domingo, 30 de septiembre de 2012

Pedernal Presentación y usos.

El pedernal es una forma cristalina de sílice nativa o cuarzo. Se encuentra en Europa y Estados Unidos. Se utiliza como abrasivo, diluyente de pinturas y relleno de fertilizantes. Se emplea también en insecticidas, caucho, plásticos, asfalto y cerámica. Históricamente ha sido un mineral importante debido a que se utilizó para fabricar algunas de las primeras herramientas y armas conocidas.

sábado, 29 de septiembre de 2012

Mica: Riesgos para la salud.

Al trabajar con mica es posible la genera- ción de electricidad estática, que puede descargarse técnica- mente sin problemas. Los mineros de mica están expuestos a la inhalación de una gran variedad de polvos, como los de cuarzo, feldespato y silicatos. La inhalación crónica puede causar silicosis. La exposición al polvo de mica puede producir irritación del aparato respiratorio y, después de muchos años, neumoco- niosis fibrótica nodular, considerada durante mucho tiempo como una forma de silicosis; hoy en día se ha descartado esta hipótesis debido a que el polvo de mica pura no contiene sílice libre. Sin embargo, el cuadro radiológico suele ser muy parecido al de la asbestosis. Se ha demostrado experimentalmente que la mica posee una citotoxicidad débil sobre los macrófagos y que sólo induce una pequeña respuesta fibrógena, limitada a la formación de fibras gruesas de reticulina.
La inhalación crónica de vermiculita, que a menudo contiene asbesto, puede provocar asbestosis, cáncer de pulmón y mesotelioma. Su ingestión puede causar cáncer de estómago y de intestino.

viernes, 28 de septiembre de 2012

Mica Presentación y usos.

. La mica (del latín micare, fulgurar, brillar) es un silicato mineral, principal componente de las rocas ígneas, en particular los granitos. También es un constituyente común de silicatos como el caolín, producidos por la acción de los agentes atmosféricos sobre estas rocas. En las masas rocosas, especial- mente en las vetas de pegmatita, la mica aparece en forma de masas lenticulares de hojas partidas (conocidas como libros) de más de1m de diámetro o como partículas. Existen muchas varie- dades, de las cuales las más útiles son la moscovita (mica común, transparente o blanca), flogopita (mica ámbar), vermiculita, lepidolita
y sericita. La moscovita se encuentra generalmente en las rocas silíceas. Los mayores depósitos de esta variedad están en India, Sudáfrica y Estados Unidos. La sericita es una variedad de la moscovita en pequeñas láminas; se produce como consecuencia del desgaste por la acción de los agentes atmosféricos sobre esquistos y gneis. La flogopita, que se encuentra en rocas calcá- reas, se concentra en Madagascar. La principal característica de la vermiculita es su considerable poder de expansión cuando se calienta con rapidez a aproximadamente 300 °C. Existen grandes depósitos de vermiculita en Estados Unidos. El principal valor de la lepidolita radica en su gran contenido de litio y rubidio.
La mica se utiliza aún para las estufas de combustión lenta, farolas o mirillas de los hornos. Su propiedad más sobresaliente es que es dieléctrica, lo que la convierte en un material esencial en la industria aeronáutica. El polvo de mica se utiliza en la fabricación de cables eléctricos, neumáticos, electrodos soldados, cartón bituminado, pinturas y plásticos, lubricantes secos, recu- brimientos dieléctricos y aisladores ignífugos. A menudo se compacta con resinas alquídicas. La vermiculita se utiliza como material aislante en la industria de la construcción. La lepidolita se utiliza en las industrias de vidrio y cerámica.

jueves, 27 de septiembre de 2012

David M. Bell

HIV Infections Branch
National Center for Infectious Diseases
Mail Code E-68
Atlanta, Georgia 30333, Estados Unidos
Tel: 1 (404) 639-6425
Fax: 1 (404) 639-6459
Puesto(s) actual(es): Jefe
Estudios: MD, 1977, Harvard Medical School
Areas de interés: Transmisión del VIH en asistencia sanitaria

miércoles, 26 de septiembre de 2012

Louis S. Beliczky

Technical Advisors and Consultants to Trade
Unionists
P.O. Box 312
Wickliffe, Ohio 44092, Estados Unidos
Tel: 1 (216) 585-2046
Fax: 1 (216) 944-8436
Puesto(s) actual(es): Industrial Hygiene Consultant, Principal; Consultant, United Steel Workers of America, International Association of Mechanists, International Federation of Chemical

