viernes, 31 de mayo de 2013

INDICE TEMATICO - A (XXVIX)

Alfombras tejidas o anudadas a mano medidas preventivas 89.29 factores ergonómicos 89.29 ventilación 89.29
operaciones 89.28
diseño y tejeduría 89.28 preparación del hilo 89.28 riesgos propios 89.29 deformaciones óseas 89.29 estrés 89.29
riesgos biológicos 89.29 riesgos mecánicos 89.29 riesgos químicos 89.29 trastornos de la visión 89.29
Alfombras y moquetas acabado 89.27 confección 89.25
alfombras de nudos 89.25 alfombras tejidas 89.26 prácticas de trabajo seguras 89.27
formación de los trabajadores 89.27 medidas de protección mecánica 89.27 producción de fibra e hilo 89.26
técnicas de coloración 89.27
Algodón, hilatura
apertura, mezcla y limpieza 89.10
bobinado y encarretado 89.11 cardado y peinado 89.10 estirado y mechado 89.10 inhalación de polvo de algodón
(bisinosis) 89.11
Véase también Bisinosis riesgos mecánicos 89.11 ruido 89.11


jueves, 30 de mayo de 2013

INDICE QUIMICO - C (I)

Cadmio 2.2, 3.16 - 3.17, 4.2,
4.4 - 8.5, 8.11, 9.11, 10.7,
10.14, 10.19, 10.82, 10.91,
11.25, 11.31 - 11.32, 16,33f,
16.63, 20.4, 20.23, 27.3 - 27.6,
27.8, 27.10 - 27.11, 30.11, 32.5,
32.33, 33.12 - 33.14, 33.16,
33.18 - 33.21, 33.28, 33.46 -
33.47, 33.69, 53.3, 53.9, 53.16,
53.20, 55.5, 55.16, 55.20,
55.41, 55.51f, 73.7, 73.17 -
73.18, 74.41, 74.43, 76.2, 76.8,
81.4, 81.6 - 81.8, 81.10 - 81.12,
81.16, 82.3 - 82.4, 82.7, 82.13,
82.19, 82.30, 82.43, 82.46,
82.48, 82.54, 82.58 - 82.60,
82.62, 82.64, 86.6, 91.4, 96.8,
96.13 - 96.15, 96.18 - 96.19,
96.22, 96.24, 96.58, 102.41
Ca-EDTA 33.14 - 33.15
Cafeína 29.54, 33.73, 34.63,
42.13, 42.51 - 42.52, 65.8
Calcio 5.19, 6.3, 6.7, 6.9, 6.21,
6.35, 15.38 - 15.39, 15.59,
15.78, 33.6, 33.11, 33.13 -
33.14, 33.35, 33.53, 39.43,
41.14, 53.31, 53.33, 55.37,
55.41 - 64.42, 64.66, 72.19 -
72.20, 74.31, 78.27, 81.4, 82.7,
82.39, 82.46, 82.63, 102.21 -
102.22, 104.61t, 104.66t,
104.69t
Canfeno clorado 104.302t,
104.305t, 104.306t, 104.308t
Cantaridina 33.73
Caprolactam 7.12

Caprolactama 33.76
Captafol 2.6, 33.70, 64.44
Captán 33.73, 64.44
Carbamato de metilo 33.73
Carbamato de propilo 33.73
Carbaril 62.12
Carbarilo 33.73
Carbatión 62.12
Carbazol 33.73

miércoles, 29 de mayo de 2013

INDICE QUIMICO - B (VIII)

n-Buteno 104.279t
trans-2-Buteno 104.278t,
104.279t, 104.280t
Butil alcohol 104.41t
N-Butil mercaptano 104.409t,
104.412t, 104.413t, 104.415t
N-Butilacetato 44.8
Butilaldehído 102.8, 104.48t,
104.51t, 104.53t, 104.54t
Butilamina 104.82t, 104.86t,
104.89t, 104.91t
N-Butilamina 85.11

sec-Butilamina 104.82t, 104.86t,
104.89t, 104.91t
Butileno 78.16
p-terc-Butilfenol 104.371t,
104.378t
Butilhidroxitolueno 33.73
Butilomercaptano 11.32
4-terc-Butilpirocatecol 104.371t,
104.378t
p-terc-Butiltolueno 104.287t,
104.289t, 104.291t, 104.293t
Butinol de polivinilo 82.46
Butirato de butilo 104.177t,
104.182t
-Butirolactona 104.177t
-Butirolactona 33.73
Butironitrilo 104.141t, 104.147t,
104.149t
2-Butoxietanol 44.10f
Butoxipiperonilo 33.73

martes, 28 de mayo de 2013

INDICE QUIMICO - B (VII)

