jueves, 31 de mayo de 2012

INDICE QUIMICO - A (XI)

Acido silícico, sal disódica
104.401t, 104.402t, 104.403t,
104.404t
Acido succínico 104.19t, 104.30t
Acido sulfámico 104.8t, 104.9t,
104.10t, 104.11t
Acido sulfanílico 104.19t,
104.23t, 104.26t, 104.30t
Acido sulfhídrico 4.4, 7.11,
64.62, 70.9, 70.13 - 70.15,
70.18, 70.26, 70.29, 75.3, 75.12
- 75.14, 75.16, 78.5 - 78.8,
78.10, 78.13 - 78.16, 78.18,
78.20 - 78.24, 78.26 - 78.27,
78.32 - 78.33, 82.4, 89.3, 96.13,
102.55, 102.57, 102.64, 102.67,
102.70
Acido sulfúrico 2.8, 4.2, 4.11,
10.31, 10.92, 11.32, 20.23,
41.10, 41.13, 45.9, 54.34,
54.36, 55.4, 55.14, 55.23,
55.53, 62.9, 64.62, 67.10,
67.14, 72.12, 73.10, 73.14,
73.17, 74.23, 78.5, 78.16 -
78.17, 78.24 - 78.25, 78.30,
78.32, 81.2 - 81.4, 81.8 - 81.9,
81.12, 82.2 - 82.5, 82.7 - 82.8,
82.43 - 82.44, 82.52, 82.60,
82.62, 88.3, 88.5, 89.16, 89.18 -
89.19, 91.4, 91.9, 96.14, 96.22,
96.46, 102.36, 104.8t, 104.9t,
104.10t, 104.11t
Acido sulfuroso 72.8
Acido tánico 33.72, 88.2, 89.19,
96.8

miércoles, 30 de mayo de 2012

INDICE QUIMICO - A (X)

Acido nitrilotriacético 33,70,
104.342t, 104.344t
Acido nitroso 78.5
N-Acido nitrosofólico
33.72
Acido nonanoico 104.18t,
104.29t
Acido 9-octadecenoico 104.18t
Acido oleico 104.30t
Acido oxálico 33.33, 64.41,
88.6, 96.21, 104.18t, 104.22t,
104.25t, 104.30t
Acido palmítico 104.18t,
104.22t, 104.25t, 104.30t
Acido paraaminobenzoico 49.8f
Acido paraaminosalicílico 4.8
Acido parasórbico 33.72
Acido penicílico 33.72
Acido perclórico 41.13, 104.8t,
104.10t, 104.11t
Acido perclórico, sal potasica
104.61t, 104.63t, 104.66t,
104.69t
Acido perclórico, sal sódica
104.61t
Acido pícrico 4.4, 41.14 - 94.15,
104.349t, 104.353t, 104.356t,
104.358t
Acido pirogálico 96.14,
104.374t, 104.377t, 104.378t Acido piválico 104.18t, 104.30t Acido plicático 64.44
Acido poliacrílico 33.72, 89.19
Acido propiónico 104.18t,
104.22t, 104.25t, 104.30t
Acido prúsico 82.47
Acido quillaico 64.44
Acido sacárico 64.41
Acido salicílico 104.18t, 104.22t,
104.26t, 104.30t
Acido selénico 4.2
Acido shikímico 33.72
Acido silícico 64.54, 104.8t,
104.11t

martes, 29 de mayo de 2012

INDICE QUIMICO - A (IX)

Acido láctico 33.12, 67.32, 88.5,
104.22t, 104.25t, 104.29t
Acido laurico 104.18t, 104.29t
Acido maleico 104.18t, 104.22t,
104.25t, 104.29t
Acido malónico 104.18t,
104.29t
Acido mandélico 7.24, 30.23,
104.18t
Acido mercaptoacético 104.413t
Acido mercaptúrico 27.24
Acido metacrílico 104.18t,
104.22t, 104.25t, 104.29t

Acido metacrílico, 2-dimetilami- noetilo 104.29t
Acido 2-metil-4-clorofenoacético
104.22t, 104.29t
Acido 2-metil-4-clorofenoxiacético
104.25t
Acido metilfenoxiacético 27.25
Acido metilhipúrico 27.5
Acido monometilarsónico 27.10
Acido nafténico 78.8
Acido nítrico 39.30, 41.13 -
55.14, 62.9 - 67.10, 73.17, 78.5,
81.12, 82.44, 82.56, 82.58,
82.62, 89.15, 96.13, 96.22,
104.8t, 104.9t, 104.10t

lunes, 28 de mayo de 2012

INDICE QUIMICO - A (VIII)

