miércoles, 30 de abril de 2014

INDICE QUIMICO - D (IV)

Dicloracetilcloruro 104.334t Diclorhidrato de 1, 4-bencendia- mina 104.112t, 104.116t Diclorhidrato de 2, 4-diaminofenol
104.103t, 104.116t Diclorhidrato de 3, 3’-dicloroben- cidina 104.103t
Diclorhidrato de 3, 3’-dimetoxi- bencidina 104.103t
3,3’-Dicloro-4, 4’-diaminodifenil éter 33.71
Dicloroacetilcloruro 104.329t,
104.332t, 104.336t
Dicloroacetileno 33.74,
104.269t, 104.273t
Dicloroacetonitrilo 33.74
Dicloroanilina 104.103t,
104.109t, 104.112t, 104.116t
2,4-Dicloroanilina 104.103t,
104.109t, 104.112t, 104.117t
2,5-Dicloroanilina 104.103t,
104.109t, 104.112t, 104.117t
2,6-Dicloroanilina 104.103t,
104.109t, 104.113t, 104.117t
3,4-Dicloroanilina 104.103t,
104.109t, 104.113t, 104.117t
Diclorobenceno 44.10f, 89.19
1,3-diclorobenceno 44.10f
1,4-diclorobenceno 44.10f
m-Diclorobenceno 104.303t,
104.308t
o-Diclorobenceno 33.74,
104.303t, 104.309t
p-Diclorobenceno 33.71,
104.303t, 104.305t, 104.307t,
104.309t
3,3’-Diclorobencidina 8.13,
33.71, 104.104t, 104.109t,
104.113t, 104.117t
1,4-Dicloro-2-buteno 104.269t,
104.273t
Diclorocianurato sódico
104.125t, 104.126t, 104.127t,
104.129t
Diclorodifluorometano
104.193t, 104.195t, 104.197t,
104.199t
Dicloroetano 62.11
1,1-Dicloroetano 104.258t,
104.261t, 104.265t, 104.267t
1,2-Dicloroetano 4.10, 20.31,
33.71
1,1-Dicloroeteno 104.272t
1,2-Dicloroetileno 104.270t,
104.272t, 104.273t
cis-1,2-Dicloroetileno 104.269t,
104.272t, 104.274t
trans-1,2-Dicloroeti-
leno 104.270t, 104.272tt

martes, 29 de abril de 2014

INDICE QUIMICO - D (III)

Dibenzofurano 104.314t,
104.318t
Dibenzofuranos policlorados
33.74
Dibenzo[h,rst]pentafeno 33.74
Dibenzo[a,e]pireno 33.71,
104.314t, 104.318t
Dibenzo[a,h]pireno 33.71,
104.315t, 104.318t
Dibenzo[a,i]pireno 33.71,
104.315t, 104.318t
Diborano 104.132t, 104.133t,
104.134t, 104.135t
Dibromoacetonitrilo 33.74
Dibromocloropropano 9.8,
20.14, 64.13
1,2-Dibromocloropropano 9.6
1,2-3-Dibromocloropro- pano 104.264t
1,2-Dibromo-3-cloropropano
33.71, 104.258t, 104.261t,
104.267t
Dibromoetano 104.261t,
104.264t, 104.267t
1,2-Dibromoetano 104.261t
Dibromometano 62.15,
104.258t
1,2-Dibromoetano 4.10
Dibromuro de etileno 2.7, 9.6,
9.6f, 33.70, 102.50, 104.258t,
104.261t, 104.265t, 104.267t
Dibutil fenil fosfato 104.386t,
104.392t
Dibutil fosfato 104.386t,
104.388t, 104.392t
Dibutilamina 104.82t, 104.89t,
104.92t
2-Dibutilaminoetanol 104.82t,
104.92t
N,N-Dibutilanilina 104.103t
2,6-Di-terc-butil-p-cresol
104.371t, 104.374t, 104.377t,
104.378t
2,6-Di-terc-butilfenol 104.371t,
104.378t
Dibutilftalato 104.396t,
104.397t, 104.398t
Dicetena 104.329t, 104.332t,
104.334t, 104.336t
Dicianodiamida 104.142t,
104.146t, 104.148t, 104.150t
Diciclohexilamina 104.82t,
104.89t, 104.92t
Diciclohexilaminonitrito
104.103t, 104.112t
Diciclohexilftalato 104.396t,
104.397t, 104.398t
Diclofluanid 62.16
Diclona 62.15 - 62.16

lunes, 28 de abril de 2014

INDICE QUIMICO - D (II)