Bromuro de
propargilo 104.269t, 104.272t,
104.273t
Bromuro de vinilo 33.70,
104.269t, 104.272t, 104.273t
Bromuro metílico 81.11
Bromuro potásico 104.61t,
104.69t
Butadieno 1.4, 4.10, 78.6, 80.9 -
80.10, 80.16, 85.6, 91.6, 102.49
1,2-Butadieno 78.10
1,3-Butadieno 2.5, 33.70, 78.10,
80.9 - 80.10, 80.16, 104.277t,
104.278t, 104.279t, 104.280t
Butano 41.24, 57.15, 67.8, 75.3
- 75.4, 75.6, 78.5, 78.18, 78.25,
102.68 - 102.69, 102.71,
104.243t, 104.244t, 104.246t,
104.247t
n-Butano 78.18
1,3-Butanodiamina 104.82t,
104.91t
1,2-Butanodiol 104.211t
1,3-Butanodiol 104.211t,
104.212t, 104.213t
1,4-Butanodiol 89.16, 104.211t,
104.212t, 104.213t
Butanol 44.8
2-Buteno 104.277t, 104.278t,
104.279t
cis-2-Buteno 104.278t, 104.279t,
104.280t

lunes, 27 de mayo de 2013

INDICE QUIMICO - B (VI)

1-Bromobutano 104.257t,
104.266t
Bromocloroacetonitrilo 33.73
1-Bromo-2-cloroetano 104.257t,
104.266t
Bromodiclorometano 33.71
Bromoetano 33.73, 65.15
Bromoformo 33.73, 104.257t,
104.260t, 104.264t, 104.266t
Bromometano 7.21, 12.4
1-Bromo-2-propanona
104.328t, 104.335t
Bromotrifluorometano
104.193t, 104.195t, 104.196t,
104.198t

Bromuro cianogeno 104.141t,
104.144t, 104.147t, 104.149t
Bromuro de alilo 104.269t,
104.272t, 104.273t
Bromuro de etilo 104.257t,
104.260t, 104.266t
Bromuro de azufre 104.426t
Bromuro de bencilo 104.302t,
104.306t, 104.308t
Bromuro de hidrógeno 81.11 -
81.12, 104.220t, 104.223t
Bromuro de metilo 33.73,
53.28, 54.13, 62.15, 67.10,
104.257t, 104.260t, 104.264t,
104.266t

domingo, 26 de mayo de 2013

Intoxicación por arsénico inorgánico.

En caso de exposición a dosis que se calcule que puedan producir una intoxicación aguda o cuando se observen síntomas graves del sistema respiratorio, la piel o el tracto gastrointestinal durante una exposición prolon- gada, el trabajador debe retirarse inmediatamente de la exposición y recibir tratamiento con un agente que forme complejo.
El agente más utilizado en estas situaciones es el 2,3-dimer- capto-1-propanol o antilewisita británica (BAL, dimercaprol). En estos casos es vital una pronta administración: para obtener el máximo beneficio, el tratamiento debe iniciarse en un plazo de 4 horas desde la intoxicación. También pueden utilizarse otros compuestos, como el 2,3-dimercaptopropanosulfonato sódico (DMPS o unitiol) o el ácido meso-2,3-dimercaptosuccí- nico. Estos compuestos tienen menos probabilidades de producir efectos secundarios y se piensa que son más eficaces que el BAL. En un caso, resultó útil la administración intravenosa de N-ace- tilcisteina. Además, es obligatorio un tratamiento general, como la prevención de una absorción continuada evitando la exposición y minimizando la absorción del tracto gastrointestinal mediante lavado gástrico y la administración por sonda de agentes quelantes o carbón. Puede ser necesario un tratamiento general de apoyo, como el mantenimiento de la respiración y la circulación, del equilibrio de agua y electrólitos y el control de los efectos sobre el sistema nervioso. Si es posible, se puede ayudar a la eliminación del tóxico absorbido mediante hemodiálisis y exanguinotransfusión.
Las lesiones cutáneas agudas, como la dermatitis de contacto y las manifestaciones leves de problemas vasculares periféricos, como el síndrome de Raynaud, no requieren por lo general más tratamiento que suspender la exposición.

sábado, 25 de mayo de 2013

Intoxicación por gas arsina.