Energy and General Labor; Consultant, USDOL, OSHA, and the Free Trade Union Institute
Puesto(s) anterior(es): Director of Industrial Hygiene, Safety, and Worker Compensation, United Rubber, Cork, Linoleum and Plastic Workers
(actualmente, United Steel Workers)
Estudios: BS, 1949, John Carrol University; MS,
1953, Kent State University; MPH,
1955, University of Pittsburgh, School of
Public Health

martes, 25 de septiembre de 2012

François Béland

Groupe de Recherche Interdisciplinaire en
Santé
Université de Montréal—Faculté de Médecine
C.P. 6128 Succursale Centre-Ville
Montreal, Québec H3C 3J7, Canadá
Tel: 1 (514) 343-6185
Fax: 1 (514) 343-2207
E-mail: belandf@ere.umontreal.ca Puesto(s) actual(es): Professeur Agrégé Estudios: PhD, 1978, Université Laval
Areas de interés: atención a largo plazo; salud en el ámbito de la comunidad

lunes, 24 de septiembre de 2012

Raymond Bégin

Pneumologie CHU Universidad de Sherbrooke
3001 12e avenue Nord
Sherbrooke, Québec J1H 5N4, Canadá
Tel: 1 (819) 346-1110 ext. 4144
Fax: 1 (819) 820-6422
Puesto(s) actual(es): Profesor de medicina Estudios: MD, 1968, Universidad de Laval Areas de interés: Enfermedades pulmonares de
origen profesional

domingo, 23 de septiembre de 2012

sábado, 22 de septiembre de 2012

TABLAS DE ETERES HALOGENADOS: Riesgos para la salud.




Tabla 104.67  ·  Riesgos físicos y químicos.


Denominación química
Número CAS

Físicos                     Químicos                                                                                                Clase o división UN/Riesgos subsidiarios


BIS-(CLOROMETIL)ETER
542-88-1

El vapor se mezcla bien con el aire; se forman fácilmente mezclas explosivas

Se descompone al calentarse y en contacto con agua, liberando vapores tóxicos y corrosivos de  6.1
cloruro de hidrógeno y formaldehído    Ataca muchos metales, resinas y plásticos


CLOROMETILMETILETER
107-30-2




ETER DICLOROETILICO
111-44-4

ETER DICLOROISOPROPILICO
108-60-1

El vapor es s pesado que el aire y puede desplazarse a ras del suelo; posibilidad de ignición a distancia

En su combustión libera gases y vapores tóxicos (fosgeno y cloruro de hidrógeno)    Se descompone en contacto con agua, produciendo cloruro de hidrógeno y formaldehído    Ataca muchos metales en presencia de agua

viernes, 21 de septiembre de 2012

jueves, 20 de septiembre de 2012

Catecol (pirocatecol).

Se sabe que el contacto de esta sustancia con la piel produce una dermatitis eczematosa. En algunos raros casos, la absorción a través de la piel ha producido síntomas tóxicos muy similares a los del fenol, con la excepción de algunos efectos centrales marcados (convulsiones). Las dosis tóxicas o letales provocan síntomas similares a los del fenol en los animales de experimentación. No obstante, al contrario que el fenol, la administración de dosis altas de pirocatecol produce una depresión predominante del sistema nervioso central y una elevación sostenida de la tensión arterial. Esta última parece deberse a una vasoconstricción periférica.
La absorción repetida de dosis subletales en animales provoca metahemoglobinemia, leucopenia y anemia. La muerte sobreviene aparentemente por insuficiencia respiratoria.

miércoles, 19 de septiembre de 2012

Bromo- y yodofenoles.