Diacrilato de 1,3-butanodiol
104.173t, 104.175t
Dialato 33.73, 62.14
Dialilamina 104.82t, 104.86t,
104.89t, 104.92t
Dialilcianurato 104.142t,
104.148t
Dialilftalato 104.396t, 104.397t,
104.398t
Diamina de hexametileno 89.16
2,4-Diaminoanisol 33.71,
104.102t, 104.116t
3,3’-Diaminobencidina
104.103t, 104.116t
4,4’-Diaminodifenil éter 33.71
4,4’-Diaminodifenilmetano 4.8,
104.116t
3,3’-Diaminodipropilamina
104.82t, 104.90t, 104.92t
1,2-Diamino-4-nitrobenceno
33.74
1,4-Diamino-2-nitrobenceno
33.74
2,4-Diaminotolueno 33.71,
104.103t, 104.108t, 104.112t,
104.116t
2,5-Diaminotolueno 33.74
2,6-Diaminotolueno 104.103t,
104.109t, 104.112t, 104.116t
Diamox 37.14
Dianisidina 89.20
o-Dianisidina 33.71
Dianisidina diisocianato
104.322t, 104.325t
Diazepam 33.74
Diazinon 44.8, 64.44
Diazometano 33.74, 104.125t,
104.126t, 104.129t
Dibenzo[a,h]acridina 33.71,
104.314t, 104.317t
Dibenzo[a,j]acridina 33.71,
104.314t, 104.318t
Dibenzoantraceno 12.8
Dibenzo[a,c]antraceno 33.74
Dibenzo[a,h]antraceno 33.70,
55.5, 104.314t, 104.316t,
104.318t
Dibenzo[a,j]antraceno 33.74
Dibenzoato de dietilenglicol
104.178t
3,4,5,6-Dibenzocarbazol
104.229t, 104.236t
7h-Dibenzo[c,g]carbazol 33.71
Dibenzo-p-dioxina 33.74,
104.156t, 104.160t
Dibenzodioxinas cloradas 33.74
Dibenzo-p-dioxinas policloradas
33.74
Dibenzo[a,e]fluoranteno 33.74

domingo, 27 de abril de 2014

INDICE QUIMICO - D (I)

Dacarbazina 33.71
Dalapon-Na 62.14
Dantrona 33.71
Dapsona 33.73
Daunomicina 33.71
Dazomet 62.15 - 62.16, 64.56
Dde 27.24
DDT 2.7 - 4.8, 9.8, 9.11, 9.21 -
9.22, 9.24, 20.14, 27.3, 27.24,
33.13, 33.15, 33.59f, 33.71,
38.7, 53.9, 53.35, 55.48 - 55.50,
62.10, 88.3, 96.44, 104.303t,
104.305t, 104.308t
DDVP 64.44
Decaborano 104.132t, 104.133t,
104.134t, 104.135t
Decahidronaftaleno 104.287t,
104.291t, 104.293t
Decano 104.243t, 104.245t,
104.246t, 104.247t
Decil mercaptano 104.409t,
104.412t, 104.414t, 104.415t
Deltametrina 27.23
Deltametrina 33.73
Demeclociclina 8.5
Desmetrina 62.14
Deuterio 48.15, 76.8 - 76.9
Diacetato de 1, 2-propanodiol
104.165t
Diacetato de a-propilenglicol
104.182t
Diacetilaminoazotolueno 33.73
N,N’-diacetilbencidina 33.71
4,4’-Diacetilbencidina 104.75t,
104.79t
Diacetona 104.328t, 104.332t,
104.334t, 104.336t