Acido fluoroacético 104.17t,
104.21t, 104.25t, 104.28t
Acido fluorosulfúrico 104.8t,
104.9t, 104.10t
Acido fórmico 64.41, 64.53,
75.10, 88.5, 104.17t, 104.22t,
104.25t, 104.28t
Acido fosfórico 20.23, 54.36,
62.2, 62.9, 62.11, 64.41, 64.62,
67.10, 67.27, 70.21, 78.16,
82.18, 82.44, 82.62, 104.8t,
104.9t, 104.10t
Acido ftálico 104.17t, 104.22t,
104.25t, 104.28t
Acido fumárico 104.17t, 104.29t Acido gálico 104.17t, 104.29t Acido glicólico 33.33, 104.17t,
104.29t
Acido d-glucárico 27.3
Acido glucurónico 4.2, 33.8,
33.19
Acido glutámico 33.12, 64.41
Acido glutamínico 33.12
Acido heptanoico 104.17t,
104.29t
Acido hialurónico 6.7, 6.8f
Acido hidrazoico 104.124t,
104.128t
Acido hidrofluobórico 104.9t,
104.8t, 104.10t
Acido hidroluórico 73.16f
Acido 4-hidroxi fenoxi benzoico
27.23
Acido hipúrico 27.14
Acido isobutírico 104.17t,
104.25t, 104.29t
Acido isocianico, nitroiminodieti- lendi- 104.322t
Acido isocianurico 104.141t,
104.147t, 104.148t
Acido isoftálico 92.16, 104.17t,
104.29t

domingo, 27 de mayo de 2012

El arsenito sódico (NaAsO2)

. El arsenito sódico (NaAsO2) se utiliza como herbicida, como inhibidor de la corrosión y como agente de secado en la industria textil. El trisulfuro de arsénico es un compo- nente del cristal de transmisión de infrarrojos y un agente para eliminar el pelo en el curtido del pieles. También se utiliza en la fabricación de material pirotécnico y de semiconductores

sábado, 26 de mayo de 2012

El arsenito cálcico [Ca(As2H2O4)] y el acetoarsenito cúprico (considerado generalmente como Cu(COOCH3)2 3Cu(AsO2)2)

El arsenito cálcico [Ca(As2H2O4)] y el acetoarsenito cúprico (considerado generalmente como Cu(COOCH3)2 3Cu(AsO2)2) son insecticidas. El acetoarsenito cúprico se utiliza también en la fabricación de pinturas para barcos y submarinos.

viernes, 25 de mayo de 2012

Compuestos inorgánicos trivalentes

El tricloruro de arsénico (AsCl3) se utiliza en la industria cerámica y en la fabricación de arsenicales con contenido de cloro. El trióxido de arsénico (As2O3) o arsénico blanco se utiliza en la purificación de gases sintéticos y como materia prima para todos los compuestos de arsénico. También se utiliza como conservante de cuero y madera, como mordente en la industria textil, como reactivo en la flotación de minerales y para la decoloración y refinamiento en la fabricación del vidrio.

jueves, 24 de mayo de 2012

Arsénico elemental

El arsénico elemental se utiliza en aleaciones con el fin de aumentar su dureza y resistencia al calor, como en las aleaciones con plomo para la fabricación de municiones y de baterías de polarización. También se utiliza para la fabricación de ciertos tipos de vidrio, como componente de dispositivos eléctricos y como agente de adulteración en los productos de germanio y silicio en estado sólido.

miércoles, 23 de mayo de 2012

La neumoconiosis por grafito es progresiva

La neumoconiosis por grafito es progresiva, incluso después de que el trabajador haya abandonado el área contaminada. El sujeto puede permanecer asintomático durante muchos años de exposición, y la incapacidad sobreviene a menudo repentina- mente. Es esencial la realización de análisis periódicos de sílice

cristalina y silicatos en el mineral bruto y en el polvo en suspen- sión en el aire, prestando especial atención al feldespato, talco y mica. Se pueden ajustar unos niveles de polvo aceptables para controlar el efecto nocivo para la salud de los trabajadores. Además de la exposición a los riesgos físicos de la minería, los trabajadores que manipulan grafito pueden enfrentarse también a riesgos químicos, como los relacionados con el ácido fluorhí- drico y el hidróxido sódico, utilizados en la purificación de grafito. Cualquier programa de prevención sanitaria debería incluir la protección contra los riesgos asociados a estos productos químicos.

martes, 22 de mayo de 2012

Riesgos para la salud.