Los bromo- y yodofenoles se absorben rápidamente del tracto gastrointestinal. La dosis oral letal aproximada de pentabromofenol es de 200 mg/kg en la rata; la de 2,4,6-tribromofenol, 2,0 g/kg en la rata; y la de 2,4,6-triyodofenol, entre 2,0 y 2,5 g/kg en la rata. En ratas y cobayas, las LD50 subcutáneas de o-bromofenol son 1,5 y 1,8 g/kg, respectivamente. En términos generales, los síntomas son similares a los del pentaclorofenol. El pentabromofenol produce también temblores
y convulsiones.
En virtud de los resultados obtenidos en experimentos con animales, los fenoles halogenados, el pentabromofenol y el penta- clorofenato sódico y cúprico se consideran seguros para su uso como molusquicidas siempre que se tomen las debidas precau- ciones durante su aplicación.

martes, 18 de septiembre de 2012

Otros clorofenoles

Se han descrito casos de dermatosis humana por exposición a tetraclorofenol y su sal sódica, con lesiones papulofoliculares, quistes sebáceos e hiperqueratosis marcada. La exposición profesional a clorofenoles aumenta el riesgo de sarcoma de tejidos blandos. Los derivados clorofenóxidos, entre ellos el ácido 2,4-diclorofenoxiacético, el ácido 2,4,5-triclorofeno- xiacético, el ácido 2,4,5-triclorofenoxipropiónico y las sales y esteres de 2,4-D se describen en otras partes de este capítulo y en otros artículos de la Enciclopedia.
Los síntomas de intoxicación por o-, m- y p-clorofenol en ratas consisten en inquietud y aumento de la frecuencia respiratoria, evolucionando rápidamente a debilidad motora, temblores, convulsiones clónicas, disnea y coma. Los 2,4- y 2,6-diclorofenoles y los 2,4,6- y 2,4,5-triclorofenoles producen también estos síntomas, pero la reducción de la actividad y la debilidad motora no se manifiestan con tanta rapidez. Los temblores son mucho menos intensos pero, también en este caso, continúan hasta unos minutos antes de la muerte. Los tetraclorofenoles ocupan un lugar intermedio entre los homólogos de cadena más corta y el penta- clorofenol. Estos compuestos provocan también síntomas simi- lares a los causados por los mono-, di- y triclorofenoles, si bien no suelen producir hiperpirexia.
En el ser humano se han descrito casos de dermatosis, entre ellas dermatitis fotoalérgica de contacto, tras la exposición a

2,4,5-triclorofenol, cloro-2-fenilfenol y tetraclorofenoles. Los síntomas observados son lesiones papulofoliculares, comedones, quistes sebáceos e hiperqueratoris marcada (cloracné).

lunes, 17 de septiembre de 2012

El pentaclorofenol

El pentaclorofenol y su sal sódica producen malestar y efectos locales o sistémicos. Es muy probable que la piel se irrite tras una única exposición relativamente breve a una solución con aproxi- madamente un 10 % de esta sustancia. Una solución al 1 % puede causar irritación si el contacto se repite. Una solución al
0,1 % o menos puede causar efectos adversos después de un contacto prolongado. Los síntomas de intoxicación sistémica grave consisten en pérdida de apetito, dificultad respiratoria, anestesia, hiperpirexia, sudoración, disnea y coma de rápida progresión.
El polvo fino y las pulverizaciones de pentaclorofenol o pentaclorofenato sódico causan una irritación dolorosa de los ojos, del tracto respiratorio y de la nariz. Las concentraciones atmosféricas superiores a 1 mg/m3 de aire causan ese dolor en personas no habituadas. El pentaclorofenol ha sido clasificado por la IARC como un posible carcinógeno humano del Grupo 2B.

