientas u otros materiales afines. Se emplearán instrumentos no ferrosos para abrir los recipientes de explosivos.

domingo, 5 de abril de 2015

Requisitos en materia de etiquetado y reetiquetado

La etiqueta es un elemento esencial par la organización de los productos químicos almacenados. Los depósitos y los envases deben identificarse mediante signos que indiquen el nombre del producto en cuestión. No deben aceptarse envases o botellas de gas comprimido que no presenten las etiquetas identificativas siguientes:

• identificación del contenido;
• descripción del riesgo principal (p. ej., líquido inflamable);
• precauciones para minimizar los riesgos y evitar accidentes;
• procedimientos correctos de primeros auxilios;
• procedimientos correctos para la limpieza de vertidos,
• instrucciones especiales para el personal médico en caso de accidente.

En la etiqueta podrán figurar asimismo mensajes de precau- ción para un almacenamiento correcto, como “Mantener en lugar fresco” o “Mantener el envase en lugar seco”. Cuando ciertos productos peligrosos se entregan en cisternas, barriles o sacos y vuelven a ser embalados en el lugar de trabajo, los nuevos envases deben ser reetiquetados, de manera que el usuario pueda identificar la sustancia química y reconocer de inmediato sus riesgos.

sábado, 4 de abril de 2015

SEGURIDAD EN LA MANIPULACION • Y EL ALMACENAMIENTO DE PRODUCTOS QUIMICOS

Antes de la recepción de una sustancia peligrosa para su almace- namiento, debe ofrecerse información a todos los usuarios respecto a su correcta manipulación. La planificación y el mante- nimiento de las áreas destinadas al efecto son necesarios para evitar las pérdidas de material, los accidentes y los desastres. La prestación de unos servicios de conservación adecuados es esen- cial, y debe prestarse especial atención a las sustancias incompati- bles, la ubicación conveniente de los productos y las condiciones climáticas.
Debe disponerse de instrucciones por escrito de las prácticas de almacenamiento oportunas, así como de fichas técnicas de seguridad (FTS) en las áreas donde se llevan a cabo estas tareas. La ubicación correspondiente a los distintos tipos de producto químico debe ilustrarse en un plano del almacén y en un registro químico. En éste figurarán la máxima cantidad permitida de todos los productos químicos en general y por clases. La tota- lidad de las sustancias debe recibirse en una sede central para su distribución a las distintas salas, depósitos y laboratorios. Asimismo, el área de recepción central resulta útil en el segui- miento de las sustancias que pueden acabar entrando en el sistema de evacuación de desechos. Un inventario de las sustan- cias ubicadas en las salas de almacén y los depósitos facilitará la estimación de la cantidad y la naturaleza de las destinadas a la evacuación en el futuro.
Los productos químicos almacenados serán examinados periódicamente, al menos una vez al año. Aquellos cuya vida útil en depósito haya expirado, estén deteriorados o se encuentren en recipientes con fugas deberán ser evacuados en condiciones de seguridad. Se utilizará un sistema FIFO (“primero en entrar, primero en salir”) de gestión de existencias.
El almacenamiento de sustancias peligrosas debe ser supervi- sado por una persona competente y capacitada. Todos los traba- jadores que deban acceder a las áreas de depósito recibirán una formación completa sobre las prácticas de trabajo seguras perti- nentes, y un directivo encargado de la seguridad se ocupará de efectuar una inspección periódica de dichas áreas. Debe situarse una alarma de incendios en el interior o en las proximidades de las instalaciones de almacenamiento. Se recomienda evitar que un trabajador desarrolle su actividad sólo en las áreas donde se conserven sustancias tóxicas. Estas áreas deben ubicarse lejos de las zonas de producción, de los edificios ocupados por personas
y de otras áreas de almacenamiento. Además, no deben situarse cerca de fuentes de ignición fijas.

viernes, 3 de abril de 2015

El nitrofen

El nitrofen es un fuerte irritante de la piel y los ojos. La exposi- ción crónica ocupacional sin protección causa alteraciones en el SNC, anemia, hipertermia, pérdida de peso, cansancio y derma- titis de contacto. Es considerado un posible cancerígeno humano por la IARC (grupo 2B). 62

jueves, 2 de abril de 2015

El monurón

El monurón a dosis elevadas puede producir alteraciones hepá- ticas, miocárdicas y renales. Causa irritación de la piel y sensibi- lización. El monolinurón, cloroxurón, clortolurón y dodina presentan los mismos efectos.

miércoles, 1 de abril de 2015

El molinate

El molinate puede alcanzar una concentración tóxica después de la inhalación de 200 mg/m3 en ratas. Causa alteraciones hepáticas, renales y tiroideas, y es gonadotóxico y teratogénico en ratas. Es un moderado sensibilizante cutáneo en seres humanos.