Intoxicación por gas arsina. Cuando existan motivos para pensar que ha existido una exposición considerable al gas arsina, en cuanto aparezcan los primeros síntomas (es decir, la hemoglobinuria y el dolor abdominal), debe retirarse a la persona del ambiente conta- minado y prestarle asistencia médica inmediata. El tratamiento recomendado, si existe algún indicio de insuficiencia renal, consiste en una transfusión sanguínea de sustitución total, asociada con diálisis artificial prolongada. En algunos casos, la diuresis forzada ha resultado útil, mientras que, según la mayoría de los autores, el tratamiento con BAL y otros agentes quelantes parece tener un efecto limitado.
La exposición a las arsinas sustituidas debe tratarse de la misma forma que la intoxicación por arsénico inorgánico (véase más adelante).

viernes, 24 de mayo de 2013

Medidas de salud y seguridad

compuestos de arsénico inorgánico. Así, las medidas de salud y seguridad que indicamos a continuación se relacionan principal- mente con este tipo de exposición. Cuando exista riesgo de exposición a gas arsina, debe tenerse especial precaución de evitar fugas accidentales, ya que las exposiciones a concentraciones elevadas durante intervalos cortos pueden ser especialmente graves.
El mejor método de prevención consiste en mantener la exposición en niveles muy inferiores a los límites de exposición acep- tables. Por lo tanto, es importante contar con un programa de determinación de las concentraciones ambientales de arsénico. Además de la exposición por inhalación, debe controlarse la exposición por vía oral a través de la ropa, manos, tabaco, etc. contaminados. Se debe proporcionar a los trabajadores ropa de protección adecuada, botas protectoras y, cuando exista riesgo de que se sobrepase la exposición límite al arsénico en suspensión aérea, equipo de protección respiratoria. Las taquillas deberán constar de compartimentos separados para la ropa personal y la de trabajo y los trabajadores deberán disponer de instalaciones sanitarias adyacentes de buena calidad. Debe estar prohibido fumar, comer y beber en el lugar de trabajo. Deben realizarse reconocimientos médicos previos al ingreso. En los trabajos con arsénico, no se recomienda emplear a personas con antecedentes de diabetes, enfermedades cardiovasculares, anemia, trastornos alérgicos o cutáneos de otro tipo y lesiones neurológicas hepáticas o renales. Se deben realizar reconocimientos médicos periódicos de todos los empleados expuestos al arsénico, prestando especial atención a los síntomas posiblemente relacionados con el arsénico.
La determinación del nivel de arsénico inorgánico y sus metabolitos en la orina permite calcular la dosis total de arsénico inorgánico captado por las distintas vías de exposición. Este método sólo es útil cuando se pueden determinar específica- mente el arsénico inorgánico y sus metabolitos. Los valores de arsénico total en la orina proporcionan a menudo una informa- ción errónea sobre la exposición industrial, pues una sola comida a base de pescado u otros organismos marinos, que contienen cantidades considerables de compuestos arsenicales no tóxicos, puede producir concentraciones muy elevadas de arsénico en la orina durante varios días.

jueves, 23 de mayo de 2013

Gas arsina y arsinas sustituidas

. Se ha descrito un gran número de casos de intoxicación aguda con un alto índice de mortalidad. La arsina es uno de los agentes hemolíticos más potentes en la industria. Su actividad hemolítica se debe a su capacidad para reducir drásticamente el contenido de glutatión de los eritrocitos.
Los signos y síntomas de la intoxicación por arsina se relacionan principalmente con la hemólisis, que se desarrolla tras un período de latencia que depende de la intensidad de la exposición. La inhalación de 250 ppm de gas arsina es letal instantá- neamente. La exposición a 25 a 50 ppm durante 30 minutos es letal y a 10 ppm puede ser letal si la exposición es más prolon- gada. Los signos y síntomas de la intoxicación son los característicos de una hemólisis aguda y masiva. Inicialmente, se produce una hemoglobinuria indolora, trastornos gastrointestinales, como náuseas, y posiblemente vómitos. También pueden presentarse cólicos y dolor abdominal. A continuación, se observa ictericia, acompañada por anuria y oliguria. Pueden existir indicios de depresión de la médula ósea. Tras una exposición aguda e intensa, se puede desarrollar neuropatía periférica, que puede persistir durante varios meses después de la intoxicación. Se sabe poco sobre la exposición repetida o crónica a la arsina, pero puesto que el gas arsina se metaboliza a arsénico inorgánico en el organismo, se puede suponer que existe el riesgo de síntomas similares a los de una exposición prolongada
a los compuestos de arsénico inorgánico.
Para el diagnóstico diferencial se debe tener en cuenta la anemia hemolítica aguda, que puede deberse a otros agentes químicos, como la estibina, o a otros fármacos, y las anemias immunohemolíticas secundarias.
Las arsinas sustituidas no producen hemólisis como efecto principal, pero son potentes irritantes locales y pulmonares y venenos sistémicos. El efecto local sobre la piel produce ampollas circunscritas en el caso de la dicloro(2-clorovinil-)arsina
(lewisita). Los vapores producen tos espasmódica con esputos densos o con sangre, que progresa como edema pulmonar agudo. El dimercaprol (BAL) es un antídoto eficaz si se admi- nistra en las primeras etapas de la intoxicación.



