lunes, 31 de diciembre de 2012

INDICE TEMATICO - A (XXII)

Agricultura
almacenamiento 64.24
alteraciones pulmonares asociadas a la agricultura 64.25
arroz 64.37
aventado 64.32
caña de azúcar 64.40 cereales 64.3, 64.38 cosechadoras 64.30 cultivos 64.26
cultivos amiláceos 64.3
de zonas con escasos recursos 64.26
descascarillado 64.32
efectos del cambio climático en la 53.30 escarda y labores de entretenimiento 64.29 fenoles en 104.368
flores cortadas 64.14 herramientas y maquinaria manuales 64.27 importancia económica 64.2 invernaderos 64.11
jardinería 64.9
jardinería paisajística 64.9
leguminosas 64.3 mano de obra 64.5 máquinas 64.11

mecanización 64.22, 64.33
oleaginosas 64.39
operaciones manuales 64.26 - 64.32
paisajismo 64.9 plaguicidas 64.7, 64.13 plantas 64.13
protección de las plantas 64.28 recolección 64.20 - 64.21, 64.30 repercusiones ambientales de la
y efectos en la población 53.7 revolución neolítica 64.2 revolución verde 64.26
riego 64.29
Sección Internacional de la AISS 23.66
siembra 64.28
sistemas agrícolas 64.5
tareas manuales de manipulación de materiales 64.32
trabajadores agrícolas 64.8 tractores agrícolas 64.33 transporte 64.25
trillado 64.31
viveros 64.11

domingo, 30 de diciembre de 2012

INDICE TEMATICO - A (XXI)

Agente blanqueante 72.8
Agente naranja 68.44
Agentes ambientales influencia en el sistema
linfohematopoyético 1.2
Agentes blanqueantes 72.14
Agentes de limpieza 65.16
Agentes patógenos en sangre transmisión profesional de normas de la OSHA 97.46
Agentes quelantes 72.9
Agentes químicos exposición a los 72.14
Agorafobia 5.12
Agotamiento
Véase Estrés
del plantador 68.17
por calor 42.8

sábado, 29 de diciembre de 2012

INDICE TEMATICO - A (XX)

Agencia Internacional para la Investigación sobre el Cáncer (IARC)
aluminio 63.3
arsénico inorgánico, compuestos de 63.7 como cancerígenos según la IARC 63.7 base de datos sobre cancerígenos 27.19 cadmio 63.12
carcinogenicidad según la IARC 63.12
cáncer de pulmón en fumadores pasivos 44.15
clasificación de agentes
cancerígenos 10.51, 10.67, 10.88, 10.90 componentes cancerígenos del humo de tabaco 44.12
criterios de carcinogénesis 2.5
datos sobre la incidencia del cáncer 2.17
efectos cancerígenos del formaldehído 100.16
fundición del hierro y el acero 63.22 como proceso cancerígeno 63.22 identificación de los riesgos de carcinogenicidad 33.65 importancia de los datos
mecanicistas 33.68
Monographs on the Evaluation of
Carcinogenic Risks to Humans 33.65
investigación en salud y seguridad en el trabajo 23.2
misión 23.52
níquel, compuestos de 63.36 cancerígenos del Grupo 1 según la IARC 63.36
plomo inorgánico 63.42
cancerígeno del Grupo 2B según la
IARC 63.42
programa de monografías 2.15
Registro Internacional de Personas Expuestas a Fenoxiherbicidas y Contaminantes 32.3
valor de las pruebas de toxicidad genética 27.17
y clasificación del formaldehído 89.20
cancerígeno del Grupo 1 según la
IARC 63.3
y diclorvos 62.16
y herbicida fenoxi derivado 2, 4, 5-T 62.14
y los productos químicos 104.7, 104.46,
104.73, 104.80, 104.97, 104.121,
104.138, 104.152, 104.163, 104.172,
104.184, 104.192, 104.250, 104.275,
104.364, 104.395, 104.407
y pentaclorofenol 62.11
y percloroetileno (PERC) como cancerígeno del grupo 2A 100.12
y toxafeno 62.11

viernes, 28 de diciembre de 2012

INDICE QUIMICO - A (XXIII)

Azobenceno 33.73, 104.124t,
104.128t
1,1’-Azobis(formamida)
104.124t, 104.126t, 104.127t,
104.128t
Azufre 23.41, 41.10, 44.9,
54.12, 55.6 - 55.7, 62.15, 64.46,
64.66, 70.19, 72.8, 72.14,
72.16, 72.19 - 72.20, 73.4, 73.9,
73.14, 73.17, 74.28, 74.45,
74.47, 74.49, 74.52, 74.59, 75.2
- 75.3, 75.12, 78.3 - 78.7, 78.9 -
78.10, 78.15 - 78.17, 78.21 -
78.25, 81.4, 82.2, 82.5 - 82.6,
82.19, 82.38 - 82.39, 82.61,
88.4, 89.19, 91.4, 102.42,
102.65, 104.422t, 104.424t,
104.426t
Azul de metileno 1.6 - 1.7, 12.4,
49.8f
Azul evans 33.73

jueves, 27 de diciembre de 2012

INDICE QUIMICO - A (XXII)

Arsénico 1.3, 1.7, 2.2 - 2.4,
2.19, 3.16 - 3.17, 4.2, 4.4 - 4.5,
4.7, 5.6, 7.20, 8.11, 10.7, 10.19,
10.91, 11.8, 12.8 - 12.9, 12.18,
15.42f, 16.33f, 27.4, 27.8,
27.10, 32.5, 32.28, 32.30, 33.6,
33.12, 33.15, 33.19, 33.69,
33.78, 44.12, 44.31, 48.13f,
53.3, 53.16, 53.21, 53.31, 55.5,
55.16, 55.36, 55.41, 74.60,
76.7, 81.4, 81.9, 82.3 - 82.7,
82.12, 82.52, 88.9, 92.15, 96.8,
96.13, 96.43, 100.16
Arsenito sódico 64.53

Arseniuro cálcico 81.4
Arseniuro de galio 27.10
Arsina 4.7, 81.4, 96.13
Aspartamo 65.4
Aspirina 33.23
Ata 33.15
Atrazina 2.7, 27.24, 27,24f,
33.71, 62.13
Auramina 8.13, 33.70 - 33.71,
104.101t, 104.115t
Aurotioglucosa 33.73
Azacitidina 33.70
Azaconazol 71.6
Azaserina 33.71, 104.124t,
104.128t
Azatioprina 10.91, 12.14, 33.69
Azida sódica 104.124t,
104.126t, 104.127t, 104.128t
Aziridil benzoquinona 33.73
Aziridina 33.73
2-(1-Aziridinil)etanol 33.73

miércoles, 26 de diciembre de 2012

INDICE QUIMICO - A (XXI)