Durante la extracción y tratamiento del grafito natural y durante la fabricación del grafito artificial se puede producir inhalación de carbón, así como del polvo asociado. Las exploraciones radiográficas de trabajadores que manipulan grafito natural y artificial han demostrado distintos tipos de neumoconiosis. El examen histopatológico ha revelado la existencia de acúmulos de pigmento, enfisema focal, fibrosis colagenosa, pequeños nódulos fibrosos, quistes y cavidades. Estas últimas contienen un líquido de aspecto semejante a la tinta en el que se han identificado cristales de grafito. En informes recientes se ha señalado que los materiales implicados en exposi- ciones que provocan casos graves de fibrosis pulmonar masiva son probablemente mezclas de polvos.

lunes, 21 de mayo de 2012

El grafito artificial

El grafito artificial se produce calentando carbón o coque de petróleo, y no suelen contener sílice libre. El grafito natural se utiliza en la fabricación de revestimientos de fundición, lubri- cantes, pinturas, electrodos, baterías secas y crisoles para meta- lurgia. La “mina” de los lápices también es de grafito.

domingo, 20 de mayo de 2012

El grafito en escamas

El grafito en escamas está asociado generalmente con rocas sedimentarias metamorfoseadas como gneis, esquistos y mármoles. A menudo los depósitos están en la superficie o cerca de ella. En consecuencia, en la extracción a cielo abierto se utilizan equipos normales de excavación, como palas, buldozers o escarificadoras, siendo necesario un mínimo de perforación y voladura.

sábado, 19 de mayo de 2012

Peter J. Baxter

Department of Community Medicine
Institute of Public Health University of Cambridge Robinson Way
Cambridge CB2 2SR, Reino Unido
Tel: 44 1223 336 590
Fax: 44 1223 336 584
Puesto(s) actual(es): Consultant Occupational
Physician
Estudios: MD; MSc; FRCP; FFOM
Areas de interés: Catástrofes naturales y tecnológicas; contaminación atmosférica; medicina del trabajo y ambiental

viernes, 18 de mayo de 2012

Giuseppe Battista

Cattedra di Medicina Preventiva dei Lavoratori
Universidad de Siena
Via dei Tufi 1
53100 Siena, Italia
Tel: 39 577 586 753
Fax: 39 577 586 706/586 148
E-mail: ORSI@MAILSRV.UNISI.IT
Puesto(s) actual(es): Profesor de Medicina
Preventiva para los Trabajadores
Puesto(s) anterior(es): Profesor asociado, Medicina del Trabajo, Universidad de Pisa
Estudios: MD, 1972, Universidad de Siena
Areas de interés: Epidemiología laboral; medicina preventiva

jueves, 17 de mayo de 2012

Subhash K. Batra

Nonwovens Cooperative Research Center
College of Textiles
North Carolina State University
Box 8301
Raleigh, Carolina del Norte 27695-8301, Estados Unidos
Tel: 1 (919) 515-6555
Fax: 1 (919) 515-4556
E-mail: subhash.batra@ncsu.edu
Puesto(s) actual(es): Director
Puesto(s) anterior(es): Professor; Associate Professor
Estudios: BText, 1957, Univ. de Delhi; SM,
1961, Massachusetts Institute of Technology; PhD, 1966, RPI; SM, 1977, Massachusetts Institute of Technology
Areas de interés: ciencia y tecnología de fibras sintéticas

miércoles, 16 de mayo de 2012

Rosalind C. Barnett

21 Partridge Hill Rd.
Weston, Massachusetts 02193, Estados Unidos
Tel: 1 (617) 893-3646
Fax: 1 (617) 894-4635
E-mail: R_Barnett@harvard.edu

Puesto(s) actual(es): Senior Affiliated Scholar, Research Center, Radcliffe College, Cambridge, Massachusetts; Adjunct Professor, Department of Work Environment, University of Massachusetts-Lowell
Puesto(s) anterior(es): Senior Research Associate, Center for Research on Women, Wellesley College, MA
Estudios: BA, 1964, Harvard University; PhD,
1969, Queens College, Nueva York
Areas de interés: estrés en el lugar de trabajo; sexo;
familia y trabajo

martes, 15 de mayo de 2012

El éter clorometilmetílico (CMME)