miércoles, 22 de mayo de 2013

Talco Presentación y usos.

El talco es un silicato de magnesio hidratado, cuya fórmula básica es (Mg Fe+2 )3 Si4 O10 (H2O), con los porcentajes teóricos de peso siguientes: 63 % SiO2, 32 % MgO y 5 % H2O. Se encuentra en diversas formas y frecuentemente está contaminado con otros minerales, como sílice y asbestos. Se produce talco en Australia, Austria, China, Francia y Estados Unidos.
La textura, estabilidad y propiedades fribrosas o escamosas de los diversos talcos los hacen útiles para numerosos fines. Los más puros, esto es, los que se aproximan mucho a la composición teórica, tienen textura y color finos, y por lo tanto son muy utilizados en cosméticos y productos de tocador. Otras variedades que contienen mezclas de distintos silicatos, carbonatos y óxidos, y tal vez sílice libre, presentan una textura relativamente gruesa y se utilizan en la fabricación de pinturas, cerámica, neumáticos y papel.


martes, 21 de mayo de 2013

Riesgos para la salud

La inhalación de polvo de sílice transpor- tado por el aire puede provocar silicosis, una enfermedad pulmonar fibrótica, grave y potencialmente mortal. Las formas crónica, acelerada y aguda de silicosis reflejan intensidades de exposición, períodos de latencia e historias naturales diferentes. La silicosis crónica puede evolucionar a fibrosis masiva progresiva, incluso después de que la exposición a polvo que contiene sílice haya cesado. En el capítulo Sistema respiratorio se exponen con más detalle los riesgos de la sílice.

lunes, 20 de mayo de 2013

La calcedonia

La calcedonia es una forma criptocristalina de sílice que rellena las cavidades de las lavas o que se presenta asociada con el pedernal. También se encuentra durante el recocido de mate- riales cerámicos cuando, en condiciones de temperatura deter minadas, el cuarzo de los silicatos puede cristalizar en cristales diminutos en el cuerpo del artículo.

domingo, 19 de mayo de 2013

El ópalo

El ópalo es una variedad amorfa de sílice con una cantidad variable de agua combinada. Una forma comercialmente importante de sílice amorfa es la tierra de diatomeas o de infusorios (kieselguhr).

sábado, 18 de mayo de 2013

Pier Alberto Bertazzi

Istituto di Medicina del Lavoro Università di Milano
Via San Barnaba 8
20122 Milán, Italia
Tel: 39 2 545 0812
Fax: 39 2 551 2344
E-mail: bertazzi@imiucca.csi.unimi.it
Puesto(s) actual(es): Profesor asociado
Estudios: MD, 1971, Universidad de Milán; MPH, 1974, Universidad de Milán
Areas de interés: Métodos epidemiológicos; etiología del cáncer; epidemiología ambiental

viernes, 17 de mayo de 2013

Deborah E. Berkowitz

United Food and Commercial Workers
1775 K Street NW
Washington DC 20006-1598, Estados Unidos
Tel: 1 (202) 223-3111
Fax: 1 (202) 446-1562
Puesto(s) actual(es): Director
Puesto(s) anterior(es): Director, Occupational Safety and Health, Food and Allied Service Trade Department, AFL-CIO
Estudios: BA, 1977, Oberlin College
Areas de interés: trastornos traumáticos acumulados; riesgos en el lugar de trabajo y bajos ingresos en la industria alimentaria

jueves, 16 de mayo de 2013

Ulf Bergqvist

Instituto Nacional para la Vida Laboral
17184 Solna, Suecia
Tel: 46 8 730 9773
Fax: 46 8 820 556
E-mail: ulfbq@niwl.se