Anisol 104.184t, 104.186t,
104.187t
Antantreno 33.73
Anti-12-hidroxi-endrín 27.24
Antimoniato sódico 82.43
Antimonio cálcico 81.4
Antimonio 3.16, 4.4, 4.7, 11.25,
27.8, 33.12, 53.31, 81.4, 82.6 -
82.7, 82.19, 82.43, 82.52 -
82.54, 82.61, 91.6, 96.22
Antraceno 12.3, 12.8, 33.73,
49.8f, 104.311t, 104.312t,
104.313t, 104.314t, 104.315t,
104.316t, 104.317t
Antralinato de cinamilo 33.73
Antraquinona 49.8f, 101.20
Antu 104.409t, 104.413t
Aramita 33.71
Argón 41 48.38
Argón 41.25, 46.6, 49.18, 55.17,
74.36, 75.3, 81.11, 81.13,
82.25, 82.30, 92.7, 100.12
Arsenamina 1.7, 30.26, 82.3,
82.12, 82.52
Arseniato de cobre 96.20
Arsénico 74 48.13

martes, 25 de diciembre de 2012

INDICE QUIMICO - A (XX)

Amonio didecildimetílico 71.6
Amonio 41.10, 55.37, 78.24,
79.16, 82.51, 88.6
Ampicilina 33.73
Anaranjado de acridina 33.73
Anfetamina 29.54
Angelicina 33.73
Anhidrido acético 104.19t,
104.23t, 104.26t, 104.31t
Anhídrido amónico 64.40,
64.73
Anhídrido carbónico 7.11, 7.20
- 7.21, 37.3
Anhidrido del ácido trimelítico
104.19t
Anhídrido ftálico 92.16,
104.19t, 104.23t, 104.26t,
104.31t
Anhídrido maleico 104.19t,
104.23t, 104.26t, 104.31t
Anhídrido propiónico 104.20t,
104.23t, 104.26t, 104.31t
Anhídrido succínico 33.73
Anhídrido sulfúrico 64.41
Anhídrido trimelítico 33.42,
104.23t, 104.26t, 104.31t
Anilina 1.6, 1.8, 12.21, 16.63,
33.28, 33.73, 53.20, 88.5, 88.7,
89.14, 89.19, 89.28, 104.101t,
104.107t, 104.111t, 104.115t
o-Anisidina 104.101t, 104.107t,
104.112t, 104.115t
p-Anisidina 33.73, 104.101t,
104.108t, 104.112t, 104.115t


lunes, 24 de diciembre de 2012

Trastornos vasculares.

La exposición prolongada al arsénico inorgánico por la ingestión de agua puede dar lugar a trastornos vasculares periféricos con fenómeno de Raynaud. En un área de Taiwan, China, se observó gangrena periférica (la llamada
“enfermedad del pie negro”). En las personas expuestas profesionalmente no se han observado manifestaciones tan graves en la vasculatura periférica, pero en los trabajadores expuestos durante largo tiempo a arsénico inorgánico suspendido en el aire se han observado cambios leves con fenómeno de Raynaud y una mayor prevalencia de baja presión sanguínea periférica en condiciones de frío. Más adelante se indican las dosis de arsé- nico absorbido.

domingo, 23 de diciembre de 2012

Exposición a largo plazo (intoxicación crónica)

Aspectos generales. La intoxicación crónica con arsénico puede presentarse en trabajadores expuestos durante un tiempo prolongado a concentraciones excesivas de compuestos de arsénico en suspensión aérea. Los rasgos más sobresalientes son los efectos locales sobre la mucosa del tracto respiratorio y la piel. También puede afectar a los sistemas nervioso y circulatorio y al hígado, y puede llegar a producirse cáncer del tracto respiratorio.
En el caso de una exposición a largo plazo al arsénico a través de la comida, el agua o la medicación, los síntomas son en cierto modo distintos de los que surgen tras la exposición por inhala- ción. Dominan en el cuadro clínico los síntomas abdominales vagos: diarrea o estreñimiento, enrojecimiento de la piel, pigmentación e hiperqueratosis. Además, puede producirse una afectación vascular, que en una región dio lugar a gangrena periférica.
En la intoxicación crónica por arsénico son habituales la anemia y la leucopenia. La afectación hepática se ha observado con mayor frecuencia en las personas expuestas durante largo tiempo por vía oral que en las expuestas por inhalación, especialmente en los trabajadores de viñedos, cuya vía de exposición principal parece ser el vino contaminado. Existe una mayor inci- dencia de cáncer de la piel en este tipo de intoxicación.

sábado, 22 de diciembre de 2012

Arsenico Inorganico Intoxicación aguda

La exposición a dosis elevadas de compuestos de arsénico inorgánico puede producirse como una mezcla de inhalación e ingestión o como resultado de accidentes en industrias en las que se manejan grandes cantidades de arsénico (por ejemplo, trióxido de arsénico). Dependiendo de la dosis, se pueden presentar diversos síntomas y, si ésta es excesiva, puede resultar fatal. Se han observado síntomas de conjuntivitis, bronquitis y disnea, seguidos por molestias gastrointestinales y vómitos, y posterior- mente, síntomas cardíacos y shock irreversible, con un curso temporal de horas. En un caso fatal, se describieron niveles de arsénico en sangre superiores a 3 mg/l.
La exposición a dosis subletales de compuestos de arsénico irritantes en el aire (por ejemplo, el trióxido de arsénico) puede producir síntomas relacionados con lesiones agudas en las membranas mucosas del aparato respiratorio y síntomas agudos por exposición cutánea. En estos casos, se observa una irritación