sábado, 26 de abril de 2014

Intoxicaciones agudas

El aldrín, el endrín, el dieldrín y el toxafeno son los compuestos más frecuentemente implicados en las intoxicaciones agudas. El retraso en la aparición de los síntomas en los casos graves es de unos 30 minutos. En POC con menor grado de toxicidad, el retraso es de varias horas, aunque nunca más de 12.
La intoxicación se manifiesta por síntomas gastrointestinales: náuseas, vómitos, diarrea y dolores de estómago. Los síntomas básicos son cerebrales: cefalea, mareos, ataxia y parestesias. Gradualmente van apareciendo temblores que comienzan por los párpados y los músculos de la cara, descendiendo hacia el resto del cuerpo y las extremidades. En casos graves estos síntomas determinan la aparición de convulsiones tónico-cló- nicas, con extensión gradual a diversos grupos de músculos. Las convulsiones pueden estar relacionadas con hipertermia o inconsciencia, pudiendo llegar a producirse la muerte. Además de los signos cerebrales, las intoxicaciones agudas pueden producir parálisis bulbares de los centros respiratorio y/o vaso- motor, con insuficiencia respiratoria aguda o apnea y colapso grave.
Muchos pacientes desarrollan signos de hepatitis tóxica y nefropatía tóxica. Tras la desaparición de estos síntomas, algunos desarrollan signos de polineuritis tóxica prolongada, anemia y diátesis hemorrágica debido a una trombocitopoyesis alterada. Un signo típico de la intoxicación por toxafeno es la bronconeumonía alérgica.
Las intoxicaciones agudas con POC duran hasta 72 horas. Cuando las funciones orgánicas están muy alteradas, la enfer- medad puede durar varias semanas. En caso de lesión hepática y renal, las complicaciones pueden ser de larga duración.

viernes, 25 de abril de 2014

Plaguicidas organoclorados

Los plaguicidas organoclorados (POC) han provocado intoxicaciones por absorción, por ingestión o por inhalación. Algunos ejemplos son el endrín, el aldrín y el dialdrín. La tasa de absorción y la toxicidad varían en función de la estructura química y de los disolventes, tensioactivos y emulsionantes utilizados en la formulación.
La eliminación de los POC del organismo se produce lentamente a través de los riñones. El metabolismo celular implica varios mecanismos, como los de oxidación, hidrólisis y otros. Los POC tienen una fuerte tendencia a penetrar en las membranas celulares y a acumularse en la grasa corporal. Debido a su atrac- ción por los tejidos adiposos (propiedades lipotróficas), tienden a acumularse en el sistema nervioso central (SNC), hígado, riñones y miocardio. En estos órganos pueden dañar la función de importantes sistemas enzimáticos y alterar la actividad bioquímica de las células.
Los POC son muy lipófilos y tienden a acumularse en el tejido adiposo mientras persiste la exposición. Cuando ésta cesa, se liberan lentamente al torrente circulatorio, a menudo durante un período de muchos años, de donde pueden ser transportados a otros órganos en los que se pueden iniciar efectos genotóxicos, incluido el cáncer. La mayor parte de los habitantes de Estados Unidos tienen niveles detectables de plaguicidas organoclorados, entre ellos productos de degradación del DDT, en su tejido adiposo (grasa), y las concentraciones aumentan con la edad, como reflejo de acumulaciones durante toda la vida.
Se han utilizado varios POC en todo el mundo, ya que se ha probado o sospechado que los insecticidas y los herbicidas son carcinógenos para los humanos. Esta cuestión se aborda con más detalle en los capítulos Toxicología (33) y Cáncer (2) de esta Enciclopedia.

jueves, 24 de abril de 2014

Plaguicidas Principios generales (II)

Las directrices basadas en la clasificación de la OMS relacionan los plaguicidas según su toxicidad y estado físico; dicho listado se presenta en un artículo especial de este capítulo.
Los tóxicos pueden entrar en el cuerpo por la boca (ingestión), por los pulmones (inhalación), por la piel intacta (absorción percutánea) o por heridas en la piel (inoculación). El riesgo de inhalación depende de la forma física y solubilidad del producto químico. La posibilidad y el grado de absorción cutánea varían con el producto químico; algunos de éstos ejercen una acción directa sobre la piel, causando dermatitis. Los plaguicidas se aplican de distintas formas: como sólidos, rociando en forma diluida o concentrada, en polvo (fino o granulado), y como neblinas y gases. El método de empleo condiciona la probabilidad de absorción.
El producto se puede mezclar con sólidos (a menudo con comida, usada como cebo), agua, queroseno, aceites o disolventes orgánicos. Algunos de estos disolventes tienen cierto grado de toxicidad propia y pueden influir en el índice de absorción del plaguicida químico. Muchas formulaciones contienen otras sustancias químicas que no son por sí mismas plaguicidas, pero que aumentan la eficacia del plaguicida. Es lo que ocurre con los agentes tensioactivos. Cuando en una misma formulación se mezclan dos o más plaguicidas, la acción de alguno de ellos puede ser reforzada por la presencia de otros. En muchos casos no se conocen bien los efectos combinados de la mezcla; un buena norma es considerar siempre las mezclas más tóxicas que cualquiera de sus componentes por separado.
Debido a su naturaleza y finalidad, los plaguicidas tienen efectos biológicos adversos al menos sobre algunas especies, incluida la especie humana. A continuación se exponen los mecanismos de acción de los plaguicidas y algunos de sus efectos tóxicos. La carcinogenicidad, la monitorización biológica y las medidas de seguridad en el uso de plaguicidas se tratan con más detalle en otros capítulos de esta Enciclopedia.