Puesto(s) actual(es): Investigador
Estudios: MSc Techn, 1973, Instituto Real de Tecnología; Dr Med Sc, 1994, Instituto Karolinska
Areas de interés: Problemas de salud relacionados con los campos eléctricos y magnéticos y tecnología de la información

miércoles, 15 de mayo de 2013

Kenneth I. Berger

Department of Pulmonary and Critical Care
New York University Medical Center
550 First Avenue
Nueva York, Nueva York 10016, Estados Unidos
Tel: 1 (212) 263-6479
Fax: 1 (212) 263-8442
E-mail: kbea1092@aol.com
Puesto(s) actual(es): Instructor of Medicine
Estudios: BA, 1989, Boston University; MD,
1989, Boston University School of
Medicine

martes, 14 de mayo de 2013

El ácido fosfórico

El ácido fosfórico es un componente de cemento dental, látex de caucho, agentes controladores de llama y lodos de inyección de pozos de petróleo. Se utiliza como aromatizante de bebidas no alcohólicas, para la tinción del algodón, para el tratamiento de las aguas, como componente de ladrillos refractarios, en la fabricación de fertilizantes con superfosfatos, en la limpieza de los metales antes de pintarlos, como aditivo en la gasolina y como ligante en la cerámica.

lunes, 13 de mayo de 2013

El dibutilfenil fosfato y el tributil fosfato

El dibutilfenil fosfato y el tributil fosfato son componentes de los líquidos hidráulicos utilizados en los motores de los aviones, y la hexametil fosforamida es un descongelante que se añade a los combustibles de los reactores. El dibutil fosfato se utiliza en la separación y extracción de metales y como catalizador en la fabricación de fenol y resinas uréicas. El trimetil fosfato se emplea en la industria automovilística como antiincrustante de las bujías
y como aditivo de la gasolina para controlar la ignición de super- ficie y el autoencendido.

domingo, 12 de mayo de 2013

FOSFATOS INORGANICOS Y ORGANICOS

El fósforo no está presente en la naturaleza en estado libre, sino combinado con numerosos compuestos vegetales y animales. Se encuentra también en formaciones rocosas que contienen fosfato, como la apatita (una forma de fosfato cálcico). En Estados Unidos
(Tennessee y Florida), algunas zonas del norte de Africa y algunas islas del Pacífico, existen grandes depósitos de fosfatos en forma mineral.
Los fosfatos inorgánicos y orgánicos se utilizan ampliamente en la industria como aditivos de lubricantes, retardadores de llama, plastificantes y productos químicos intermedios. Se utilizan también en las industrias de caucho, plástico, papel, barnices y metal y como ingredientes de pesticidas y productos de limpieza.

viernes, 10 de mayo de 2013

Cicloparafinas (cicloalcanos)

Las cicloparafinas son hidrocarburos alicíclicos en los que tres o más átomos de carbono de cada molécula se unen formando una estructura en anillo y cada uno de los átomos de carbono del anillo se unen a dos átomos de hidrógeno o grupos alquilo. Los miembros de este grupo tienen la fórmula general CnH2n. Entre los derivados de estas cicloparafinas se encuentran compuestos como el metilciclohexano (C6H11CH3). Desde el punto de vista de la seguridad y la salud en el trabajo, los más importantes de ellos son el ciclohexano, el ciclopropano y el metilciclohexano.
El ciclohexano se utiliza en decapantes y barnices; como disolvente de lacas y resinas, caucho sintético, y grasas y ceras en la industria de perfumes; como producto químico intermedio en la fabricación de ácido adípico, benceno, cloruro de ciclohexilo, nitrociclohexano, ciclohexanol y ciclohexanona; y para determi naciones de peso molecular en química analítica. El ciclopropano es un anestésico general.

jueves, 9 de mayo de 2013

Medidas de salud y seguridad

De las observaciones anteriores se deduce que debe evitarse la asociación de n-hexano con MBK o MEK en disolventes de uso industrial. Siempre que sea posible, se sustituirá heptano por hexano.
Con respecto a los TLV en vigor para n-hexano, se han observado alteraciones EMG en trabajadores expuestos a concentra- ciones de 144 mg/ml (40 ppm) que están ausentes en los trabajadores no expuestos a n-hexano. El seguimiento médico de los trabajadores expuestos se basa en los datos relativos a la concentración de n-hexano en la atmósfera y en observaciones clínicas, principalmente en el campo neurológico. El seguimiento biológico de la 2,5-hexanodiona en la orina es el indicador más útil de la exposición, aunque la MBK puede interferir con esta medición. En caso necesario, la medición de n-hexano en el aire espirado al final del turno de trabajo puede confirmar la exposición.