grave de la mucosa nasal, la laringe y los bronquios, además de conjuntivitis y dermatitis. En algunos individuos se pueden observar perforaciones del tabique nasal algunas semanas después de la exposición. Se cree que la exposición reiterada permite desarrollar cierta tolerancia contra la intoxicación aguda. Sin embargo, este fenómeno no está bien documentado en la literatura científica.
Se han descrito efectos debidos a la ingestión accidental de arsenicales inorgánicos, fundamentalmente de trióxido de arsénico. Sin embargo, es muy raro que se produzcan este tipo de accidentes en la industria actual. La intoxicación se caracteriza por profundas lesiones gastrointestinales, que originan vómitos y diarrea graves, que pueden producir shock y la subsiguiente oliguria y albuminuria. Otros síntomas agudos son el edema facial, calambres musculares y alteraciones cardíacas. Los síntomas pueden aparecer unos minutos después de la exposición al tóxico en solución, pero pueden retrasarse varias horas si el compuesto de arsénico se encuentra en estado sólido o si se ha ingerido con una comida. Cuando se ingiere en forma de partículas, la toxicidad depende también de la solubilidad y del tamaño de las partículas del compuesto ingerido. La dosis letal de trióxido de arsénico ingerido oscila entre 70 y 180 mg. La muerte puede sobrevenir en un plazo de 24 horas, aunque el curso habitual es de 3 a 7 días. La intoxicación aguda con compuestos de arsénico suele ir acompañada de anemia y leucopenia, especialmente granulocitopenia. En los supervivientes, dichos efectos revierten generalmente en 2 ó 3 semanas. También se observa hepatomegalia reversible, pero las pruebas de función hepática y las enzimas hepáticas suelen ser normales. En las personas que sobreviven a una intoxicación aguda, es frecuente que aparezcan alteraciones neurológicas periféricas algunas semanas después de la ingestión.

viernes, 21 de diciembre de 2012

Compuestos de arsénico inorgánico

Aspectos generales de toxicidad. Aun cuando es posible que cantidades muy pequeñas de algunos compuestos de arsénico tengan un efecto benéfico, como indican algunos estudios en animales, los compuestos de arsénico, y en especial los inorgánicos, se consideran venenos muy potentes. La toxicidad aguda varía notablemente según el compuesto, dependiendo de su valencia y solubilidad en los medios biológicos. Los compuestos trivalentes solubles son los más tóxicos. La captación de compuestos de arsénico inorgánico en el tracto gastrointestinal es casi completa, aunque puede ser más lenta en las formas menos solubles, como el trióxido de arsénico en forma particulada. La captación tras la inhalación es también casi completa, ya que incluso el material menos soluble depositado sobre la mucosa respiratoria se trans- fiere al tracto gastrointestinal, donde se absorbe.
La exposición profesional a los compuestos de arsénico inorgánico puede producirse por inhalación, ingestión o contacto con la piel, con la consiguiente absorción. Se pueden observar efectos agudos en la vía de entrada si la exposición es excesiva. La dermatitis puede surgir como síntoma agudo, pero con mayor frecuencia es resultado de la toxicidad por exposición prolongada, y en ocasiones es posterior a la sensibilización [véase la sección “Exposición a largo plazo (intoxicación crónica)”].

jueves, 20 de diciembre de 2012

Piedra pómez: Riesgos para la salud.

Las operaciones más peligrosas son el secado al horno y el tamizado, debido a la gran cantidad de polvo producida. Aparte de los signos característicos de silicosis observados en los pulmones y de la esclerosis de los ganglios linfáticos hiliares, el estudio de casos mortales ha revelado daño en varias capas del árbol arterial pulmonar. La exploración clínica ha revelado alteraciones respiratorias (enfisema y a veces daño pleural), trastornos cardiovasculares (corazón pulmonar) y renales (albuminuria, hematuria, cilindruria), así como signos de deficiencia suprarrenal. La prueba radiológica de aortitis es mucho más común y grave que en el caso de la silicosis. El aspecto radiológico típico de los pulmones en la liparitosis es la presencia de engrosamiento lineal debido a atelectasias lamelares.

miércoles, 19 de diciembre de 2012

Piedra pómez Presentación y usos.

. La piedra pómez es una roca porosa, grisácea o blancuzca, frágil y de bajo peso específico, procedente de magma volcánico reciente; está compuesta por cuarzo y silicatos (princi- palmente feldespato). Se encuentra pura o mezclada con varias sustancias, sobre todo obsidiana, que se distingue por su color negro brillante y por su densidad relativa, cuatro veces mayor. Se encuentra sobre todo en Etiopía, Alemania, Hungría, Italia
(Sicilia, Lípari), Madagascar, España y Estados Unidos. Algunas variedades, como la piedra pómez de Lípari, tienen un contenido elevado de sílice total (71,2 a 73,7 %) y una cantidad considerable de sílice libre (1,2a5 %).
En el comercio, y para aplicaciones prácticas, se distingue entre piedra pómez en bloques y en polvo. Cuando está en forma de bloque, se designa de forma diferente en función del tamaño del bloque, color, porosidad, etc. La forma en polvo se clasifica mediante números según el tamaño del grano. El proceso industrial comprende varias operaciones: selección para separar la obsidiana, molido y pulverización en máquinas con muelas de piedra o de metal, secado en hornos abiertos, cernido y tamizado usando cedazos abiertos manuales y tamices rotatorios y oscilantes, recuperándose generalmente la materia residual.
La piedra pómez se utiliza como abrasivo (en bloque o en polvo), como material ligero de construcción y para la fabrica- ción de artículos de piedra, explosivos, etc.

martes, 18 de diciembre de 2012

Piedra caliza Riesgos para la salud.

Durante la extracción deben adoptarse las medidas adecuadas de seguridad en la cantera, y observarse las normas de protección de la maquinaria en las trituradoras. El principal riesgo para la salud es el relacionado con la presencia, en el polvo de piedra caliza transportado en el aire, de sílice libre en proporción del 1 al 10 % de la roca caliza. En estudios realizados con trabajadores de canteras y trata- miento de piedra caliza, los exámenes radiográficos revelaron cambios pulmonares, y la exploración clínica indicó la existencia de faringitis, bronquitis y enfisema. Los obreros que preparan la piedra para las obras de construcción deberían observar las medidas de seguridad apropiadas para la industria de la piedra.

lunes, 17 de diciembre de 2012

Piedra caliza Presentación y usos.

. La piedra caliza es una roca sedimentaria compuesta principalmente por carbonato cálcico en forma de calcita mineral. Se puede clasificar según las impurezas que contenga (caliza dolomítica, que contiene cantidades importantes de carbonato magnésico; caliza arcillosa, con un alto contenido de arcilla; caliza silícea, con arena o cuarzo; etc.), o según la formación en la que se presente, (por ejemplo mármol, una caliza cristalina). Los depósitos de caliza están ampliamente distribuidos en toda la corteza terrestre y se extraen en canteras.
La piedra caliza se ha utilizado desde tiempos remotos en construcción. También se tritura para su uso como fundente en fundición, refino, y para la fabricación de cal. Se emplea como firme y balastro en la construcción de carreteras, y se mezcla con arcilla para la fabricación de cemento.