miércoles, 23 de abril de 2014

Plaguicidas Principios generales (I)


La toxicidad aguda se mide mediante la DL, valor que representa una estimación estadística del número de miligramos de producto químico por kilogramo de peso corporal que se requiere para causar la muerte del 50 % de una amplia población de animales estudiados. La dosis se puede administrar por diversas vías, aunque las más normales son la oral o la dérmica, y la rata es el animal más utilizado en las pruebas correspondientes. Se utilizan los valores DL50 según la vía oral o dérmica que presente el valor más bajo para un producto químico específico. Deben tenerse en cuenta también otros efectos, los derivados de exposiciones de corta duración, como la neurotoxicidad o la mutagenicidad, y los derivados de exposiciones de larga duración, como la carcinogenicidad, aunque los plaguicidas que presentan propiedades conocidas de este tipo no están registrado para su uso. La Clasificación Recomendada de Plaguicidas según el Riesgo y las Directrices para la Clasificación 1996-1997 de la OMS, publicadas por la Organización Mundial de la Salud (OMS), desglosan los productos de clase técnica en función del riesgo agudo para la salud humana de la forma siguiente:

• Clase IA—extremadamente peligrosos
• Clase IB—altamente peligrosos
• Clase II—moderadamente peligrosos
• Clase III—ligeramente peligrosos

martes, 22 de abril de 2014

PLAGUICIDAS

La palabra plaguicida designa en general cualquier sustancia química (mezclada o no con otras sustancias) utilizada para la destrucción de un microorganismo perjudicial para el hombre. Se trata, pues, de un término dotado de un significado muy amplio, comprensivo de otros térmicos como insecticida, fungicida, herbicida, rodenticida, bactericida, acaricida, nematocida o molusquicida, que designan los microorganismos o plagas que un producto químico determinado o clase de productos tiene por objeto destruir. Dado que se utilizan distintos tipos de agentes químicos en estas clases generales, es aconsejable indicar la clase concreta del plaguicida.

lunes, 21 de abril de 2014

Mark Braverman

Crisis Management Group Inc.
381 Elliot Street
Newton Upper Falls, Massachusetts 02164, Estados Unidos
Tel: 1 (617) 969-7600
Fax: 1 (617) 969-7646
E-mail: cmg381@aol.com
Puesto(s) actual(es): Principal
Estudios: BA, 1970, Columbia University; MEd,
1974, Harvard University; PhD, 1986, Boston University
Areas de interés: cambios organizativos y riesgos de trastornos para la salud en el trabajo; causas y prevención de la violencia en el trabajo

domingo, 20 de abril de 2014

Sherry I. Brandt-Rauf

Columbia University
630 West 168th Street
Nueva York, Nueva York 10032, Estados
Unidos
Tel: 1 (212) 305-6914
Fax: 1 (212) 305-6416
Puesto(s) actual(es): Assistant Professor of Social
Medicine
Estudios: M Phil, 1978, Columbia University; JD,
1981, Columbia University
Areas de interés: Medicina y Derecho; ética médica

sábado, 19 de abril de 2014

Paul Brandt-Rauf

Columbia University
60 Haven Avenue B-1
Nueva York, Nueva York 10032, Estados
Unidos
Tel: 1 (212) 305-3464
Fax: 1 (212) 305-4012
E-mail: PWB 1@columbia.edu
Puesto(s) actual(es): Professor of Public Health; Director of Occupational and Environmental Medicine
Estudios: ScD, 1974, Columbia University; MD,
1979, Columbia University; DrPH (Env
Sci), 1987, Columbia University
Areas de interés: carcinogénesis; bioética; epidemiología molecular; estructura molecular

viernes, 18 de abril de 2014

Mario Braga

Unidad de Evaluación Epidemiológica Agencia de Servicios Regionales de Salud Piazzale Marconi 25
00122 Roma, Italia
Puesto(s) actual(es): Subdirector