El éter clorometilmetílico (CMME) es también un conocido carcinógeno humano que, además, produce una intensa irritación. La exposición a vapores del CMME, incluso a concentraciones de tan solo 100 ppm, pueden poner en peligro la vida. Los trabaja- dores expuestos a estas concentraciones han experimentado graves efectos respiratorios, entre ellos edema pulmonar.
Salvo que existan evidencias de lo contrario, la prudencia dicta manipular todos los éteres halogenados con precaución y considerar a todos los agentes alquilantes como posibles cancerígenos. Los éteres glicidílicos se consideran en la familia de “compuestos epoxídicos”.

lunes, 14 de mayo de 2012

El éter bis-(clorometilíco) (BCME)

El éter bis-(clorometilíco) (BCME) es un conocido carcinógeno humano (perteneciente al Grupo 1 de la clasificación de la Agencia Internacional para la Investigación sobre el Cáncer (IARC)). También es una sustancia extremadamente irritante. Los efectos carcinógenos del BCME se han demostrado en traba- jadores expuestos a la sustancia durante un período de tiempo relativamente corto. Es probable que este reducido período de latencia se deba a la gran potencia del agente.

domingo, 13 de mayo de 2012

Eteres halogenados

Al contrario que los éteres no halogenados, los éteres halogenados suponen un grave riesgo industrial. Comparten la propiedad química de ser agentes alquilantes; es decir, pueden inducir la formación de enlaces químicos de grupos alquilos como grupos etílicos y metílicos con segmentos radicales de elec- trones (p. ej., -NH2 en material genético y hemoglobina). Se cree que esta alquilación está estrechamente relacionada con el cáncer y se trata con más detalle en otros artículos de la Enciclopedia.

sábado, 12 de mayo de 2012

Riesgos Riesgos

Los éteres de bajo peso molecular (metílico, dietílico, isopropílico, vinílico y vinilisopropílico) son altamente inflamables, con puntos de ignición por debajo de las temperaturas ambientales normales. En consecuencia, exigen la adopción de medidas para evitar la liberación de vapores en áreas donde puedan existir fuentes de ignición. Entre otras medidas de control, deben eliminarse todas las fuentes de ignición en las zonas donde puedan acumularse concentraciones apreciables de vapores de éter durante las operaciones normales, como el secado de hornos, o cuando pueda producirse la liberación accidental del éter, ya sea en forma líquida o gaseosa.
Al almacenarlos durante períodos prolongados en presencia de aire o bajo la acción de la luz solar, los éteres pueden formar peróxidos, con el consiguiente peligro de explosión. En los laboratorios, los recipientes de vidrio ámbar confieren protección, excepto frente a la radiación ultravioleta o la luz solar directa. Los inhibidores del tipo de la malla de cobre o la adición de una pequeña cantidad de un agente reductor no siempre son eficaces. Si no se necesita un éter seco, puede añadirse agua hasta un 10 % del volumen de éter. La agitación con sulfato ferroso al 5 % elimina los peróxidos. La característica toxicológica principal de los éteres no sustituidos es su efecto narcótico, pudiendo provocar pérdida de consciencia cuando la exposición es considerable y, como buenos disolventes de grasas que son, provocan dermatitis por contacto repetido o prolongado con la piel. La exposición a concentraciones excesivas puede evitarse recurriendo al confinamiento y a la ventilación. Las cremas protectoras y los guantes impermeables ayudan a evitar la irritación cutánea. En caso de pérdida de consciencia, debe retirarse a la persona afectada del

lugar contaminado y proporcionarle respiración artificial y oxígeno.
El principal efecto fisiológico de los éteres no halogenados que aparecen en las tablas adjuntas es la anestesia. Las exposiciones repetidas a concentraciones superiores a 400 ppm de éter etílico producen irritación nasal, inapetencia, cefalea, mareo y excitación, seguidos de somnolencia. El contacto repetido con la piel puede secarla y agrietarla. Se han descrito algunos casos de trastornos mentales como consecuencia de exposiciones prolongadas.

viernes, 11 de mayo de 2012

Uso Algunos clorofenoles

Algunos clorofenoles se utilizan como productos químicos intermedios y conservantes en las industrias de pinturas, tejidos, cosmética y cuero. El 2-clorofenol y el 2,4-diclorofenol se utilizan en síntesis orgánicas.