domingo, 16 de diciembre de 2012

David Bennett

Workplace Health
Safety and Environment
Canadian Labour Congress
2841 Riverside Drive
Ottawa, Ontario K1V 8X7, Canadá
Tel: 1 (613) 521-3400
Fax: 1 (613) 521-4655
Puesto(s) actual(es): National Director
Puesto(s) anterior(es): National Representative, Environment: Workplace, Health and Safety; Canadian Labour Congress; Fire Fighter, Cambridge Fire and Rescue Service, Reino Unido
Estudios: MA, 1968, Cambridge University; PhD, 1973, McGill University, Canadá
Areas de interés: prevención de la contaminación; estado científico de las disciplinas de salud ambiental

sábado, 15 de diciembre de 2012

Joel Bender

Health Sciences Owens-Corning
One Owens-Corning Parkway
Toledo, Ohio 43659, Estados Unidos

Tel: 1 (419) 248-7329
Fax: 1 (419) 325-3329
E-mail: joel.bender@owenscorning.com
Puesto(s) actual(es): Vice-President, Chief Medical
Officer
Puesto(s) anterior(es): Medical Director, Conoco, Inc.
Estudios: BS, 1969, North Dakota State University; MSPH, 1972, University of North Carolina, School of Public Health; PhD, 1974, Drexel University; MD,
1978, University of Alabama; Board Certified, 1982, American Board of Preventive Medicine, Specialist in Occupational Medicine

viernes, 14 de diciembre de 2012

Vladimir Bencko

Facultad Principal de Medicina Instituto de Higiene y Epidemiología Universidad Carlos de Praga Studnickova 7
128 00 Praga 2, República Checa
Tel: 42 22 92 431
Fax: 42 22 96 792
Puesto(s) actual(es): Profesor, Jefe
Puesto(s) anterior(es): Jefe, Departamento de Higiene en el Instituto de Salud Tropical, posgraduado en el Instituto de Medicina
y Farmacia de Praga (1985-1990)
Estudios: MD, 1961, Universidad Carlos de
Praga; PhD, 1980, Universidad Carlos de
Praga
Areas de interés: Vigilancia biológica y aspectos inmunológicos de la exposición ambiental y laboral, especialmente a
fragmentos de metales tóxicos, emisiones de gases de motores de vehículos, hidrocarburos polihalogenados y residuos hospitalarios; epidemiología ambiental
del cáncer; impacto del deterioro ambiental sobre la salud y problemas de evaluación de riesgo

jueves, 13 de diciembre de 2012

Ron Bell

Electrical and Control Systems Unit Health and Safety Executive Merseyside L20 3QZ, Reino Unido
Tel: 44 151 951 4788
Fax: 44 151 951 4630
Puesto(s) actual(es): Head; Director of Science and
Technology
Puesto(s) anterior(es): Chair, IEC Working Group on Functional Safety
Estudios: BSc
Areas de interés: Sistemas de control de seguridad

miércoles, 12 de diciembre de 2012

Medidas de salud y seguridad (I)

Estas sustancias deben manipularse con precaución. Para prevenir sus efectos tópicos y su absorción, debe evitarse la inhalación de los vapores y el contacto del polvo y la piel con soluciones de estos materiales. Debe prevenirse también la ingestión de incluso cantidades traza. Si la exposición al polvo no puede evitarse del todo, la nariz y la boca deben protegerse con un respirador o un paño doblado y utilizar gafas herméticas para proteger los ojos. Deben utilizarse también prendas protectoras, como guantes de goma (no de algodón). Los trabajadores deben cambiarse inmediatamente de ropa si ésta se contamina con algún vertido. Toda la ropa utilizada durante una operación de nebulización debe lavarse antes de ser utilizada de nuevo. Las precauciones normales consisten en lavarse las manos, los brazos y la cara con agua y jabón antes de comer, beber o fumar. Al final de cada jornada, los trabajadores deben ducharse y ponerse ropa limpia.

martes, 11 de diciembre de 2012

Cresoles y sus derivados.

El cresol puro es una mezcla de isómeros orto- (o-), meta- (m-) y para (p-), mientras que el ácido cresílico, utili- zado algunas veces como sinónimo de mezcla de cresoles, es una mezcla de cresoles, xilenoles y fenol en la que el 50 % del mate- rial tiene un punto de ebullición superior a 204 ºC. La concentra- ción relativa de isómeros en el cresol puro depende de la fuente. Los efectos tóxicos del cresol son similares a los del fenol. Puede absorberse a través de la piel, el sistema respiratorio y el sistema digestivo. La velocidad de penetración a través de la piel depende más del área de la superficie que de la concentración.
Al igual que el fenol, es un veneno protoplásmico general y tóxico para todas las células. Las soluciones concentradas producen corrosión local de la piel y de las membranas mucosas, mientras que las soluciones diluidas producen irritación, vesicula- ción y ulceración de la piel. El contacto con la piel puede causar también neuritis periférica facial, deterioro de la función renal e incluso necrosis del hígado y de los riñones. En personas suscepti- bles puede aparecer dermatitis por sensibilización tras su exposi- ción a soluciones inferiores al 0,1 %. A nivel sistémico, es un potente depresor de los sistemas cardiovascular y nervioso central, actuando sobre todo en la columna vertebral y la médula. La administración oral produce una sensación de quemazón en la boca y el esófago, pudiendo causar vómitos. La concentración de vapor alcanzada a temperaturas relativamente altas causa irritación de las vías aéreas superiores y de la mucosa nasal. La absorción sistémica va seguida de colapso vascular, shock, hipotermia, inconsciencia, insuficiencia respiratoria y muerte. Se han descrito también complicaciones pancreáticas. La dosis oral tóxica media para animales de pequeño tamaño es 1 mg/kg, y, específicamente, 0,6 mg/kg para el p-cresol,
0,9 mg/kg para el o-cresol, y 1,0 mg/kg para el m-cresol. Por su similitud con el fenol, la dosis letal en el hombre puede estimarse en unos 10 g. En el organismo, una pequeña parte se oxida a hidroquinona y pirocatequina, mientras que el resto se excreta tal cual o se conjuga con ácido glucurónico o sulfúrico. Al analizar la orina se observan células hemáticas, cilindros y albúmina. El cresol conlleva también un peligro moderado de incendio.

lunes, 10 de diciembre de 2012

Quinona.