jueves, 17 de abril de 2014

Carole Brabant

4248 Hampton Avenue
Montreal, Québec H4A 2K9, Canadá
E-mail: brabant@larc.info.uqam.ca
Puesto(s) actual(es): Occupational and Environmental Health Research Consultant
Puesto(s) anterior(es): Invited researcher, Québec Institute of Research in Occupational Health and Safety (IRSST)
Estudios: PhD, 1991, University of Québec
Areas de interés: salud en el trabajo de la mujer; exposiciones complejas; patrones de exposición laboral; aproximación interdisciplinar

miércoles, 16 de abril de 2014

Otros compuestos fosfatados inorgánicos

El pentóxido de fósforo (fósforo anhidro), el pentacloruro de fósforo, el oxiclo- ruro de fósforo y el tricloruro de fósforo tienen propiedades irritantes, causando una serie de efectos leves, como corrosión de los ojos, quemaduras en la piel y las mucosas y edema pulmonar. La exposición crónica o sistémica no suele ser tan importante debido a la escasa tolerancia al contacto directo con estos compuestos químicos.

104.8

martes, 15 de abril de 2014

El tributil fosfato

El tributil fosfato causa irritación de la piel y las mucosas, así como edema pulmonar en los animales de laboratorio. Las ratas expuestas a una formulación comercial (bapros) de 123 ppm durante 6 horas sufrieron irritación de las vías respiratoria. Tras su ingestión, la LD50 fue de 3 g/kg, con debilidad, disnea, edema pulmonar y contracción mucular. Inhibe débilmente a la colinesterasa presente en el plasma y en los eritrocitos.
Se ha demostrado que la hexametil fosforamida produce cáncer de la cavidad nasal cuando se administra a ratas en concentraciones de entre 50 y 4.000 ppb durante períodos entre 6 y 24 meses. Se observó metaplasia escamosa en la cavidad nasal y en la tráquea, esta última con la dosis más alta. Otros hallazgos fueron un incremento dependiente de la dosis en la inflamación y descamación de la tráquea, hiperplasia eritropoyética de la médula ósea, atrofia testicular y degeneración de los túbulos contorneados del riñón.

lunes, 14 de abril de 2014

El trifenil fosfito(TPP)

El trifenil fosfito(TPP) causa una neurotoxicidad en los animales de laboratorio similar a la descrita para el TOCP. Los estudios en ratas demostraron hiperexcitabilidad precoz y temblores seguidos por parálisis flácida, con las extremidades inferiores más afectadas que las superiores. La lesión patológica indicó daño de la médula espinal con una ligera inhibición de la colinesterasa. Un estudio en gatos que recibieron inyecciones de trifenil fosfito obtuvo prácticamente los mismos resultados clínicos. Se ha demostrado también que el TPP es irritante y sensibilizador de la piel.

domingo, 13 de abril de 2014

El trifenil fosfato

El trifenil fosfato puede causar una ligera inhibición de la colines- terasa, pero por lo demás es poco tóxico para el ser humano. Este compuesto aparece en ocasiones conjuntamente con tri-o-cresil fosfato (TOCP). No se ha observado teratogenicidad en ratas alimentadas con dietas que contenían un 1 % de este compuesto. La administración por vía intraperitoneal de entre 0,1 y 0,5 g/kg en gatos causó parálisis al cabo de 16 ó 18 días. No se ha demostrado que produzca irritación de la piel ni se han descrito efectos en los ojos.

sábado, 12 de abril de 2014

Los axones de los nervios periféricos y los tractos ascendente y descendente

Los axones de los nervios periféricos y los tractos ascendente y descendente de la médula espinal se ven afectados por un mecanismo diferente al de la inhibición de la colinesterasa. Aunque algunos de los insecticidas organofosforados que inhiben la colinesterasa causan este efecto (diisopropil fluorofosfato, leptofos y mipafox), la neuropatía diferida se produce aparentemente por un mecanismo diferente al de la inhibición de la colinesterasa. Existe una débil correlación entre la inhibición de pseudocolines- terasa o colinesterasa verdadera y el efecto neurotóxico.