jueves, 10 de mayo de 2012

Uso El pentaclorofenol

El pentaclorofenol es igualmente importante para controlar las termitas en madera y tableros aislantes, la carcoma de polvo de salvadera y otros insectos que se alimentan de la madera, así como el fango y las algas. Se emplea en la producción de herbicidas y como agente para inhibir la fermentación de diversos materiales.

miércoles, 9 de mayo de 2012

Uso El pentaclorofenol

El pentaclorofenol se utiliza en la construcción de barcos y edificios, para el control de mohos en las prospecciones y explotaciones petrolíferas, y como agente antibacteriano en desinfectantes y productos de limpieza. Es también útil para el tratamiento de revestimientos de cables, correas de lona, redes, poleas y agua de las torres de refrigeración

martes, 8 de mayo de 2012

Uso . El pentaclorofenol

. El pentaclorofenol y su sal sódica se utilizan para proteger diversos productos industriales del ataque microbiológico. Entre ellos se encuentran la madera y otros productos celulósicos, almidones, adhesivos, proteínas, cuero, hilos y tejidos aprestados, soluciones fotográficas, aceites, pinturas, látex y caucho.

lunes, 7 de mayo de 2012

El dibenz(a,h)antraceno

El dibenz(a,h)antraceno fue el primer HAP puro cuya actividad carci- nogénica quedó demostrada.

domingo, 6 de mayo de 2012

El benz(a)antraceno

El benz(a)antraceno está presente en el alquitrán de hulla en una concentración de hasta 12,5 g/kg; en la madera y el humo del tabaco en una concentración de entre 12 y 140 ng en el humo de un cigarrillo; en aceites minerales; en el aire exterior, en una concentración de 0,6 a 361 ng/m3 y en las fábricas de gas en una concentración de 0,7 a 14 mg/m3. El benz(a)antraceno es un cancerígeno débil, pero algunos de sus derivados lo son mucho más, como los 6-, 7-, 8- y 12-metilbenz(a)antracenos y algunos de sus derivados dimetilados, como el 7,12-dimetil- benz(a)antraceno. La introducción de un anillo de cinco miembros entre las posiciones 7 y 8 del benz(a)antraceno forma colantreno ((benz(j)aceantrileno), que conjuntamente con su derivado 3-metilado, es un cancerígeno extremadamente potente.

sábado, 5 de mayo de 2012

El 20-metilcolantreno

El 20-metilcolantreno que tiene una estructura similar a la del 5,6,10-trimetil-1,2-benzantraceno, es un cancerígeno muy potente. Ninguno de los derivados dimetilados con grupos metilos sustituidos en el anillo adicional de benceno (en las posi- ciones 1, 2, 3, 4) lo son. Se ha observado que la carcinogenicidad de algunos grupos de derivados alquilados de 1,2-benzantraceno disminuye a medida que aumenta la longitud de sus cadenas de carbonos.

viernes, 4 de mayo de 2012

Los derivados 5,9- y 5,10- dimetilados

Los derivados 5,9- y 5,10- dimetilados son también muy cancerígenos. La carcinogenicidad de los derivados 5,9,10- y 6,9,10-trimetilados es menos pronunciada.

jueves, 3 de mayo de 2012

Medidas de salud y seguridad

Deben adoptarse las precauciones de seguridad normales para la manipulación de los polvos y vapores de los productos químicos de este grupo. Puesto que algunos de ellos provocan sensibilización cutánea, es muy importante que existan unas instalaciones sanitarias y de lavado adecuadas. También es importante que los trabajadores tengan acceso a zonas limpias para comer.

miércoles, 2 de mayo de 2012

Vinilpiridina.

Una breve exposición a los vapores de esta sustancia provoca irritación de ojos, nariz y garganta, cefalea, náuseas, nerviosismo y anorexia, con carácter transitorio. El contacto con la piel provoca un dolor ardiente seguido de quema- duras cutáneas graves. Puede aparecer sensibilización. El riesgo de incendio es moderado y la descomposición por calor va acompañada de la liberación de vapores peligrosos de cianuro.

martes, 1 de mayo de 2012

La quinoleina

La quinoleina se absorbe a través de la piel (vía percutánea). Los síntomas clínicos de toxicidad son letargo, dificultad respiratoria y postración que puede llevar al coma. Esta sustancia es irritante para la piel y puede causar lesiones graves e irreversibles en la córnea. Es cancerígena para algunas especies animales, pero no se disponen de datos suficientes sobre el riesgo de cáncer en el ser humano. Aunque es moderadamente inflamable, no desprende concentraciones inflamables de vapores a temperaturas por debajo de 99 ºC.