En animales, la absorción de grandes dosis de quinona a través de los tejidos subcutános o el tracto gastroentérico produce cambios locales, llanto, convulsiones clónicas, dificultad respiratoria, descenso de la tensión arterial y muerte por parálisis de los centros medulares. La asfixia parece desempeñar un papel fundamental como causa de la muerte, debido a las lesiones pulmonares producidas por la excreción de quinona en los alvéolos y a ciertos efectos todavía no bien conocidos de la quinona en la hemoglobina. La orina de los animales gravemente intoxicados contiene proteínas, sangre, cilindros e hidroquinona libre y conjugada.
En el ser humano, el contacto de las partes expuestas del cuerpo (especialmente superficies húmedas) con quinona, ya sea en forma de material cristalino, solución o vapores condensados, provoca lesiones locales graves en la piel y las mucosas. Los cambios locales consisten en despigmentación, irritación intensa con eritema, hinchazón y formación de pápulas y vesículas. El contacto prolongado con la piel puede causar necrosis. La condensación de vapores en los ojos provoca graves trastornos de la visión. La lesión suele extenderse por toda la conjuntiva y se caracteriza por un depósito de pigmento. La pigmentación, que va desde un marrón difuso hasta la aparición de glóbulos de color negro marrón, se localiza principalmente en las zonas que se extienden desde los canthi en dirección medial hasta los bordes de la córnea. La lesión afecta a todas las capas de la córnea, con la consiguiente decoloración, que puede ser blanca y opaca o marrón verduzca y traslúcida. La lesión de la córnea puede seguir existiendo una vez que el pigmento ha desaparecido. Algunos casos de ulceración de la córnea se han producido después de tan sólo una breve exposición a altas concentraciones de vapor de quinona o tras la exposición reiterada a concentraciones modera- damente altas.

domingo, 9 de diciembre de 2012

El pirocatecol

El pirocatecol produce una mayor toxicidad aguda que el fenol. La dosis oral letal aproximada es de 0,3 g/kg en perros y 0,16 g/kg en cobayas. El pirocatecol se absorbe fácilmente del tracto gastrointestinal y a través de la piel intacta. Tras su absorción, una parte del catecol se oxida por acción de la polifenol oxidasa para dar o-benzoquinona. Otra parte se conjuga en el organismo con ácido hexurónico, ácido sulfúrico y otros ácidos, mientras que una pequeña cantidad se excreta en la orina como pirocatecol libre. La fracción conjugada se hidroliza en la orina liberándose el compuesto libre, que se oxida con la formación de sustancias de color oscuro que son responsables del aspecto turbio de la orina. Aparentemente, el pirocatecol actúa por mecanismos similares a los descritos para el fenol.

sábado, 8 de diciembre de 2012

Riesgos Incendio y explosión

La construcción de grandes complejos para almacenar gas metano y después LPG se ha asociado a explosiones de gran magnitud y efectos catastróficos, que han puesto de manifiesto el peligro que su pone un derrame masivo de estas sustancias. La mezcla inflamable de gas y aire puede recorrer grandes distancias, incluso superando las distancias que se consideran adecuadas en términos de seguridad, con el resultado de que la mezcla inflamable puede arder por la presencia de un fuego doméstico o el motor de un automóvil situados fuera del perí- metro de la zona considerada de riesgo. El vapor puede incendiarse en una gran área, y la propagación de la llama por la mezcla puede realizarse con una violencia explosiva. Muchos incendios y explosiones menores, aunque importantes, se han producido durante el uso de estos hidrocarburos gaseosos.
Los mayores incendios causados por los hidrocarburos líquidos se han producido como consecuencia de escapes masivos de líquidos, que alcanzaron una parte de la fábrica con una fuente de ignición o se extendieron sobre una gran superficie y se evapo- raron rápidamente. La explosión de Flixborough (Reino Unido) se atribuyó a un escape de ciclohexano.

viernes, 7 de diciembre de 2012

El principal uso del hexano

El principal uso del hexano es como disolvente de gomas, cementos y adhesivos para la producción de calzado, tanto de cuero como de plástico. Se usa también como disolvente de colas en el montaje de muebles, como adhesivo para papeles de pared, como disolvente de colas en la producción de bolsos y maletas de cuero y cuero artificial, en la fabricación de impermeables, en el recauchutado de neumáticos y en la extracción de aceites vegetales. En muchos casos, el hexano ha sido sustituido por heptano debido a la toxicidad del n-hexano.
Es imposible enumerar todas las ocasiones en las que el hexano puede estar presente en el medio ambiente de trabajo. Como regla general, su presencia puede sospecharse en disolventes volátiles y desengrasantes que contengan hidrocarburos derivados del petróleo. El hexano se utiliza también como agente limpiador en las industrias de tejidos, muebles y cuero.
Los hidrocarburos alifáticos utilizados como materias primas de productos intermedios para síntesis pueden ser compuestos individuales de gran pureza o mezclas relativamente simples.

jueves, 6 de diciembre de 2012

El isooctano

El isooctano es el combustible utilizado como patrón de referencia para el octanaje de combustibles, y el octano es un ingrediente de los combustibles antidetonantes para motores. Además de ser un componente de la gasolina, el nonano es también un componente de los detergentes biodegradables.

miércoles, 5 de diciembre de 2012

El isobutano

El isobutano se emplea para controlar la volatilidad de la gasolina y es un componente del líquido de calibración de instrumentos.

martes, 4 de diciembre de 2012

lunes, 3 de diciembre de 2012

Medidas de salud y seguridad

Los HAPs se encuentran principalmente como contaminantes atmosféricos en una gran diversidad de lugares de trabajo. Los análisis demuestran siempre el mayor contenido de HAPs en las muestras de aire tomadas en lugares donde existen humos o vapores visibles. Un método general para evitar la exposición es reducir dichas emisiones. En la industria del coque, esto se logra evitando las fugas mediante sistemas herméticos, aumentando la ventilación o utilizando cabinas con filtros de aire. En la industria del aluminio se tienen que adoptar medidas similares. En algunos casos tienen que instalarse sistemas de evacuación de humos y vapores. El uso de electrodos precocidos elimina casi por completo las emisiones de HAPs. En las fundiciones y acerías, las emisiones de HAPs pueden reducirse evitando los preparados que contienen alquitrán. No es necesario adoptar medidas espe- ciales para eliminar los HAPs de garajes, minas, etc. donde se emiten gases de escape de los automóviles; los sistemas de ventila- ción necesarios para eliminar otras sustancias más tóxicas reducen al mismo tiempo la exposición a HAPs. El contacto de la piel con aceites usados que contienen HAPs puede evitarse utili- zando guantes y cambiándose de ropa cuando ésta se contamine. Deben aplicarse las mismas medidas relativas a controles técnicos, equipos de protección individual, formación e instalaciones sanitarias que se describen en otros artículos de esta Enciclopedia. Puesto que muchos miembros de esta familia son cancerígenos demostrados o sospechados, debe tenerse un cuidado especial en adoptar todas las precauciones recomendadas para una manipulación segura de las sustancias cancerígenas.