viernes, 11 de abril de 2014

El 2-cloro-1,3-butadieno y El hexacloro-1,3-butadieno

El 2-cloro-1,3-butadieno se emplea como producto químico intermedio en la fabricación de caucho artificial. El hexacloro-1,3-butadieno se utiliza como disolvente, como intermedio en la producción de lubricantes y caucho y como pesticida para fumigación.
104.06

jueves, 10 de abril de 2014

El tricloroetileno

El tricloroetileno también se utiliza en el desengrasado al vapor de piezas metálicas. Se ha empleado en líquidos correc- tores para mecanografía y como disolvente para la extracción de cafeína. El tricloroetileno, el 3-cloro-2-metil-1-propeno y el bromuro de alilo se encuentran en productos fumigadores e insecticidas.

miércoles, 9 de abril de 2014

Eltetracloruro de carbono

Eltetra- cloruro de carbono se utilizaba antiguamente como disolvente desengrasante y en líquidos de limpieza en seco, productos anti- manchas para tejidos y agentes extintores de incendios, pero su toxicidad ha obligado a abandonar su uso en productos de consumo y de fumigación. Puesto que en gran parte se utiliza para la fabricación de clorofluorocarburos, que a su vez se están retirando de la gran mayoría de las aplicaciones comerciales, el uso del tetracloruro de carbono seguirá disminuyendo en el futuro. Actualmente se utiliza en la fabricación de semiconduc- tores, en cables, en la recuperación de metales, como catalizador, como agente de secado azeotrópico para bujías húmedas, como fragancia para jabones y en la extracción de aceites de flores.
Aunque sustituido por el tetracloroetileno en la mayoría de sus aplicaciones, el tricloroetileno actúa como agente desengrasante, disolvente y diluyente de pinturas. Sirve como agente para eliminar hilos de hilvanar en la industria textil, como anestésico en odontología y como agente humectante para la tinción de poliéster.

martes, 8 de abril de 2014

El bromoformo

El bromoformo es un disolvente, retardador de llama y agente de flotación. Se utiliza en la separación de minerales, en la vulcanización del caucho y en la síntesis de productos químicos

lunes, 7 de abril de 2014

El cloroformo

El cloroformo sirve como producto químico intermedio, producto de limpieza en seco y disolvente del caucho. El hexacloroetano es un agente desgasificador para metales como aluminio y magnesio. Se utiliza para eliminar impurezas de metales fundidos y para inhibir la explosividad del metano y la combustión del perclorato amónico. Se emplea en pirotecnia, en explosivos y en aplicaciones militares.

domingo, 6 de abril de 2014

Hexafluoroacetona

[CAS 684-16-2]. Es un gas muy irritante, especialmente para los ojos. La exposición a concentraciones relativamente altas causa trastornos respiratorios y hemorragia en la conjuntiva. Una serie de estudios experimentales han demostrado sus efectos adversos en el sistema reproductor masculino, entre ellos una alteración de la espermatogénesis. Se han obser- vado también cambios en el hígado, los riñones y el sistema linfopoyético. Las propiedades irritantes de esta sustancia exigen la adopción de precauciones especiales durante su manipulación.

104.07

sábado, 5 de abril de 2014

Diacetona

Tiene propiedades irritantes para los ojos y las vías aéreas superiores; a concentraciones mayores produce excitación y somnolencia. La exposición prolongada puede causar lesiones renales y hepáticas, así como cambios hematológicos.

viernes, 4 de abril de 2014

1-Cloro-2-propanona (cloroacetona).

Es un líquido cuyo vapor produce un intenso lagrimeo, así como irritación de la piel y el tracto respiratorio. Sus efectos como irritante ocular y lacrimó- geno son tan intensos que se ha utilizado como gas bélico. Una concentración de 0,018 mg/l es suficiente para producir lagrimeo y una concentración de 0,11 mg/l no puede, en general, soportarse durante más de 1 min. En su manipulación y almacenamiento deben tomarse las mismas precauciones que con el cloro.

jueves, 3 de abril de 2014

Ciclohexanona.

La exposición de animales de experimentación a altas dosis de ciclohexanona produjo cambios degenerativos en el hígado, los riñones y el músculo cardíaco; la aplicación repetida sobre la piel produjo cataratas. La ciclohexanona resultó ser también embriotóxica para los huevos de pollo. No obstante, en las personas expuestas a concentraciones mucho menores, su principal efecto parece ser una irritación moderada.

miércoles, 2 de abril de 2014

2-Cloroacetofenona.

Es muy irritante para los ojos y provoca lagrimeo. La exposición aguda puede producir lesiones permanentes en la córnea. La irritación parece ser el principal efecto de este compuesto químico. Al calentarse se descompone liberando humos tóxicos.