domingo, 16 de septiembre de 2012

Medidas de salud y seguridad HIDROCARBUROS POLIAROMATICOS

Los HAPs se encuentran principalmente como contaminantes atmosféricos en una gran diversidad de lugares de trabajo. Los análisis demuestran siempre el mayor contenido de HAPs en las muestras de aire tomadas en lugares donde existen humos o vapores visibles. Un método general para evitar la exposición es reducir dichas emisiones. En la industria del coque, esto se logra evitando las fugas mediante sistemas herméticos, aumentando la ventilación o utilizando cabinas con filtros de aire. En la industria del aluminio se tienen que adoptar medidas similares. En algunos casos tienen que instalarse sistemas de evacuación de humos y vapores. El uso de electrodos precocidos elimina casi por completo las emisiones de HAPs. En las fundiciones y acerías, las emisiones de HAPs pueden reducirse evitando los preparados que contienen alquitrán. No es necesario adoptar medidas especiales para eliminar los HAPs de garajes, minas, etc. donde se emiten gases de escape de los automóviles; los sistemas de ventila- ción necesarios para eliminar otras sustancias más tóxicas reducen al mismo tiempo la exposición a HAPs. El contacto de la piel con aceites usados que contienen HAPs puede evitarse utilizando guantes y cambiándose de ropa cuando ésta se contamine. Deben aplicarse las mismas medidas relativas a controles técnicos, equipos de protección individual, formación e instalaciones sanitarias que se describen en otros artículos de esta Enciclopedia. Puesto que muchos miembros de esta familia son cancerígenos demostrados o sospechados, debe tenerse un cuidado especial en adoptar todas las precauciones recomendadas para una manipulación segura de las sustancias cancerígenas.

sábado, 15 de septiembre de 2012

Los vapores de terfenilo

Los vapores de terfenilo producen irritación de la conjuntiva y algunos efectos sistémicos. En animales de experimentación, el p-terfenilo se absorbe mal por vía oral y parece tener sólo un ligero efecto tóxico; los meta- y especialmente los orto-terfenilos son peligrosos para los riñones y éste último puede también deteriorar las funciones hepáticas. Se han descrito alteraciones morfológicas de las mitocondrias (pequeñas estructuras celulares que realizan funciones respiratorias y otras funciones enzimáticas esenciales para la síntesis biológica) en ratas expuestas a 50 mg/m3. Los agentes de intercambio de calor fabricados con terfenilos hidrogenados, mezclas de terfenilo e isopropil-meta-terf- enilo, producen cambios funcionales del sistema nervioso, los riñones y la sangre en los animales de experimentación, con algunas lesiones orgánicas. Se ha demostrado la existencia de riesgo carcinogénico en ratones expuestos al refrigerante irra- diado, si bien la mezcla no irradiada parece ser segura.

viernes, 14 de septiembre de 2012

El pireno

El pireno está presente en el alquitrán mineral, el humo del tabaco y los HAPs atmosféricos. También está presente en los productos derivados del petróleo en una concentración de 0,1 a 12 mg/ml. El pireno no tiene actividad cancerígena, pero sus derivados benzo(a) y dibenzo son cancerígenos muy potentes. En el aire exterior se han medido concentraciones de benzo(a)pireno (BaP) de 0,1 ng/m3 o menores en zonas no contaminadas y valores hasta varios miles de veces superiores en atmósferas urbanas contaminadas. El BaP se encuentra en asfaltos, alquitrán de hulla, alquitrán de madera, gases de escape de los automó- viles, humo del tabaco, aceites minerales, aceites de motor usados
y aceites usados de equipos eléctricos. El BaP y muchos de sus derivados alquilados son carcinógenos muy potentes.

jueves, 13 de septiembre de 2012

El naftaleno

El naftaleno arde fácilmente y, bien en partículas o vapores, forma mezclas explosivas con el aire. Su acción tóxica se ha observado principalmente en casos de intoxicación gastrointestinal en niños que confundieron las bolas de naftalina con caramelos y se manifiesta por anemia hemolítica aguda con lesiones hepáticas y renales y congestión vesical.
Se han publicado informes sobre casos de intoxicación grave en trabajadores que habían inhalado vapores de naftaleno; los síntomas más comunes fueron anemia hemolítica con cuerpos de Heinz, trastornos hepáticos y renales y neuritis óptica. La absor- ción prolongada de naftaleno puede ocasionar también pequeñas opacidades puntiformes en la periferia del cristalino, sin deterioro funcional. El contacto de los ojos con vapores y microcristales condensados puede causar queratitis puntiforme e incluso coriorretinitis.
Se ha observado que el contacto con la piel produce dermatitis eritematosa exudativa, si bien estos casos se han atribuido al contacto con naftaleno crudo que todavía contenía fenol, siendo éste el agente causal de la dermatitis en los pies observada en los trabajadores que descargaban bandejas de naftaleno cristalizado. El fenantreno se obtiene a partir del alquitrán de hulla y puede sintetizarse haciendo pasar difeniletileno a través de un tubo calentado al rojo. Está presente en el humo del tabaco y se encuentra entre los HAPs presentes en el aire. No parece exhibir actividad cancerígena, al contrario que algunos de los derivados alquilados del benzo(c)fenantreno. El fenantreno es una excepción recomendada al sistema de numeración; 1 y 2 se indican en la fórmula.