domingo, 2 de diciembre de 2012

p-terfenilo

p-terfenilo se absorbe mal por vía oral y parece tener sólo un ligero efecto tóxico; los meta- y especialmente los orto-terfenilos son peligrosos para los riñones y éste último puede también deteriorar las funciones hepáticas. Se han descrito alteraciones morfológicas de las mitocondrias (pequeñas estructuras celulares que realizan funciones respiratorias y otras funciones enzimáticas esenciales para la síntesis biológica) en ratas expuestas a
50 mg/m3. Los agentes de intercambio de calor fabricados con terfenilos hidrogenados, mezclas de terfenilo e isopropil-meta-terf- enilo, producen cambios funcionales del sistema nervioso, los riñones y la sangre en los animales de experimentación, con algunas lesiones orgánicas. Se ha demostrado la existencia de riesgo carcinogénico en ratones expuestos al refrigerante irradiado, si bien la mezcla no irradiada parece ser segura.

sábado, 1 de diciembre de 2012

El pireno

El pireno está presente en el alquitrán mineral, el humo del tabaco y los HAPs atmosféricos. También está presente en los productos derivados del petróleo en una concentración de 0,1 a 12 mg/ml. El pireno no tiene actividad cancerígena, pero sus derivados benzo(a) y dibenzo son cancerígenos muy potentes. En el aire exterior se han medido concentraciones de benzo(a)pireno (BaP) de 0,1 ng/m3 o menores en zonas no contaminadas y valores hasta varios miles de veces superiores en atmósferas urbanas contaminadas. El BaP se encuentra en asfaltos, alquitrán de hulla, alquitrán de madera, gases de escape de los automóviles, humo del tabaco, aceites minerales, aceites de motor usados
y aceites usados de equipos eléctricos. El BaP y muchos de sus derivados alquilados son carcinógenos muy potentes.
Los vapores de terfenilo producen irritación de la conjuntiva y algunos efectos sistémicos. En animales de experimentación, el p-terfenilo se absorbe mal por vía oral y parece tener sólo un ligero efecto tóxico; los meta- y especialmente los orto-terfenilos son peligrosos para los riñones y éste último puede también dete- riorar las funciones hepáticas. Se han descrito alteraciones morfológicas de las mitocondrias (pequeñas estructuras celulares que realizan funciones respiratorias y otras funciones enzimáticas esenciales para la síntesis biológica) en ratas expuestas a
50 mg/m3.

viernes, 30 de noviembre de 2012

SOLDADOR (estañosoldeo, cobresoldeo): Riesgos de accidente

– Golpes, sobre todo en los pies, debidos a la caída de piezas pesadas, secciones de tubería, etc.;
– Cortes y punzadas, especial- mente en los dedos, con cantos afilados, salientes, limas (y otros instrumentos) al preparar las piezas para la soldadura y durante la limpieza de los productos soldados;
– Daños oculares como resultado de la penetración de partículas sólidas (sobre to- do al utilizar cepillos giratorios de alambre o esmeriles para limpiar),de me- tal fundido o de gotas de fundente o de soluciones limpiadoras en los ojos;
– Electrocución y descargas al utilizar equipos de soldadura eléctrica;
– Quemaduras de la piel debidas al contacto con superficies calientes y salpicaduras de soldaduras o fundentes a elevada temperatura;
– Incendios como resultado de la ignición de disolventes y otras sustancias inflama- bles por la llama de soldeo o por chispas;
– Incendios y explosiones, en especial al utilizar oxiacetileno, gas propano y otros procesos con lámpara de soldar;
– Quemaduras químicas como consecuen- cia de la salpicadura de las sustancias quí- micas corrosivas utilizadas en la limpieza de metales; sobre todo, de ácidos fuertes, de mezclas de ácidos y soluciones oxidan- tes (p. ej., combinaciones de los ácidos sulfúrico y nítrico, o sulfúrico y crómico), de cremas limpiadoras de metales, etc.
– Intoxicaciones agudas (y, en ocasiones, mortales) por fosgeno y otros gases tóxi- cos formados por los disolventes clorados al contacto con una fuente de temperatu- ra elevada, en especial al cobresoldar.

jueves, 29 de noviembre de 2012

SOLDADOR (estañosoldeo, cobresoldeo): Industrias en las que esta profesión es común

El estañosoldeo y el cobresoldeo, como actividades desarrolladas a tiempo parcial o total, se llevan a cabo en un gran número de industrias, talleres, servicios técnicos, institutos de investigación, etc., como los que intervienen en la fabricación, el montaje, el mantenimiento y la reparación de todo tipo de componentes eléctricos y electrónicos; el acondicionamiento de aire y la refrigeración; la fabricación de recipientes, carcasas, depósitos de almacenamiento y contenedores metálicos; la instalación de líneas de suministro de gas y sustancias químicas; la fabricación y reparación de radiadores (en vehículos y hogares); la joyería; las actividades artísticas; los talleres de chapa de las institu- ciones de investigación; la fabricación y reparación de instrumentos musicales; los laboratorios dentales; numerosas industrias “domésticas”, etc.

miércoles, 28 de noviembre de 2012

SOLDADOR (estañosoldeo, cobresoldeo): Tareas

Ajustar (flujo, presión, etc.); alinear; recocer; aplicar (fundentes); cortar con arco eléctrico; soldar con arco eléctrico; montar y desmontar; doblar; empernar; pegar; cobresoldar; cepillar; calcular (corriente); sujetar; limpiar (superficies); conectar (tubos, cables); controlar; cortar; desengrasar; sumergir; examinar (calidad de las juntas); limar; rellenar; fijar; oxicortar; derretir; moler; guiar (la barra a lo largo de la llama); amartillar; manejar; tratar con calor; calentar y precalentar; sostener; prender; instalar; insertar; unir; golpear (soldaduras); trazar; levantar y bajar; cargar y descargar; mantener; marcar; fundir; arreglar; desplazar; colocar; pulir; ubicar; preparar; resoldar; eliminar (residuos); reparar; ator nillar y destornillar; asegurar; seleccionar (herramientas, materiales); separar; efectuar revisiones; establecer; estañosoldar; pulve- rizar; enderezar; encender y apagar; regular (controles); estañar; utilizar soplete; retocar.