miércoles, 8 de mayo de 2013

n-Hexano Riesgos (IV)

En la Figura 104.1 se muestra la ruta metabólica de n-hexano y metil n-butil cetona en el ser humano. Puede observarse que los dos compuestos tienen una ruta metabólica común y que la MBK puede formarse a partir de n-hexano. La patología nerviosa se ha reproducido con 2-hexanol, 2,5-hexanodiol y 2,5-hexanodiona. Es evidente, como se ha demostrado en experimentos animales y en la práctica clínica, que la MBK también es neurotóxica. El más tóxico de los metabolitos de n-hexano es la 2,5-hexanodiona. Otro aspecto importante de la relación entre el metabolismo del n-hexano y la toxicidad es el efecto sinérgico que ha demostrado tener la metil etil cetona (MEK) en la neurotoxicidad producida por n-hexano y MBK. La MEK no es neurotóxica en sí misma para animales ni seres humanos, pero causa lesiones de los sistemas nerviosos periféricos en animales tratados con n-hexano o MBK, que aparecen más rápidamente que las lesiones similares provocadas sólo por dichas sustancias. La explicación más probable es una interferencia metabólica de MEK con la ruta que convierte n-hexano y MBK en los metabolitos neurotóxicos mencionados antes.

martes, 7 de mayo de 2013

n-Hexano Riesgos (III)

En el examen del líquido cefalorraquídeo no se producen hallazgos característicos, manométricos ni cualitativos, excepto en casos raros de aumento del contenido de proteínas. Al parecer, solamente el sistema nervioso muestra cambios característicos. Los electroencefalogramas (EEG) suelen ser normales. No obstante, en casos graves de enfermedad se pueden detectar disrritmias, molestias generalizadas o subcorticales e irritabilidad. La prueba más útil es la electromiografía (EMG). Los hallazgos indican lesiones mielínicas y axonales de los nervios distales. La velocidad de conducción motora (MCV) y la velocidad de conducción sensitiva (SCV) se reducen, la latencia distal (LD) se altera y el potencial sensorial (SPA) disminuye.
El diagnóstico diferencial con respecto a otras polineuropatías periféricas se basa en la simetría de la parálisis, en la bajísima frecuencia de pérdida sensorial, en la ausencia de cambios en el líquido cefalorraquídeo y, sobre todo, en el conocimiento de que se ha producido una exposición a disolventes que contienen n-hexano y en la aparición de más de un caso con síntomas simi- lares en el mismo lugar de trabajo.
Experimentalmente, el n-hexano de grado técnico causa trastornos en los nervios periféricos de los ratones a concentraciones iguales o superiores a 250 ppm después de 1 año de exposición. Los estudios metabólicos han demostrado que, en cobayas, el
mismos compuestos neurotóxicos (2-hexanodiol y 2,5-hexanodiona).
En biopsias musculares se han observado modificaciones anatómicas de los nervios que explican las manifestaciones clínicas antes descritas, tanto en animales de laboratorio como en sujetos humanos enfermos. Schaumberg y Spencer consiguieron por primera vez en 1976 reproducir experimentalmente la poli- neuritis por n-hexano. Las modificaciones anatómicas de los nervios se asocian a degeneración axonal. Esta degeneración axonal y la desmielinización resultante de las fibras comienza en la periferia, en particular en las fibras más largas, y tiende a avanzar hacia el centro, aunque la neurona no muestre signos de degeneración. El cuadro anatómico no es específico de la pato- logía del n-hexano, si no común a una serie de enfermedades nerviosas causadas por venenos de uso industrial y no industrial. Un aspecto muy interesante de la toxicología del n-hexano es la identificación de los metabolitos activos de la sustancia y sus relaciones con la toxicología de otros hidrocarburos. En primer lugar parece ser que la patología nerviosa está causada solamente por n-hexano y no por sus isómeros ni por n-pentano o n-heptano puros.

lunes, 6 de mayo de 2013

Hexametileno-diisocianato.