miércoles, 12 de septiembre de 2012

USOS HIDROCARBUROS SATURADOS Y ALICICLICOS

Los hidrocarburos saturados se utilizan en la industria como combustibles, lubricantes y disolventes. Una vez sometidos a procesos de alquilación, isomerización y deshidrogenación, pueden actuar también como materias primas para la síntesis de pinturas, revestimientos protectores, plásticos, caucho sintético, resinas, pesticidas, detergentes sintéticos y una gran variedad de productos petroquímicos.
Los combustibles, lubricantes y disolventes son mezclas que contienen muchos hidrocarburos diferentes. El gas natural se ha distribuido durante mucho tiempo en forma gaseosa para su uso como gas ciudad. Actualmente se licúa en grandes cantidades, se transporta refrigerado y se almacena como líquido refrigerado hasta que se introduce, sin modificar o reformado, en un sistema de distribución de gas ciudad. Los gases licuados del petróleo (LPGs), constituidos principalmente por propano y butano, se transportan y almacenan a presión o como líquidos refrigerados y se utilizan también para aumentar el suministro de gas ciudad. Se emplean directamente como combustibles, sobre todo en trabajos metalúr- gicos de alta calidad que requieren un combustible exento de azufre, en trabajos de soldadura y corte al oxipropano, y en todas aquellas circunstancias en que el aumento de la demanda de combustibles gaseosos por parte de la industria pesada no pueda ser cubierto por el suministro público. Los depósitos utilizados para su almacenamiento varían en tamaño desde aproximada- mente 2 toneladas hasta varios miles de toneladas. Los gases licuados del petróleo se utilizan también como propulsores en muchos tipos de aerosoles, y los miembros superiores de la serie, desde el heptano en adelante, se utilizan como combustibles para motores y como disolventes.

martes, 11 de septiembre de 2012

HIDROCARBUROS SATURADOS Y ALICICLICOS



Los   hidrocarburos   alifáticos   son   compuestos   formados   por carbono e hidrógeno. Pueden ser moléculas ramificadas o lineales de cadena abierta, saturada o insaturada, siendo su nomenclatura la siguiente:
·  parafinas (o alcanos)—hidrocarburos saturados
·  olefinas  (o  alquenos)—hidrocarburos  insaturados  con  uno  o más dobles enlaces
·  acetilenos (o alquinos)—hidrocarburos insaturados con uno o más triples enlaces
Las fórmulas generales son CnH2n+2  para las parafinas, CnH2n
para las olefinas, y CnH2n-2 para los acetilenos.
Las   moléculas   más   pequeñas   son   gases   a   temperatura
ambiente  (C1   a  C4).  Al  aumentar  el  tamaño  y  la  complejidad estructural  de  la  molécula,  ésta  se  hace  líquida  y  su  viscosidad aumenta con el número de carbonos (C5  a C16). Por último, los hidrocarburos de alto peso molecular son sólidos a temperatura ambiente (mayores de C16).
Los  hidrocarburos  alifáticos  de  uso  industrial  derivan  princi- palmente del petróleo, que es una mezcla compleja de hidrocar- buros. Se obtienen por craqueado, destilación y fraccionamiento del petróleo crudo.
El metano, el miembro inferior de la serie, constituye un 85 % del gas natural, que puede ser extraído directamente de bolsas o reservorios  existentes  cerca  de  los  yacimientos  de  petróleo.  La condensación   fraccionada   de   gas   natural   permite   obtener grandes cantidades de pentano.