martes, 27 de noviembre de 2012

SOLDADOR (estañosoldeo, cobresoldeo): Definición y/o descripción

Estos profesionales unen piezas metálicas mediante una aleación fusible (“estañosoldadura” o “cobresoldadura”; véase la Nota 1). Seleccionan e instalan equipos y materiales de soldadura manual o automática de acuerdo con las especificaciones de trabajo. Examinan y preparan las piezas que deben unirse efectuando operaciones de limpieza, desengrasado (pueden aplicar desengrasadores ultrasónicos), cepi- llado, limado y otras. Fijan dichas piezas en la posición adecuada para soldar. Encienden y controlan corrientes eléctricas y llamas de gas. Limpian la punta de los soldadores. Además de estas herramientas, aplican fundentes, soplete o llama, alambre de soldar, etc. a las piezas. Examinan éstas para comprobar su calidad y su adecuación a las especificaciones. Limpian la superficie de las piezas soldadas para eliminar el fundente que sobre y los residuos de soldadura. Pueden fundir y separar las juntas estañosoldadas para la reparación o la reuti- lización de las piezas.

sábado, 13 de octubre de 2012

INDICE TEMATICO - A (XIX)

Afta epizoótica
riesgo en la industria de la piel y el calzado 88.9
Agaricus bisporus 64.60
Agavillador 70.11

Agencia de Lucha contra Incendios de
Japón 41.16
Agencia de Protección del Medio Ambiente de
Estados Unidos (EPA)
regulación de emisiones contaminantes en la industria aeroespacial 90.15
y normativas sobre desmotado de algodón 89.9
y vertido de productos tóxicos 55.33
Agencia de Seguridad e Higiene en el Trabajo y normativas sobre desmotado de
algodón 89.9
Agencia Internacional de la Energía
Atómica 39.30
reglamento para el transporte seguro de materiales radiactivos 39.30

viernes, 12 de octubre de 2012

INDICE TEMATICO - A (XVIII)

Aerosoles
detectores 30.24
efectos en la industria del calzado 88.8
heterodispersos 10.6 medios de muestreo 30.22 monodispersos 10.6
propiedades de las partículas 10.6
purificadores de aire 31.23
tipos de aerosoles 10.6
Afaquia
riesgo asociado a los procesos de reproducción y duplicación 85.12
Afasia 42.10
Afecciones musculosqueléticas 66.18
Véase Sistema musculosquelético
Africa
decenio de 1980 24.6
Afrontamiento definición 34.54 estilos de 34.54
activo-cognitivo 34.54
activo-de comportamiento 34.54
adaptativo 34.54
centrado en la valoración 34.54 centrado en las emociones 34.54 centrado en los problemas 34.54 de evitación 34.54
preventivo 34.54 social 34.54 evaluación del 34.55 y apoyo social 34.57

jueves, 11 de octubre de 2012

INDICE TEMATICO - A (XVII)

Aeronaves
de alto rendimiento 102.19
efectos adversos de la aceleración 102.19
mantenimiento de base de 102.13
riesgos físicos 102.13

riesgos químicos 102.13 mantenimiento en ruta de 102.12 y exposición a sustancias
químicas 102.13
y niveles de ruido nocivos 102.12
y riesgo de los equipos móviles 102.12
militares
riesgos en el mantenimiento de 102.13
para usos agrícolas
riesgos en el mantenimiento de 102.13 peligrosidad del repostaje de 102.11 tripulación de
Véase Tripulación aérea
Aeropuertos
construcción de 93.24
mantenimiento 93.24
riesgos del personal de tierra 102.11
riesgos ergonómicos 102.11 en agentes del servicio de pasajeros 102.11
y exposición a rayos X
en inspección de equipaje 102.12

miércoles, 10 de octubre de 2012

INDICE TEMATICO - A (XVI)

Adrenalina 34.11, 34.60
Aductos
determinación de los 33.45
Advertencias activas 29.81
directrices 29.81
pasivas 29.81
Advertencias de seguridad en prevención de riesgos eficacia de las 59.32
interpretación de las 59.32
Aedes
aegypti 4.7, 53.31
spp 70.39
Aerobacter cloacae 89.31
Véase Fiebre del colchonero
Aerococcus 44.23
Aeroespacial, industria
consideraciones medioambientales 90.13
controles 90.11
biológicos 90.11
de emisiones 90.15t
de los productos químicos 90.11 estudios de higiene industrial 90.11 identificación de situaciones de riesgo potencial 90.11
información sobre los riesgos 90.11 organización de los entornos de trabajo 90.12
ventilación 90.12 instalaciones y procesos 90.3 materiales 90.2
consideraciones toxicológicas 90.12t
materiales compuestos 90.12 riesgos derivados de la utilización de productos químicos 90.13t
riesgos para la seguridad caídas 90.4, 90.6
contacto con dispositivos eléctricos 90.4
cortes 90.4
exposición a sustancias químicas 90.4
factores ergonómicos 90.4
físicos 90.4
riesgos para la seguridad 90.5t
riesgos químicos 90.14t
visión general 90.2

martes, 9 de octubre de 2012

INDICE QUIMICO - A (XIX)


1-Amino-2-metil-5-nitrobenceno
104.349t, 104.356t, 104.358t
2-Amino-3-metil-9H-pi- rido[2,3-b]indol 33.71
3-Amino-1-metil-5H-pi- rido[4,3-b]indol 33.72
4-Amino-2-nitrofenol 33.73,
104.349t, 104.358t
2-Amino-4-nitrofenol 33.73
2-Amino-5-nitrofenol 33.73
2-Amino-5-(5-nitro-2-furil)-1, 3,
4-tiadiazol 33.70
2-Amino-5-nitrotiazol 33.73
2-Aminopiridina 104.229t,
104.232t, 104.234t, 104.236t
2-Amino-9H-pirido[2,3-b]indol
33.70
1-Amino-2-propanol 104.86t
3-Amino-1,2,4-triazol 104.124t
Amitrol 33.71
Amoníaco 10.14, 10.19 - 10.20,
10,82, 11.27, 11.32, 30.31,
39.4, 39.15, 44.8, 44.13, 53.4,
53.19, 55.4, 55.14, 55.33,
55.35, 55.42, 57.15 – 57.16,
57.18, 62.8 - 62.9, 64.61 –
64-62, 65.4, 65.6, 65.11, 65.13,
65.15 - 65.17, 66.17, 67.7,
67.10, 67.14, 67.19, 67.27,
70.5, 70.9, 70.13 - 70.14, 70.18,
70.20, 70.26, 70.29, 70.31,
70.38, 72.8 - 73.9, 73.15,
73.16f, 73.17 - 73.18, 78.5 -
78.6, 78.8, 78.10, 78.13 - 78.15,
78.17, 78.22, 78.24 - 78.26,
78.33, 80.3, 81.12 - 81.13,
82.17, 82.44 - 82.45, 82.55,
85.9 - 85.10, 85.15, 86.2, 88.11,
89.16, 89.19, 89.20, 89.29,
95.23, 96.11, 98.4, 98.7, 99.16,
100.7, 101.20, 104.61t, 104.63t,
104.66t, 104.69t

lunes, 8 de octubre de 2012

INDICE QUIMICO - A (XVIII)