Esta sustancia se utiliza menos, pero es altamente irritante para la piel y los ojos. El problema más común atribuido a ella es la blefaroconjuntivitis. Se cree que el metilisocianato es el compuesto químico responsable del desastre de Bhopal.

domingo, 5 de mayo de 2013

Difenilmetano-4,4’-diisocianato (MDI).

Esta sustancia es menos volátil y sus vapores son peligrosos sólo cuando la temperatura alcanza los 75 ºC, aunque se han descrito casos de intoxicación similares, la mayoría de ellos relacionados con aerosoles, puesto que el MDI puede utilizarse en forma líquida para atomizadores.

sábado, 4 de mayo de 2013

Tolueno-2,4-diisocianato (TDI).

Esta es la sustancia que más se utiliza en la industria y la responsable del mayor número de manifestaciones patológicas, porque es extremadamente volátil y porque, a menudo, se utiliza en altas concentraciones. La sintomatología correspondiente a las alteraciones producidas por la inhalación de esta sustancia es típica. Al final de un período, que puede ir desde unos pocos días hasta 2 meses, se presentan los siguientes síntomas: irritación de la conjuntiva, lagrimeo e irrita- ción de la faringe. Más adelante aparecen problemas respirato- rios, con una desagradable tos seca por la noche, dolor torácico, sobre todo retroesternal, dificultad para respirar y malestar. Estos síntomas empeoran por la noche y desaparecen por la mañana, con una ligera expectoración mucosa. Después de varios días de reposo, el estado del paciente mejora, pero el regreso a la acti- vidad laboral suele acompañarse de la reaparición de las mismas alteraciones, es decir, tos, dolor torácico, disnea con roncus y sibi- lancias y malestar. Los estudios radiológicos y humorales suelen dar resultados negativos.
Las afecciones respiratorias que se sabe que están causadas por el TDI son bronquitis, asma de origen profesional y deterioro de la función respiratoria, tanto en el trabajo como con carácter crónico. En otros casos se producen catarros recurrentes o un eczema particularmente pruriginoso que aparece en muchas zonas diferentes de la piel. Algunos pacientes sufren al mismo tiempo problemas cutáneos y respiratorios.
Además de estas consecuencias típicas de la intoxicación, existen otros efectos, si bien raros, derivados de la exposición a concentraciones muy bajas de isocianatos durante largos períodos de tiempo, incluso años. Entre estas alteraciones podemos señalar casos de asma típicos, combinados con bradipnea espiratoria y eosinofilia en el esputo.
La fisiopatología de la intoxicación aún no se conoce perfectamente. Algunos autores creen que se produce una irritación primaria; otros piensan que se trata de un mecanismo inmunitario y lo cierto es que en algunos casos se ha demostrado la presencia de anticuerpos. La sensibilización puede demostrarse con pruebas de provocación, pero éstas deben siempre ser realizadas por un médico con experiencia y con gran precaución para evitar una sensibilización todavía mayor del paciente. No obstante, muchas de las pruebas alergológicas (con acetilcolina o los alergenos habituales, por ejemplo) suelen dar resultados negativos. Con respecto a las pruebas de la función pulmonar, el índice VEF/CVF parece ser el que mejor refleja los problemas respiratorios. Sin embargo, los exámenes funcionales rutinarios, que se realizan lejos de una zona de exposición al riesgo, dan resultados normales.

viernes, 3 de mayo de 2013

Riesgos de los isocianatos

Los isocianatos irritan la piel y las mucosas, produciendo afec- ciones cutáneas que van desde una irritación localizada hasta un eczema más o menos extendido. Las afecciones oculares son menos frecuentes y, aunque los isocianatos suelen causar lagrimeo, rara vez producen conjuntivitis. Los problemas más comunes y graves son los que afectan al sistema respiratorio. La gran mayoría de los autores mencionan formas de rinitis o rinofaringitis y se han descrito también afecciones pulmonares, principalmente manifestaciones asmáticas que varían desde una ligera dificultad para respirar hasta ataques agudos de asma, en ocasiones acompañados de pérdida súbita de la consciencia. Las personas que desarrollan sensibilidad a este tipo de compuestos pueden reaccionar con síntomas graves de asma tras su exposición a concentraciones muy bajas de isocianatos (incluso inferiores a 0,02 ppm). Además, las personas sensibilizadas pueden reaccionar a estímulos medioambientales como el ejercicio y el aire frío. El asma por sensibilización está generalmente mediada por la IgE (sólo cuando se trata de sustancias de alto peso molecular, puesto que para las sustancias de bajo peso molecular no se conoce todavía bien el mecanismo). Por el contrario, el asma inducida por sustancias irritantes es típicamente secundaria a la inflamación de las vías respiratorias y a efectos tóxicos locales directos con hiperrespuestas inespecíficas, aunque todavía no se conoce bien el mecanismo que la desencadena. Las respuestas alérgicas se describen con más detalle en otros artículos de esta Enciclopedia.
Muchos isocianatos son volátiles y sus vapores pueden ser detectados por el olfato a una concentración de 0,1 ppm, si bien este nivel tan bajo es ya peligroso para algunas personas.