2-Amino-3, 4-dimetilimi- dazo[4,5-f]quinolina 33.71
2-Amino-3, 8-dimetilimi-
dazo[4,5-f]quinoxalina 33.71
3-Amino-1, 4-dimetil-5H-pi- rido[4,3-b]indol 33.72
2-Aminodipirido[1,
2-a:3’,2’-d]imidazol 33.71
Aminoetanolamina 12.16
3-Amino-9-etilcarbazol
104.124t, 104.128t
Aminoetiletanolamina 12.19
N-Aminoetilpiperazina
104.229t, 104.234t, 104.235t
Aminofenol terciario 12.4
o-Aminofenol 104.101t,
104.107t, 104.111t, 104.115t p-Aminofenol 8.5, 104.101t,
104.111t, 104.115t
1-Amino-2-metilantraquinona
33.73, 104.101t, 104.114t
2-Amino-6-metildipi- rido[1,2-a:3’,2’-d]imidazol
33.71
2-Amino-1-metil-6-fenilimi- dazo[4,5-b]piridina 33.72

2-Amino-3-metilimi-
dazo[4,5-f]quinolina 33.70

domingo, 7 de octubre de 2012

INDICE QUIMICO - A (XVII)

Amianto 1.4, 2.2, 2.4, 2.16,
8.11, 10.36, 10.82, 10.91,
15.42f, 16.4, 16.40, 16.43,
16.47 - 16.48, 18.18, 20.21,
20.29, 23.45, 30.18, 31.27 -
32.28, 32.28f, 32.30, 33.69,
33.78, 44.5, 44.28 - 44.29,
44.31, 53.3 - 55.4, 55.48, 72.16,
75.13, 78.32, 80.10, 82.21,
94.4, 94.14, 97.56, 102.7,
102.13, 102.32, 102.36 -
102.37, 102.50, 102.67 - 102.68
Amida sódica 104.75t, 104.78t
Amileno 78.16
Amilmetiléter terciario 78.5
5-Aminoacenafteno 33.73
2-Aminoantraquinona 33.73,
104.114t
p-Aminoazobenceno 33.70
Aminoazotolueno 104.124t,
104.128t
o-Aminoazotolueno 33.70
4-Aminobifenilo 8.13, 44.12,
44.14
-Aminobutirolactam 7.12
4-Aminodifenilo 33.69,
104.101t, 104.107t, 104.111t,
104.115t

sábado, 6 de octubre de 2012

INDICE QUIMICO - A (XVI)

Alizarina 89.28
Alopurinol 10.83
Alquil mercurio 27.13
Alquil plomo 27.8, 27.12
Alquitrán de hulla 33.70, 10.91,
92.9
Alúmina 10.76, 45.10, 62.3,
82.8 - 82.9
Aluminato sódico 82.43, 82.60
Aluminio 4.11, 5.19, 7.26, 8.13,
10.19, 10.32, 10.46, 10.52,
10.55, 10.76 - 10.77, 10.91,
12.8, 12.13, 12.16, 12.19,
15.59, 27.5, 27.8, 32.10, 33.13,
33.21, 33.70, 40.13 - 41.14,
41.29, 44.12, 44.26, 48.14f,
49.15, 49.31, 55.41, 62.3,
64.12, 65.3, 65.14, 65.16, 67.5,
67.23, 73.18, 81.8, 81.10 -
81.12, 82.2, 82.4, 82.6, 82.8 -
82.13, 82.16, 82.19, 82.23,
82.29, 82.36, 82.38 - 82.39,
82.42, 82.44 - 82.45, 82.47 -
82.48, 82.50, 82.54, 82.57,
82.60 - 82.62, 85.4, 89.2, 90.9,

91.4, 92.2, 92.6 - 92.9, 96.12,
96.18, 101.21, 102.2, 102.41,
102.58 - 102.59, 102.63
Amaranto 33.73
Americio 241 48.15

viernes, 5 de octubre de 2012

La dimetilarsina (CH3)2AsH o cacodil hidruro y la trimetilarsina (CH3)3As) o trimetilarsénico

La dimetilarsina (CH3)2AsH o cacodil hidruro y la trimetilarsina
(CH3)3As) o trimetilarsénico son líquidos incoloros. Estos dos agentes se producen tras la transformación metabólica de los compuestos de arsénico en bacterias y hongos.

jueves, 4 de octubre de 2012

La dicloro(2-clorovinil-)arsina (ClCH:CHAsCl2) o clorovinildiclo- roarsina (lewisita)

La dicloro(2-clorovinil-)arsina (ClCH:CHAsCl2) o clorovinildiclo- roarsina (lewisita) es un líquido de color verde oliva con un olor similar al germanio. Se desarrolló como posible arma química, aunque nunca llegó a utilizarse. Se desarrolló asimismo el agente dimercaprol o antilewisita británica (BAL) como un antídoto.

miércoles, 3 de octubre de 2012

Gas arsina y arsinas sustituidas



.  El  gas  arsina  se  utiliza  en  la síntesis orgánica y en el proceso de componentes electrónicos en estado sólido. El gas arsina también se puede generar inadverti- damente en procesos industriales en los que se forma hidrógeno naciente cuando existe arsénico presente.
Las   arsinas   sustituidas   son   compuestos   arsenicales   orgá- nicos   trivalentes   que,   dependiendo   del   número   de   grupos alquilos  o  fenilos  que  tengan  unidos  al  núcleo  de  arsénico,  se conocen como arsinas mono, bi o trisustituidas. La dicloroetilarsina
(C2H5AsCl2) o etildicloroarsina es un líquido incoloro de olor irri- tante. Este compuesto, al igual que el que se indica a continua- ción, se desarrolló como posible arma química.

martes, 2 de octubre de 2012

El ácido arsanílico (NH2C6H4AsO(OH)2)



El ácido arsanílico (NH2C6H4AsO(OH)2) se utiliza como cebo para saltamontes y como aditivo para piensos animales. En los  organismos  marinos  como  los  camarones  y  los  peces  se encuentran compuestos de arsénico orgánico en concentraciones correspondientes   a   una   concentración   de   arsénico   de   1   a
100  mg/kg.  Este  arsénico  está  compuesto  principalmente  por arsenobetaina  y  arsenocolina,  compuestos  de  arsénico  orgánico  de baja toxicidad.