jueves, 2 de mayo de 2013

TECNICO DE LABORATORIO: Equipo básico utilizado

Equipos de vidrio y plástico desechables (matraces, botellas, pipetas, micropipetas buretas, cubetas, grifos, tubos flexibles y rígidos, etc.); dispositivos de manipulación y fijación (pinzas, tenacillas, posicionadores, elevadores,alicates, soportes, destornilladores, etc.); instrumentos de distribución automática (p. ej., pipetas automáticas); escalas y balanzas; coladores, filtros, bombas y mezcladoras; dispositivos de toma de muestras gaseosas, líquidas y sólidas; instrumentos de cálculo de partículas; equipos de calentamiento, enfriamiento y medición o mantenimiento de tempera- tura (placas, camisas calefactoras, hornos, quemadores de gas, calefactores infrarrojos, calentadores de inmersión, refrige- radores, placas refrigeradoras por efecto Peltier, pirómetros, termómetros, termostatos, etc.); bombas de vacío, matrices, manómetros, etc.; calculadoras, grabadoras, ordenadores y dispositivos periféricos; equipo de protección personal, etc.; equipos especializados con fines específicos (p. ej., microscopios ópticos y electrónicos); medidores de pH; electrodos selectores de iones; fuentes de energía, potenciostatos y galvanostatos; equipos para ensayos de inmunización, instru- mentos de comprobación de materiales, incubadoras y autoclaves; medidores de humedad, flujómetros, colorímetros y calorímetros; cromatógrafos de gases y líquidos; espectrómetros de masas, espectroscopios IR y de Raman; analizadores de fluorescencia y de difracción de rayos X, láseres; fuentes de radiación, sondas, dosímetros y detectores de radiación; cajas de manipulación con guantes; campanas; micrótomos; etc.


miércoles, 1 de mayo de 2013

TECNICO DE LABORATORIO: Tareas

Añadir (sustancias químicas a una solución, etc.); ajustar (equipos); agitar; analizar; anestesiar; aplicar; estimar; asfixiar; aspirar; montar (sistemas); asistir; asegurar (calidad, cohe- rencia, etc.); unir (tubos); atender; equilibrar (balanzas); decolorar; mezclar; hervir; quemar; calcular; calibrar (instrumentos); acarrear; centrifugar; clasificar; limpiar; subir (escaleras de mano, etc.); revestir (metales, etc.); recoger (muestras); comparar (respecto a normas, etc.); computar; condensar; realizar (pruebas); conectar y desconectar; controlar; enfriar; contar; moler; cortar (tejidos); describir; determinar (parámetros de prueba, etc.); diluir; sumergir; desinfectar; dividir (en partes alícuotas); destilar; documentar; secar; elevar; garantizar; evaluar; examinar; alimentar; filtrar; encajar; encender; lavar con agua; congelar (tejidos); soplado de vidrio; triturar; manejar; calentar; sostener (instrumentos, etc.); humidificar; identificar; sumergir; incubar; hinchar; inyectar; inocular; inspeccionar; instalar; instruir; investigar; etiquetar; izar; cargar y descargar; mantener; gestionar; manipular; marcar; medir; dosificar; mezclar; realizar seguimientos; desplazar; notificar; observar, poner en funcionamiento; realizar pedidos (sustancias químicas, etc.); efectuar (pruebas); pipetear; colocar; pulir; verter; preparar (muestras, etc.); procesar; pulve- rizar; bombear, adquirir; leer; registrar; investigar; tomar muestras; atornillar; sellar; fijar; seleccionar; separar; establecer; instalar; tamizar; soldar; esterilizar; alma- cenar; colar; estudiar; succionar; supervisar; rotular; comprobar; instruir; transferir; transportar; utilizar; ventilar; verificar (la conformidad con las normas, etc.); lavar; llevar (equipo de protección personal, etc.); pesar; redactar (informes).